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Bientôt une baisse de prix pour certains médicaments ?

Publié le dimanche 17 août 2014

Après plusieurs rapports et avis remettant en cause le monopole de la vente de certains médicaments par les pharmaciens, c’est au tour de l’Inspection générale des finances (IGF) de s’attaquer au monopole officinal dans un rapport dévoilé fin juillet par les Echos. Un rapport qui met en exergue la hausse de prix de certains médicaments non-remboursables.

Le 28 juillet dernier, le quotidien Les Echos publiait une partie du rapport de l’IGF dénonçant un système de prix défavorable pour le consommateur : « les prix des médicaments non-remboursables ont augmenté deux fois plus vite que le coût de la vie depuis quinze ans ». De ce fait, la loi pourrait évoluer et permettre aux grandes surfaces la commercialisation de 2 types de médicaments : ceux qui ne nécessitent pas d’ordonnance médicale (dont le prix est fixé par l’Etat) et ceux qui ne sont pas remboursés par la Sécurité Sociale (dont le prix est laissé au libre choix des pharmacies).

La vente de médicaments sans ordonnance est un des fers de lance des magasins Leclerc depuis plusieurs années. L’association de consommateurs UFC-Que choisir avait elle-aussi pointé du doigt les écarts de prix importants d’une pharmacie à l’autre. Mais d’autres protagonistes entrent aussi en scène. Aujourd’hui, la loi française concernant la vente de médicaments sur Internet est stricte : seules les pharmacies déjà implantées en commerce physique peuvent prétendre la vente en ligne de médicaments sans ordonnance comme ici.

Depuis maintenant 1 an, la commercialisation de certains médicaments sur Internet s’est très légèrement assouplie. Seuls 4000 médicaments peuvent être vendus en ligne, et ce uniquement si la pharmacie en ligne est une extension d’une pharmacie physique.

Les consommateurs enclins à acheter en ligne devront essentiellement se contenter de produits de parapharmacie ou d’automédication par les plantes pendant encore quelques temps… Ceci n’empêche pas pour autant les consommateurs de bénéficier de produits moins chers comme sur le site ici présent pour faire le plein de pansements et autres produits de premières urgences.








MyPharma Editions

NASH : Genfit et LabCorp signent un accord exclusif pour la commercialisation d’un nouvel outil de diagnostic

Publié le 30 septembre 2020
NASH : Genfit et LabCorp signent un accord exclusif pour la commercialisation d’un nouvel outil de diagnostic

Genfit, société biopharmaceutique de phase avancée engagée dans l’amélioration de la vie des patients atteints de maladies hépatiques et métaboliques et LabCorp®, leader international des sciences de la vie focalisée sur l’amélioration de la santé et l’aide décisionnelle à la prise en charge des patients, ont annoncé la signature d’un accord de licence exclusif d’une durée de cinq ans pour la technologie NIS4™ de Genfit visant à faciliter l’identification des patients atteints de NASH à risque.

PDC*line Pharma administre son candidat vaccin thérapeutique PDC*lung01 à haute dose chez un premier patient

Publié le 30 septembre 2020
PDC*line Pharma administre son candidat vaccin thérapeutique PDC*lung01 à haute dose chez un premier patient

PDC*line Pharma, une société de biotechnologie développant une nouvelle classe d’immunothérapies actives anticancéreuses puissantes et facilement industrialisables, vient d’annoncer aujourd’hui que deux nouvelles cohortes de patients ont été ouvertes dans le cadre de l’essai clinique de phase I/II PDC-LUNG-101 portant sur son candidat vaccin thérapeutique PDC*lung01 ciblant le cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) (NCT03970746).

Celyad Oncology et MSD collaborent pour évaluer CYAD-101 en combinaison avec Keytruda® dans le cancer colorectal métastatique avancé

Publié le 30 septembre 2020
Celyad Oncology et MSD collaborent pour évaluer CYAD-101 en combinaison avec Keytruda® dans le cancer colorectal métastatique avancé

Celyad Oncology, société de biotechnologie de stade clinique focalisée sur la découverte et le développement de thérapies cellulaires CAR T à base de lymphocytes T (chimeric antigen receptor) pour le traitement du cancer, vient d’annoncer qu’elle avait conclu un accord de collaboration d’essai clinique avec une filiale de MSD (dénomination commerciale de Merck & Co, Inc, Kenilworth, NJ, USA).

Sciences de la vie : Bristol Myers Squibb souscrit au fonds InnoBio 2

Publié le 29 septembre 2020

Bristol Myers Squibb et Bpifrance ont annoncé la participation de Bristol Myers Squibb dans InnoBio 2, fonds d’investissement dédié aux sciences de la vie et géré par Bpifrance.

LNC Therapeutics devient YSOPIA Bioscience

Publié le 29 septembre 2020
LNC Therapeutics devient YSOPIA Bioscience

LNC Therapeutics, société française de biotechnologie spécialisée dans la recherche et le développement d’innovations thérapeutiques basées sur le potentiel de souches bactériennes clés du microbiome intestinal, a annoncé son changement de nom et devient YSOPIA Bioscience.

Kymos et Prolytic fusionnent pour faire du groupe Kymos un CRO Européen de premier plan

Publié le 29 septembre 2020
Kymos et Prolytic fusionnent pour faire du groupe Kymos un CRO Européen de premier plan

Kymos et Prolytic viennent d’annoncer la finalisation d’une fusion stratégique par laquelle Prolytic rejoindra le groupe Kymos. Avec l’arrivée du CRO allemand au sein du groupe, Kymos renforce son activité sur le marché des médicaments biologiques et des thérapies innovantes et élargit son portefeuille, offrant ses services depuis trois sites en Europe.

COVID-19 : Johnson & Johnson lance son essai clinique mondial pivot de phase 3 pour le candidat-vaccin de Janssen

Publié le 28 septembre 2020
COVID-19 : Johnson & Johnson lance son essai clinique mondial pivot de phase 3 pour le candidat-vaccin de Janssen

Johnson & Johnson vient d’annoncer le lancement de son essai clinique pivot de Phase 3 (ENSEMBLE) à large échelle et multi-pays pour son candidat vaccin COVID-19, JNJ-78436735, en cours de développement par Janssen. Le lancement de l’essai ENSEMBLE fait suite aux résultats intermédiaires positifs de l’étude clinique de phase 1/2a de la société, ayant démontré, qu’après une seule dose de vaccin, le profil de sécurité et l’immunogénicité étaient favorables à la poursuite de ce développement.

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