Cancer du poumon à petites cellules : PharmaMar présente des résultats encourageants à l’ASCO
PharmaMar, société de biotechnologie spécialisée dans la découverte, le développement et la commercialisation de traitements anticancéreux d’origine marine, a présenté les données d’un essai de phase II lors du congrès de l’American Society of ClinicalOncology (ASCO), qui s’est tenu du 31 mai au 4 juin à Chicago, aux États-Unis. Ce dernier évalue la lurbinectedine de PharmaMar en association avec l’irinotécan chez des patients atteints de cancer du poumon à petites cellules (CPPC) récidivant après un traitement antérieur à base de platine.
PharmaMar dispose d’une plateforme technologique unique : la mer. Depuis 1986, elle mène des recherches sur l’écosystème marin afin de découvrir des alternatives thérapeutiques innovantes pour des maladies graves, telles que le cancer, et a investi à cette fin plus d’un milliard d’euros depuis sa création.
Après avoir atteint des patients dans le monde entier et changé le paradigme du traitement des sarcomes, en plus d’avoir trois thérapies disponibles dans le commerce, elle travaille actuellement à améliorer la vie des patients atteints de cancer du poumon à petites cellules, le type de cancer du poumon le plus agressif.
En ce qui concerne le cancer du poumon à petites cellules, les résultats présentés par PharmaMar à l’ASCO montrent que la combinaison de son médicament pour cette pathologie, Zepzelca® (lurbinectedin), avec l’irinotécan produit une synergie qui renforce l’activité de la lurbinectedin, entraînant des taux de réponse élevés et durables au sein des populations sensibles, avec un intervalle sans chimiothérapie supérieur à 90 jours (CTFI> 90 jours), et résistantes/réfractaires au platine, avec un intervalle sans chimiothérapie de moins de 90 jours (CTF< 90 jours).
Les données tirées du sous-groupe de 74 patients dont l’intervalle sans chimiothérapie était supérieur à 30 jours (CTFI>30 jours) sont particulièrement encourageantes, avec un taux de réponse de 52,7 % et une durée médiane de réponse de 7,6 mois.
Parmi les résultats de l’étude au sein de ce sous-groupe, les données de survie globale (OS) sont également encourageantes, avec une médiane de 12,7 mois. Le profil de sécurité s’est avéré gérable avec un faible pourcentage d’interruptions de traitement.
Zepzelca® (lurbinectedin) est un composé synthétique dérivé du tunicier (Ecteinascidiaturbinata) récolté par PharmaMar dans la mer des Caraïbes, le golfe du Mexique et la mer Méditerranée. Le Zepzelca® est approuvé dans 16 territoires à travers le monde, il a reçu l’approbation accélérée de la FDA en 2020 et est devenu la norme de soins pour le traitement de deuxième ligne aux États-Unis. Des essais de confirmation sont en cours et pourraient aboutir à une approbation en Europe également.
L’une des études de confirmation, LAGOON, comprend trois groupes expérimentaux, dont l’un est constitué de lurbinectedine et d’irinotécan. Les résultats présentés à l’ASCO renforcent le bien-fondé de l’inclusion de cette combinaison avec ce type de patients dans l’essai pivot en cours.
Source et visuel : PharmaMar
