Rédaction | MyPharma Editions

Sanofi : le CHMP recommande l’approbation de Dupixent dans l’UE pour le traitement de l’œsophagite à éosinophiles

16 décembre 2022 Rédaction Dupixent, sanofi

Le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments a rendu un avis favorable et recommandé l’approbation de Dupixent® (dupilumab) dans l’Union européenne (UE) pour le traitement de l’œsophagite à éosinophiles de l’adulte et de l’adolescent. Cet avis favorable s’étend aux personnes à partir de 12 ans, pesant au moins 40 kg, inadéquatement contrôlées par un médicament conventionnel, ou qui y sont intolérants ou ne se prêtent pas à ce type de traitement.

Industrie Produits Recherche

Traitement anti-Covid : fin de l’essai clinique EUROXAV et tendances positives pour l’anticorps de Xenothera

16 décembre 20226 janvier 2023 Rédaction Covid, médicament, Xenothera

La biotech nantaise Xenothera, qui développe des anticorps innovants dans plusieurs domaines thérapeutiques, a mis au point depuis mars 2020 le XAV-19, un traitement anti-COVID issu de sa plateforme technologique unique et brevetée. Le XAV-19, candidat médicament pour traiter les patients au stade modéré de la maladie, avant l’aggravation respiratoire, est un anticorps polyclonal anti-SARS-CoV-2 protecteur similaire à la réponse naturelle de l’homme. La biotech annonce aujourd’hui mettre fin à son essai clinique européen et communique les premiers éléments d’efficacité.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits

Aelis Farma : recrutement du 1er patient de l’étude de phase 1/2 avec AEF0217 dans les troubles cognitifs de la trisomie 21

16 décembre 2022 Rédaction Aelis Farma, syndrome de Down, trisomie 21

Aelis Farma, société biopharmaceutique au stade clinique spécialisée dans le développement de traitements pour les maladies du cerveau, a annoncé le recrutement du premier patient de son étude de phase 1/2 avec AEF0217 chez des participants porteurs d’une trisomie 21 (syndrome de Down).

Biotechs - Medtechs Industrie Médecine Recherche Stratégie

Drug Discovery grâce à l’IA : OPM et Servier lancent FederAidd, un campus virtuel international d’innovation ouverte

15 décembre 20222 janvier 2023 Rédaction FederAidd, intelligence artificielle, Oncodesign Precision Medicine, OPM, Servier

Oncodesign Precision Medicine (OPM), entreprise biopharmaceutique spécialisée en médecine de précision pour le traitement des cancers résistants et métastatiques, et Servier, groupe pharmaceutique international, annoncent la création de FederAidd (Federation for Artificial Intelligence in Drug Discovery), un campus virtuel international d’innovation ouverte dont l’objectif est de fiabiliser et d’accélérer le processus de découverte de médicaments (ou Drug Discovery « DD ») grâce à l’Intelligence Artificielle (IA).

Industrie Produits

Sanofi : Dupixent approuvé par la Commission européenne pour le traitement du prurigo nodulaire

15 décembre 2022 Rédaction dupilumab, Dupixent, prurigo nodulaire, sanofi

Sanofi vient d’annoncer que la Commission européenne (CE) a approuvé l’extension de l’autorisation de mise sur le marché du Dupixent® (dupilumab) dans l’Union européenne au traitement du prurigo nodulaire modéré à sévère de l’adulte candidat à un traitement systémique. Le prurigo nodulaire est une maladie dermatologique chronique et invalidante présentant une signature inflammatoire de type 2.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits Recherche Stratégie

Valbiotis signe un partenariat de recherche dans le microbiote intestinal avec l’Université Clermont Auvergne

15 décembre 20222 janvier 2023 Rédaction Maladies métaboliques, microbiote intestinal, Recherche, Valbiotis

Valbiotis, entreprise de Recherche et Développement engagée dans l’innovation scientifique, pour la prévention et la lutte contre les maladies métaboliques et cardiovasculaires, annonce la signature d’un partenariat de recherche dans le microbiote intestinal avec l’Unité MEDIS2 de l’Université Clermont Auvergne sur ses substances actives TOTUM•070 et TOTUM•448 contre les dyslipidémies et les atteintes métaboliques du foie, en partie financé par l’Agence Nationale de la Recherche.

Cancer Industrie Recherche Stratégie

Servier et Gustave Roussy signent un contrat-cadre pour une collaboration stratégique en oncologie et immuno-oncologie

15 décembre 202224 février 2023 Rédaction Gustave Roussy, immuno-oncologie, oncologie, Servier

Servier, groupe pharmaceutique international, et Gustave Roussy, premier centre de lutte contre le cancer en Europe, annoncent la signature d’un contrat-cadre portant sur des projets collaboratifs en oncologie et immuno-oncologie.

Biotechs - Medtechs Management Nominations

Ribonexus : Steven Powell nommé au poste de directeur général

14 décembre 20222 janvier 2023 Rédaction directeur général, Ribonexus, Steven Powell

Ribonexus, une entreprise de biotechnologie développant de nouveaux traitements capables de contrer la résistance aux thérapies ciblées chez les patients atteints de cancer, annonce la nomination de Steven Powell au poste de directeur général.

Biotechs - Medtechs Cancer Industrie Produits

OSE Immunotherapeutics : les dernières données précliniques d’efficacité d’OSE-127 dans la LAL présentées à l’ASH 2022

14 décembre 202224 février 2023 Rédaction ASH 2022, leucémie, OSE Immunotherapeutics

OSE Immunotherapeutics a présenté les dernières données précliniques sur l’utilisation de son antagoniste du récepteur à l’IL-7 (IL-7R), OSE-127, pour le traitement de la leucémie aiguë lymphoblastique à cellules précurseurs B et T (LAL-B et -T) au congrès annuel de l’ASH (American Society of Hematology (1)) le 11 décembre 2022 (Nouvelle Orléans, Louisiane).

Biotechs - Medtechs Industrie Produits

Advicenne : désignation de médicament orphelin pour ADV7103 aux Etats-Unis dans le traitement de l’ATRd

13 décembre 2022 Rédaction Advicenne, ATRd, médicament orphelin

Advicenne, société pharmaceutique spécialisée dans le développement et la commercialisation de traitements innovants pour les personnes souffrant de maladies rénales rares, annonce aujourd’hui que ADV7103, son médicament propriétaire en phase III aux Etats-Unis, a obtenu le statut de médicament orphelin (Orphan Drug Designation – ODD) pour le traitement de l’Acidose Tubulaire Rénale distale (ATRd). Cette désignation a été délivrée par la Food and Drug Administration américaine (US FDA).

Et aussi Santé grand public

Compléments alimentaires : un marché dynamique qui reflète l’intérêt des Français pour leur santé

12 décembre 2022 Rédaction flash

Selon une étude du syndicat national des compléments alimentaires (Synadiet) réalisée par Harris Interactive, les Français se sont largement tournés vers les compléments alimentaires et produits de santé naturelle en 2021. Si les tendances 2020 (vitalité, immunité, sommeil) se poursuivent, les indications affectées par les gestes barrières font également leur retour.

Alzheimer E-santé Recherche

Maladie d’Alzheimer : un annuaire en ligne recensant les essais cliniques

12 décembre 20222 mars 2023 Rédaction Alzheimer, essais cliniques

Initiative inédite en France, la Fondation Vaincre Alzheimer lance le tout premier annuaire en ligne qui recense les essais cliniques en cours et à venir sur la maladie d’Alzheimer et les maladies apparentées.

Cancer E-santé Hôpital - Médecins

Cancer du poumon : l’IA au service de la médecine pour améliorer l’espérance de vie

12 décembre 20221 janvier 2023 Rédaction Cancer, Fed-BioMed, immunothérapie

Prédire la réponse à l’immunothérapie des patients suivis pour un cancer du poumon et personnaliser la stratégie thérapeutique pour améliorer la qualité et l’espérance de vie des patients, tel est l’objectif du projet de recherche en Intelligence Artificielle « FEDERATED-PET »