Edition du 02-03-2021

Biomunex Pharmaceuticals crée une filiale aux Etats-Unis

Publié le mardi 28 mai 2019

Biomunex Biomunex Pharmaceuticals, une société biopharmaceutique qui développe une immunothérapie de pointe grâce à la découverte et au développement d’anticorps bi- et multi-spécifiques, a annoncé aujourd’hui la création d’une filiale aux Etats-Unis, Biomunex Pharmaceuticals Inc., à Cambridge, dans le Massachusetts. 

La création de cette filiale est une première étape stratégique pour Biomunex, permettant d’étendre ses activités aux Etats-Unis, avec l’objectif initial de faciliter les partenariats de Recherche et Développement et ses activités de business development avec des entreprises pharmaceutiques et des instituts académiques de premier plan.

Pour accompagner le développement américain de Biomunex, ses dirigeants participeront à plusieurs événements aux Etats-Unis dans les mois qui viennent :

. Le Dr. Pierre-Emmanuel Gerard, PDG de Biomunex, fera une présentation lors du 8th International Cancer Cluster le 3 juin, et participera à des sessions de biopartnering lors de BIO 2019 du 3 au 6 juin, à Philadelphie, PA

. Le Dr. Eugene Zhukovsky, CSO de Biomunex Pharmaceuticals SAS, présentera la plateforme BiXAb® et le pipeline de la société lors des événements Next Generation Protein Therapeutics & Bioconjugates Summit du 18 au 20 juin, à San Francisco, CA et 10th Annual Summit World Bispecific du 17 au 19 septembre, à Waltham, MA

« Suite à notre récent accord de licence avec Sanofi pour générer et optimiser des anticorps thérapeutiques bi- et multi-spécifiques, nous sommes très heureux d’intensifier nos activités de R&D et de partenariat aux Etats-Unis avec la création de Biomunex Inc. », souligne le Dr. Pierre-Emmanuel Gerard. « C’est une réelle satisfaction d’installer notre filiale américaine à Cambridge (MA), qui est probablement l’un des plus grands clusters biotech au monde, en particulier dans le domaine des anticorps thérapeutiques. L’ambition de Biomunex est de développer son pipeline de produits au niveau mondial, et cette filiale est la première étape de notre développement aux Etats-Unis. »

« La création de la filiale américaine va contribuer à la réalisation de notre objectif global de R&D en nous permettant d’établir plusieurs partenariats de découverte et développement basés sur notre technologie BiXAb avec des équipes académiques et industrielles américaines. Biomunex Inc. nous permettra également d’accélérer le développement préclinique et clinique de nos anticorps propriétaires BiXAb », ajoute le Dr. Eugene Zhukovsky.

Source : Biomunex








MyPharma Editions

LFB : l’EMA valide le dépôt de la demande d’AMM d’eptacog beta (activé), un facteur de coagulation VIIa recombinant

Publié le 2 mars 2021
LFB : l'EMA valide le dépôt de la demande d'AMM d’eptacog beta (activé), un facteur de coagulation VIIa recombinant

Le LFB, le groupe biopharmaceutique qui développe, fabrique et commercialise des médicaments dérivés du sang et des protéines recombinantes pour la prise en charge des patients atteints de pathologies graves et souvent rares, vient d’annoncer que l’Agence européenne des médicaments (EMA), l’autorité réglementaire européenne, a validé le dépôt de la demande d’autorisation de mise sur le marché d’eptacog beta, un facteur de coagulation VIIa recombinant (rFVIIa).

Abionyx : les résultats cliniques positifs de CER-001 dans une maladie rénale ultra-rare publiés dans « Annals of Internal Medecine »

Publié le 2 mars 2021
Abionyx : les résultats cliniques positifs de CER-001 dans une maladie rénale ultra-rare publiés dans « Annals of Internal Medecine »

Abionyx Pharma vient d’annoncer les résultats cliniques positifs de CER-001 dans une maladie rénale ultra-rare qui sont publiés en exclusivité dans la revue scientifique « Annals of Internal Medicine », la revue de médecine interne la plus citée et la mieux classée dans la catégorie Médecine.

Industrie pharmaceutique : accord sur les salaires minima pour l’année 2021

Publié le 2 mars 2021

A l’issue de deux réunions de négociations les 7 janvier et 18 février dernier, le Leem a proposé à la signature un accord collectif revalorisant l’ensemble des salaires minima conventionnels de 0,8 % au 1er janvier 2021.

Abivax : le Dr Sophie Biguenet nommée Directrice Médicale

Publié le 2 mars 2021
Abivax : le Dr Sophie Biguenet nommée Directrice Médicale

Abivax, société de biotechnologie au stade clinique qui vise à moduler le système immunitaire afin de développer de nouveaux traitements contre les maladies inflammatoires, le cancer et les maladies virales, a annoncé la nomination du Dr Sophie Biguenet en tant que Directrice Médicale à compter du 1er mars 2021.

Bayer France : Anna Braeken nommée Directrice Générale de la Division Pharmaceuticals

Publié le 1 mars 2021
Bayer France : Anna Braeken nommée Directrice Générale de la Division Pharmaceuticals

Le laboratoire Bayer a annoncé la nomination d’Anna Braeken à la tête de la Division Pharmaceuticals de Bayer en France, à compter du 1er mars 2021. Elle est nommée à ce titre en qualité de membre du directoire et Directrice Générale de Bayer HealthCare SAS.

Biogen France : Béatrice Baciotti nommée Directrice médicale

Publié le 1 mars 2021
Biogen France : Béatrice Baciotti nommée Directrice médicale

Biogen France, entreprise de biotechnologies pionnière et leader en neurosciences, a annoncé la nomination de Béatrice Baciotti en tant que Directrice médicale. À ce titre, Béatrice Baciotti intègre le comité de direction de Biogen France. Scientifique de formation, Béatrice Baciotti a rejoint Biogen en tant que responsable de l’excellence médicale en novembre 2018, avant de prendre la tête des équipes médicales sclérose en plaques (SEP) en juillet 2019.

Ipsen : avis positif du CHMP pour Cabometyx® en association avec Opdivo® dans le carcinome du rein avancé

Publié le 1 mars 2021
Ipsen : avis positif du CHMP pour Cabometyx® en association avec Opdivo® dans le carcinome du rein avancé

Ipsen a annoncé que le Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP), le comité scientifique de l’Agence européenne des médicaments (EMA), a recommandé l’approbation de Cabometyx® (cabozantinib) en association avec le médicament Opdivo® (nivolumab) de Bristol Myers Squibb pour le traitement en première ligne du carcinome du rein (RCC) avancé. Partager la publication « Ipsen […]

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite

ABONNEZ-VOUS À LA NEWSLETTER




MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents