Edition du 28-10-2021

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bioMérieux : nomination d’Alain Pluquet au poste de Chief Technology Officer (CTO)

Publié le jeudi 12 novembre 2009

bioMérieux : nomination d'Alain Pluquet au poste de Chief Technology Officer (CTO)bioMérieux, le spécialiste du diagnostic in vitro, a annoncé l’arrivée d’Alain Pluquet au poste nouvellement créé de Chief Technology Officer (CTO). Parmi ses missions : renforcer le portefeuille de technologies, par le biais d’activités internes, de partenariats de recherche externes et d’acquisitions de technologies ciblées.

Au sein du département R&D, Alain Pluquet aura pour mission de renforcer le portefeuille de technologies, par le biais d’activités internes, de partenariats de recherche externes et d’acquisitions de technologies ciblées. « Son excellente connaissance de la recherche publique française, et en particulier du CEA (Commissariat à l’Energie Atomique), renforcera les liens de bioMérieux avec ces institutions dans le cadre de projets stratégiques de recherche consacrés aux technologies », explique la société dans un communiqué.

« La priorité absolue de bioMérieux est d’aider les médecins du monde entier à améliorer les soins apportés au patient, en accélérant le rendu de résultats des tests de diagnostic d’infection bactérienne. Nous créons ce poste de CTO afin d’élargir nos perspectives en matière de technologies dans le but d’apporter des innovations majeures à la santé publique, a déclaré Stéphane Bancel, Chief Executive Officer de bioMérieux. Nous sommes heureux d’accueillir Alain, dont l’expérience, les qualités de leader et l’approche novatrice se révèleront inestimables pour réinventer nos technologies-clés et développer les outils de diagnostic de demain ».

Parcours
Alain Pluquet a obtenu un doctorat en physique nucléaire à Fermilab (Etats-Unis) et au CEA (Commissariat à l’Energie Atomique), ainsi qu’un DEA Champs-Particules-Matière à l’Ecole Polytechnique-Paris VI, VII, XI. Depuis 1994, il a occupé différents postes au sein du CEA, sa dernière fonction étant Chef du Département des Technologies du Capteur et du Signal au CEA LIST (Laboratoire d’Intégration des Systèmes et des Technologies).








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Takeda acquiert GammaDelta Therapeutics afin d’accélérer le développement de thérapies allogéniques à cellule T γδ contre les tumeurs solides

Publié le 28 octobre 2021
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Takeda a annoncé son intention d’exercer son option d’achat de GammaDelta Therapeutics, une société axée sur l’exploitation des propriétés exceptionnelles que présentent les cellules T gamma delta (γδ) pour l’immunothérapie. Grâce à cette acquisition, Takeda disposera des plateformes de thérapie cellulaire T gamma-delta (γδ) à variable allogénique delta 1 (Vδ1) de GammaDelta qui incluent des plateformes dérivées du sang et des tissus en plus de programmes de thérapie cellulaire à un stade précoce.

Noxxon Pharma : Bryan Jennings nommé au poste de Directeur Financier

Publié le 28 octobre 2021
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Noxxon Pharma, société de biotechnologie spécialisée dans le développement des traitements améliorés du cancer ciblant le microenvironnement tumoral (MET), a annoncé la nomination de Bryan Jennings au poste de Directeur Financier de NOXXON à compter du 1er novembre 2021.

Sensorion dépasse l’objectif de recrutement pour SENS-401 relatif à la perte auditive neurosensorielle soudaine

Publié le 28 octobre 2021
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Sensorion, société biotechnologique pionnière au stade clinique dédiée au développement de thérapies innovantes pour restaurer, traiter et prévenir les pertes d’audition, a annoncé que 115 patients ont été recrutés afin d’être traités dans le cadre d’AUDIBLE-S, l’étude de la société portant sur SENS-401, petite molécule first-in-class, chez des patients souffrant de perte auditive neurosensorielle soudaine […]

Atamyo Therapeutics : vers un essai de thérapie génique européen pour une dystrophie musculaire des ceintures

Publié le 27 octobre 2021
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Atamyo Therapeutics, une entreprise biopharmaceutique spécialisée dans le développement de thérapies géniques de nouvelle génération ciblant des maladies neuromusculaires, vient d’annoncer le dépôt d’une demande d’autorisation d’essai clinique (CTA) en Europe pour ATA-100, sa thérapie génique pour le traitement de la dystrophie musculaire des ceintures de type 2I/R9 (LGMD2I/R9) liée à la protéine FKRP (Fukutin-Related Protein).

Innovation Biotech : Palmarès des 9 startups lauréates du nouveau programme Gene.IO

Publié le 27 octobre 2021
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Neuf biotechs innovantes sont lauréates de Gene.IO, nouveau programme d’accélération de Genopole : un an d’accompagnement focalisé sur l’obtention d’un premier financement ou accord commercial, étape décisive pour une startup en phase d’amorçage.

Stallergenes Greer et Aptar Pharma vont développer un dispositif d’administration connecté de traitement d’immunothérapie allergénique

Publié le 27 octobre 2021
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Stallergenes Greer, laboratoire biopharmaceutique spécialisé dans l’immunothérapie allergénique (ITA), a annoncé la conclusion d’un partenariat exclusif avec Aptar Pharma, un leader mondial dans les systèmes d’administration de médicaments, les services et les solutions des sciences des matériaux actifs. L’accord porte sur le développement d’un dispositif d’administration connecté pionnier et de son application mobile destinés aux patients de Stallergenes Greer suivant un traitement d’immunothérapie allergénique (ITA) sublinguale.

PathoQuest, lauréat du 4e Programme d’Investissement d’Avenir, pour élargir son portefeuille de tests de contrôle qualité des biomédicaments par séquençage

Publié le 26 octobre 2021
PathoQuest, lauréat du 4e Programme d’Investissement d’Avenir, pour élargir son portefeuille de tests de contrôle qualité des biomédicaments par séquençage

PathoQuest, entreprise pionnière dans le contrôle qualité des biomédicaments par séquençage de nouvelle génération (NGS), a annoncé le soutien d’0.85M € du 4e Programme d’Investissement d’Avenir (PIA 4) dans le cadre de l’Appel à Manifestation d’Intérêts « Nouvelles biothérapies et outils de production ». Ce financement permettra à PathoQuest d’étendre sa gamme en offrant des tests de contrôle qualité (CQ) par NGS au niveau BPF (Bonnes Pratiques de Fabrication) pour la caractérisation génique des biomédicaments.

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