Servier : la FDA et l’EMA acceptent les soumissions réglementaires de demande d’AMM du vorasidenib
Servier a annoncé l’acceptation par la FDA du dépôt et de l’examen prioritaire du dossier d’enregistrement pour un nouveau médicament
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Auteur : Rédaction
Avatar Medical lève 5 millions d’euros pour démocratiser l’accès aux images médicales 3D
Avatar Medical annonce aujourd’hui une étape majeure dans sa mission de démocratiser l’accès aux images médicales avec la réalisation d’une
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Fresenius Kabi lance Tyenne, 1er biosimilaire du tocilizumab en France
Fresenius Kabi, société mondiale de soins de santé spécialisée dans les produits biopharmaceutiques, la nutrition clinique, les technologies médicales et
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Sanofi : le Japon approuve Dupixent pour le traitement de l’urticaire chronique spontanée
Sanofi a annoncé que le ministère japonais de la Santé, du Travail et de la Protection sociale a délivré une
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Smart Immune renforce son Conseil d’administration avec de nouveaux experts de l’industrie
Smart Immune, société de biotechnologie au stade clinique qui développe ProTcell, une plateforme thérapeutique basée sur des progéniteurs de cellules
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Sanofi : des données positives de phase II publiées dans le NEJM pour le frexalimab dans la SEP récurrente-rémittente
Sanofi a annoncé que le New England Journal of Medicine a publié les résultats positifs d’un essai clinique de phase II qui a démontré que le frexalimab a permis de ralentir significativement l’activité de la maladie chez des personnes atteintes de sclérose en plaques (SEP) récurrente-rémittente
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Les Laboratoires Pierre Fabre et la Fondation EspeRare reçoivent le Prix EURORDIS 2024, dans la catégorie “engagement auprès des patients”
Le 20 février, journée internationale des dysplasies ectodermiques, les Laboratoires Pierre Fabre et la Fondation EspeRare recevront le Prix de l’Entreprise EURORDIS 2024 dans
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Ipsen : approbation de la FDA pour le schéma thérapeutique incluant Onivyde en 1ère ligne dans l’adénocarcinome du pancréas
Ipsen annonce aujourd’hui que les autorités américaines (Food and Drug Administration, FDA) ont approuvé l’indication supplémentaire d’Onivyde® (irinotécan liposomal en
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Iktos ouvre une filiale au Japon et en confie la direction à Hideyoshi Fuji
Iktos, société spécialisée dans l’Intelligence Artificielle pour la conception de nouveaux médicaments, annonce l’ouverture d’Iktos K.K., sa nouvelle filiale au
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Néovacs : entrée en phases nationales du brevet sur ses vaccins à ARNm dans les allergies
Néovacs, société biopharmaceutique à un stade préclinique développant de nouvelles thérapies pour des maladies inflammatoires et auto-immunes, annonce l’entrée en
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Lyonbiopôle dévoile la 2nde promotion de son programme d’accélération santé
Lyonbiopôle, le pôle de compétitivité santé de la région Auvergne-Rhône-Alpes, annonce le lancement de la seconde promotion de son Programme
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Vertex : CASGEVY, 1ère thérapie génique approuvée dans l’UE pour le traitement de la drépanocytose et de la bêta-thalassémie dépendante des transfusions
Vertex Pharmaceuticals a annoncé aujourd’hui que la Commission européenne a accordé une autorisation de mise sur le marché conditionnelle à
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Genopole organise la 3ème édition du Hackathon D4Gen
Genopole, premier biocluster français dédié à la recherche en génétique et aux biotechnologies appliquées à la santé et à l’environnement,
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