Edition du 09-03-2021

Cancer: 35 projets pilotes retenus pour expérimenter le parcours personnalisé des patients

Publié le lundi 13 septembre 2010

A la suite de l’appel à projets lancé en avril 2010 par l’Institut national du Cancer et la DGOS pour l’expérimentation du parcours personnalisé des patients pendant et après le cancer, l’INCa va financer 35 projets répartis dans 15 régions, pour un montant de total de près de 3,3 M€.

Cet appel à projet s’inscrit dans la mise en œuvre de deux mesures phares du plan cancer 2009-2013, la personnalisation du parcours de soins et la vie après le cancer. L’objectif de cet appel à projets est d’expérimenter avant le déploiement national prévu en 2012, la mise en place d’un parcours personnalisé pour les nouveaux patients pris en charge dans les établissements de santé porteurs des projets. Cet objectif se décline en 3 actions qui devront être réalisées conjointement :

Action 1 : Personnaliser le parcours de soins des nouveaux patients en évaluant, dans ce cadre, l’apport des infirmiers hospitaliers chargés de faciliter la coordination de ce parcours ;
Action 2 : Mettre en place le volet social décrit par le Plan cancer auprès des patients qui en ont besoin, et ce dès l’annonce ;
Action 3 : Expérimenter la mise en place du programme personnalisé de l’après cancer (PPAC), conduit avec et par les médecins traitants.
72 projets ont été analysés par les membres de la Commission réunie le 12 juillet 2010 au regard des critères de sélection suivants :

– La mise en œuvre conjointe des 3 actions ci-dessus qui correspondent à l’objectif de l’AAP ;
– La capacité à démarrer le projet dès septembre 2010 ;
– Une coordination du parcours de soins en place ou la capacité à l’organiser dès le démarrage du projet
– L’implication des médecins généralistes dans le projet, ainsi que l’implication des autres acteurs de proximité;
– La mise en place d’indicateurs de suivi et d’évaluation.

A l’issue du classement proposé par la Commission, 35 projets ont été retenus, pour un financement total de 3 286 801 euros. Ces projets concernent 15 régions (*) et des établissements de santé de tous les statuts (CHU, CLCC, CH, ESPIC, privés).
Les coordonnateurs des 35 projets retenus seront réunis par l’INCa le 10 septembre lors d’un séminaire de lancement des expérimentations. Ces dernières feront l’objet d’un suivi régulier durant 12 mois. Une évaluation de l’ensemble des projets sera réalisée en fin d’expérimentation, avant le déploiement national des mesures à compter de 2012. 

Consulter  La liste des projets retenus (22.46 kB)

Source : INCa








MyPharma Editions

Excelya : Nathalie Doize nommée directrice des opérations et Rudolph Rosenberg nommé directeur financier

Publié le 8 mars 2021
Excelya : Nathalie Doize nommée directrice des opérations et Rudolph Rosenberg nommé directeur financier

Excelya, organisme européen indépendant de recherche sous contrat, vient d’annoncer la nomination de Nathalie Doize au poste de directrice des opérations et de Rudolph Rosenberg au poste de directeur administratif et financier d’Excelya.

COVID-19 : Novartis signe un accord préliminaire avec CureVac pour la fabrication de son nouveau vaccin

Publié le 8 mars 2021
COVID-19 : Novartis signe un accord préliminaire avec CureVac pour la fabrication de son nouveau vaccin

Novartis a annoncé la signature d’un accord préliminaire avec CureVac pour la production de l’ARN messager et des « produits de matières premières » pour le vaccin CVnCoV, afin de contribuer à la lutte contre la pandémie de COVID-19. Les préparatifs pour le démarrage de la production, le transfert de technologie et les produits test sont déjà en cours. Après l’accord final, Novartis prévoit de démarrer la production au deuxième trimestre 2021. Les premières livraisons sont attendues pour l’été 2021.

AB Science : une publication indépendante confirme le rôle du masitinib comme thérapie potentielle dans les troubles neurodégénératifs

Publié le 8 mars 2021
AB Science : une publication indépendante confirme le rôle du masitinib comme thérapie potentielle dans les troubles neurodégénératifs

AB Science a annoncé la publication d’un article évalué par des pairs dans lequel les auteurs concluent que le blocage des hémicanaux sur les mastocytes avec le masitinib représente une nouvelle stratégie prometteuse pour ralentir la progression des maladies neurodégénératives telles que la maladie d’Alzheimer et la sclérose latérale amyotrophique (SLA).

Maladie de Lyme : Valneva et Pfizer annoncent l’initiation d’un essai de Phase 2 pour leur candidat vaccin

Publié le 8 mars 2021
Maladie de Lyme : Valneva et Pfizer annoncent l’initiation d’un essai de Phase 2 pour leur candidat vaccin

Valneva, société spécialisée dans les vaccins contre des maladies générant d’importants besoins médicaux, et Pfizer ont annoncé l’initiation de VLA15-221. L’étude VLA15-221 s’appuie sur les données initiales positives de deux études de Phase 2 lancées précédemment, inclut de nouveaux schémas de vaccination et devrait fournir les dernières données de Phase 2 avant une éventuelle décision d’entamer des études pivot de Phase 3.

C4Diagnostics : Thomas Tran nommé au poste de Managing Director

Publié le 5 mars 2021
C4Diagnostics : Thomas Tran nommé au poste de Managing Director

C4Diagnostics, société de biotechnologie qui développe des tests de diagnostic in vitro (DIV) innovants pour les maladies infectieuses, a annoncé la nomination de Thomas Tran, MBA, au poste de Managing Director. Ses 20 ans de carrière dans l’industrie du diagnostic in vitro sont un atout clé pour structurer les activités de C4Diagnostics, dans un contexte où la société accélère son développement et déploie son portefeuille de produits et de services.

Accure Therapeutics inclut le 1er patient dans son essai de phase II sur la névrite optique aiguë avec son candidat médicament ACT-01

Publié le 5 mars 2021
Accure Therapeutics inclut le 1er patient dans son essai de phase II sur la névrite optique aiguë avec son candidat médicament ACT-01

Accure Therapeutics, entreprise espagnole de R&D translationnelle dans le domaine du système nerveux central (SNC), vient d’annoncer avoir inclut le premier patient de son essai clinique de phase II (ACUITY), portant sur des personnes atteintes de névrite optique aiguë (NOA).

Nicox : feu vert pour le démarrage en Chine de l’étude en cours de phase 3 Denali pour le NCX 470

Publié le 5 mars 2021
Nicox : feu vert pour le démarrage en Chine de l’étude en cours de phase 3 Denali pour le NCX 470

Nicox, société spécialisée en ophtalmologie,vient d’annoncer que son partenaire Ocumension Therapeutics a reçu l’approbation des autorités réglementaires chinoises (Center for Drug Evaluation of the National Medical Products Administration) pour conduire la partie chinoise de l’étude clinique en cours de phase 3 Denali pour le NCX 470 pour la réduction de la pression intraoculaire (PIO) chez […]

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite

ABONNEZ-VOUS À LA NEWSLETTER




MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents