Bertrand Nadel, directeur de recherche Inserm de l’équipe CALYM « Instabilité génomique et hémopathies humaines » du Centre d’Immunologie de Marseille-Luminy, succède à Pascal Deschaseaux à la tête de l’Institut Carnot CALYM.
Bertrand Nadel participe activement à la vie de CALYM depuis ses débuts en 2012, en tant que membre du comité de coordination et d’évaluation scientifique (COSCI) et membre du comité de pilotage (COPIL).
« Plusieurs vagues de révolutions conceptuelles et technologiques sont en train de modifier en profondeur le paysage scientifique, médical et socio-économique de l’oncologie, suscitant un dialogue public/privé d’une ampleur jusqu’alors inédite. C’est tout naturellement que j’ai souhaité poursuivre mon investissement et mon engagement dans le développement de CALYM, en relevant le fantastique challenge de l’aventure Carnot initié par Pascal Deschaseaux. » précise Bertrand Nadel.
Directeur du cancéropôle PACA depuis 2015, Bertrand Nadel a également été récemment membre de la commission scientifique spécialisée Inserm « Microbiologie, Immunologie, Infection » et membre du comité scientifique national de la ligue contre le cancer. Ses travaux de recherche au sein de CALYM portent sur les mécanismes (épi)génétiques de l’oncogenèse dans le lymphome et la leucémie aigüe lymphoblastique. Ils visent à identifier des biomarqueurs de progression, caractériser les cellules précurseurs à l’origine des rechutes, notamment dans le lymphome folliculaire, et développer des approches thérapeutiques novatrices ciblant les phases précoces et potentiellement moins réfractaires de ces cancers.
« CALYM repose sur un positionnement unique de toute la chaîne de valeur R&D, depuis la recherche fondamentale d’excellence jusqu’aux études cliniques d’enregistrement de médicaments dans le domaine du lymphome. Fidèle à l‘esprit Carnot qui a fait naître notre institut, nous avons pour ambition de booster l’énorme potentiel d’innovation thérapeutique de CALYM en positionnant notre consortium en tant que task-force de rang mondial, incontournable dans la recherche translationnelle et clinique sur le lymphome, et ce dans un partenariat encore plus étroit avec le secteur privé où chacun est un acteur investi du progrès au bénéfice du patient. », déclare le nouveau directeur.
Source : Institut Carnot CALYM
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À l’occasion de la Journée Mondiale contre la Douleur, Theranexus, société biopharmaceutique innovante dans le traitement des maladies neurologiques et pionnière dans le développement de candidats médicaments agissant sur l’interaction entre neurones et cellules gliales, annonce son objectif de lancer au premier semestre 2019 une étude clinique de phase 2 dans le traitement des douleurs neuropathiques avec son candidat médicament THN 101.
GeNeuro, a annoncé, suite aux données positives résultant de sa collaboration avec le NINDS, un organisme faisant partie du NIH (National Institutes of Health) aux États-Unis, sur des modèles précliniques de sclérose latérale amyotrophique (SLA), que la société a signé une licence exclusive mondiale portant sur un programme de développement d’anticorps bloquant l’activité des pHERV-K Env, une protéine d’enveloppe rétrovirale codée par un membre pathogène de la famille des rétrovirus endogènes humains HERV-K, jouant potentiellement un rôle clé dans la pathogénie de la SLA.
Sarepta Therapeutics, une société américaine leader dans la médecine de précision génétique pour traiter des maladies rares, a annoncé la signature d’un accord de licence avec Lysogene, une société biopharmaceutique pionnière spécialisée dans la thérapie génique ciblant les maladies du système nerveux central (SNC), pour développer LYS-SAF302, une thérapie génique visant à traiter la mucopolysaccharidose de type IIIA (MPS IIIA).
Nanobiotix, société française pionnière en nanomédecine développant de nouvelles approches thérapeutiques pour le traitement du cancer, a annoncé avoir reçu le versement d’un montant initial de 16 millions d’euros au titre du prêt non-dilutif conclu avec la Banque Européenne d’Investissement (BEI) annoncé le 26 juillet 2018.
Le prix Pasteur-Weizmann / Servier 2018* a été attribué le 16 octobre 2018 au Professeur Michel Sadelain, Directeur du centre d’ingénierie cellulaire au Memorial Sloan-Kettering Cancer Center (New York).
Oncodesign et le Centre Georges François Leclerc (CGFL), centre de lutte contre le cancer de Bourgogne, ont annoncé aujourd’hui la présentation des résultats détaillés des deux premières étapes de leur étude clinique dans le cancer du poumon à l’occasion de la 31e édition de l’EANM1 qui se tient du 13 au 17 Octobre 2018 à Düsseldorf en Allemagne.
Inventiva, société biopharmaceutique qui développe des traitements innovants pour la stéatohépatite non alcoolique (NASH), la sclérodermie systémique (SSc) et les mucopolysaccharidoses (MPS), a annoncé la dernière visite du dernier patient inclus dans l’étude de Phase IIb FASST (For A Systemic Sclerosis Treatment), ainsi que la deuxième analyse positive du Data Safety Monitoring Board (DSMB) concernant son étude de Phase IIb NATIVE (NASH Trial to Validate IVA337 Efficacy), ces deux études étant menées avec le lanifibranor.
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