Edition du 24-11-2020

Accueil » Industrie » Stratégie

Boehringer Ingelheim reprend le site d’Amgen de Fremont aux Etats-Unis

Publié le lundi 31 janvier 2011

Amgen et Boehringer Ingelheim ont annoncé la semaine dernière la signature d’un accord selon lequel Boehringer Ingelheim allait reprendre l’activité de développement et de production d’Amgen à Fremont (Californie, Etats-Unis). La transaction, approuvée par le directoire de chacune des sociétés,  devrait être finalisée en mars 2011. Le site d’Amgen Fremont emploie environ 360 personnes ; c’est un site de fabrication de pointe de 10 000 m², comprenant une usine pilote et des laboratoires de développement de procédés.

« C’est avec enthousiasme que nous nous apprêtons à accueillir les collaborateurs d’Amgen Fremont au sein du groupe Boehringer Ingelheim », a souligné le Pr Dr Wolfram Carius, membre du directoire de Boehringer Ingelheim. « L’expertise technologique et l’usine de bioproduction de Fremont nous permettront de renforcer notre activité mondiale de façonnage et de bioproduction à façon, y compris les activités de développement de procédés et de fabrication de nouvelles entités biologiques. Nous apprécions énormément notre relation avec Amgen et sommes enthousiastes à l’idée de rejoindre la communauté de biotechnologies de San Francisco. L’opportunité nous est donnée de mieux servir nos clients actuels et futurs dans notre activité de façonnage en bioproduction ».”

Boehringer Ingelheim est fabricant sous contrat pour Amgen depuis plus de 10 ans.

« Nous sommes heureux de pouvoir nous appuyer sur ce partenariat avec Boehringer Ingelheim dans nos activités de façonnage », a souligné le Dr Fabrizio Bonanni, vice-président exécutif d’Amgen responsable de la production. « Nous poursuivrons notre travail en étroite collaboration avec Boehringer Ingelheim pour permettre à Amgen de continuer à fournir des médicaments sûrs et efficaces pour les patients du monde entier ».”

Amgen avait hérité du site de Fremont par lors de l’acquisition d’Abgenix en 2006. Amgen maintiendra une forte présence dans la communauté de biotechnologies de San Francisco au travers de son établissement de San Francisco Sud, l’un des principaux centres de recherche de la société. 

Source  : Boehringer Ingelheim








MyPharma Editions

COVID-19: AstraZeneca et l’Université d’Oxford annoncent un vaccin avec une efficacité moyenne de 70 %

Publié le 23 novembre 2020
COVID-19: AstraZeneca et l’Université d’Oxford annoncent un vaccin avec une efficacité moyenne de 70 %

AstraZeneca et l’Université d’Oxford viennent d’annoncer les résultats positifs d’une analyse intermédiaire des essais du candidat vaccin, au Royaume-Uni et au Brésil. Les données montrent que le vaccin a été très efficace pour prévenir l’infection par COVID-19, le critère d’évaluation principal, et qu’aucune hospitalisation ni aucun cas grave de maladie n’a été signalé chez les participants ayant reçu le vaccin.  

Medicen Paris Region et IBEC s’associent autour du 1er événement Bioengineering and Medtech Against Cancer les 24 et 25 novembre 2020

Publié le 23 novembre 2020
Medicen Paris Region et IBEC s’associent autour du 1er événement Bioengineering and Medtech Against Cancer les 24 et 25 novembre 2020

Medicen Paris Region, premier pôle de compétitivité d’Europe en santé, et IBEC (Institute for Bioengineering of Catalonia), ont annoncé leur collaboration dans le cadre de l’organisation d’un événement numérique les 24 et 25 novembre 2020, rassemblant des acteurs medtech et biotech du secteur de l’oncologie. Cet événement est organisé en lien avec Biocat, La Caixa Foundation, Meditecnologia et avec le support d’EIT Health.

Sanofi : la Commission européenne approuve MenQuadfi®, son vaccin méningococcique indiqué à partir de l’âge de 12 mois

Publié le 23 novembre 2020
Sanofi : la Commission européenne approuve MenQuadfi®, son vaccin méningococcique indiqué à partir de l’âge de 12 mois

Le groupe pharmaceutique Sanofi a annoncé que la Commission européenne (CE) a approuvé MenQuadfi® pour l’immunisation active, à partir de 12 mois, contre les infections invasives à méningocoques causées par les sérogroupes A, C, W et Y de Neisseria meningitidis (9).

BrainEver : désignation de médicament orphelin de la FDA pour BREN-02 dans le traitement de la SLA

Publié le 23 novembre 2020
BrainEver : désignation de médicament orphelin de la FDA pour BREN-02 dans le traitement de la SLA

BrainEver, société biotechnologique dédiée à la recherche et au développement de thérapies innovantes pour le traitement des maladies neurodégénératives, annonce aujourd’hui que la FDA (Food and Drug Administration) aux États-Unis a accordé la désignation de médicament orphelin à son produit BREN-02, l’homéoprotéine humaine recombinante Engrailed-1 (rhEN1), dans le traitement de la sclérose latérale amyotrophique (SLA).

Cocktail thérapeutique contre la grippe et la COVID-19 : les données de XBiotech montrent une activité anti-virale efficace des anticorps True Human

Publié le 23 novembre 2020
Cocktail thérapeutique contre la grippe et la COVID-19 : les données de XBiotech montrent une activité anti-virale efficace des anticorps True Human

XBiotech vient d’annoncer que son traitement candidat pour la co-infection par la grippe et la Covid-19 montre un fort potentiel anti-viral. La société continue d’analyser les composants de son traitement baptisé FLUVID™ tout en développant les capacités de fabrication d’un produit candidat. Il a été constaté que les anticorps True Human ciblant le virus à l’origine de la COVID-19 neutralisaient efficacement un virus test à des concentrations environ quatre fois meilleures que celles des anticorps que la FDA envisage actuellement d’autoriser en urgence.

Nicox : lancement de VYZULTA® en Argentine par son partenaire Bausch + Lomb

Publié le 23 novembre 2020
Nicox : lancement de VYZULTA® en Argentine par son partenaire Bausch + Lomb

Nicox, société internationale spécialisée en ophtalmologie, a annoncé le lancement de VYZULTA® (solution ophtalmique de latanoprostène bunod), 0,024% en Argentine par son partenaire exclusif mondial Bausch + Lomb. L’approbation réglementaire de mise sur le marché de VYZULTA en Argentine a été obtenue en janvier 2020.

Genoscience Pharma finalise son essai de phase 1b du GNS561 chez des patients atteints de cancers primaires et secondaires du foie

Publié le 20 novembre 2020
Genoscience Pharma finalise son essai de phase 1b du GNS561 chez des patients atteints de cancers primaires et secondaires du foie

Genoscience Pharma, société de biotechnologie qui développe des candidats-médicaments lysosomotropes sans équivalent pour le traitement du cancer, des maladies auto-immunes et des maladies infectieuses par modulation de l’autophagie, a annoncé la finalisation de son étude clinique de phase 1b portant sur le GNS561, son principal candidat-médicament, chez des patients atteints de cancers primaires et secondaires du foie. La société prévoit de démarrer les essais cliniques de phase 2 en 2021.

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite

ABONNEZ-VOUS À LA NEWSLETTER




MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents