Sanofi : la FDA accepte d’examiner la demande de licence pour le nirsevimab
La FDA accepte d’examiner la demande de licence pour le nirsevimab, première option de protection contre le VRS pour tous les nourrissons
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Auteur : Rédaction
Nanobiotix : randomisation du 1er patient aux Etats-Unis dans l’essai pivot mondial de phase III évaluant NBTXR3
Nanobiotix annonce la randomisation du 1er patient aux Etats-Unis dans l’essai pivot mondial de phase III évaluant le radioenhancer NBTXR3 dans le cancer de la tête et du cou
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ErVaccine boucle un financement de 4,5 millions d’euros pour l’entrée en clinique d’un 1er vaccin thérapeutique anti-cancer
ErVaccine développe une technologie de vaccination thérapeutique et de thérapie cellulaire potentiellement applicable à de nombreux types de cancers
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Genomic Vision annonce la réussite du bêta test de FiberSmart®
FiberSmart® a été testé avec succès par les équipes de recherche d’AstraZeneca en Angleterre et par le département du Professeur Helmut Pospiech de l’Institut Fritz Lipmann en Allemagne
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Diaccurate est soutenue par Bpifrance pour son Programme DIACC2020
Diaccurate est soutenue par Bpifrance pour son Programme DIACC2020 portant sur le développement de nouveaux composés cytotoxiques conjugués à des anticorps thérapeutiques (ADCs)
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Inventiva annonce des changements au développement clinique de lanifibranor
Inventiva annonce des changements au développement clinique de lanifibranor notamment la préparation d’une nouvelle étude de Phase III chez les patients atteints de NASH avec une cirrhose compensée
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Abivax publie des nouvelles données sûr le mécanisme d’action anti-inflammatoire d’obefazimod
Abivax a annoncé la publication d’un article scientifique dans la revue à comité de lecture « Clinical and Translational Gastroenterology (CTG) » intitulé : “ABX464 (obefazimod) up-regulates miR-124 to reduce pro-inflammatory markers in inflammatory bowel diseases
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ADC Therapeutics : Mohamed Zaki nommé au poste de directeur médical
ADC Therapeutics a annoncé la nomination du vétéran de l’industrie Mohamed Zaki, MD, PhD, au poste de directeur médical (CMO), à compter du 3 janvier 2023.
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Pharnext : nomination de Scott Johnson au poste de VP, Directeur de la Qualité
Pharnext, société biopharmaceutique à un stade clinique avancé développant de nouvelles thérapies pour des maladies neurodégénératives sans solution thérapeutique satisfaisante, a annoncé la nomination de Scott Johnson, en tant que VP, Directeur de la Qualité.
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Pharnext renforce ses liens avec Néovacs pour assurer les prochaines étapes de son développement
Pharnext, société biopharmaceutique à un stade clinique avancé développant de nouvelles thérapies pour des maladies neurodégénératives sans solution thérapeutique satisfaisante, vient d’annoncer une série de décisions visant à assurer les prochaines étapes de son développement avec le soutien de la société Néovacs
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Sensorion : recrutement du 1er patient dans l’essai de preuve de concept de Phase 2a du SENS-401 dans l’ototoxicité induite par le cisplatine
Sensorion a annoncé aujourd’hui avoir recruté le premier patient dans le cadre de son essai clinique de preuve de concept de Phase 2a du SENS-401 (Arazasetron) chez les patients souffrant d’une ototoxicité induite par le cisplatine.
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Valneva : de nouvelles données de rappel hétérologue pour son vaccin inactivé contre la COVID-19
Valneva, société spécialisée dans les vaccins, a annoncé la publication de nouvelles données provenant d’une petite étude exploratoire portant sur l’utilisation comme rappel hétérologue de son vaccin inactivé contre la COVID-19, VLA2001.
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AB Science : approbation de la FDA pour initier l’étude confirmatoire de Phase 3 avec le masitinib dans les formes progressives de la SEP
AB Science a annoncé que son étude clinique de phase III (AB20009) dans les formes progressives de la sclérose en plaques a été approuvée par la Food and Drug Administration (FDA) américaine.
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