Edition du 26-09-2022

Cardio3 BioSciences lance son introduction en bourse

Publié le vendredi 21 juin 2013

La société de biotechnologie Cardio3 BioSciences, spécialisée dans les thérapies régénératives pour le traitement des maladies cardiaques, a annoncé jeudi son introduction en bourse sur les marchés NYSE Euronext Brussels et NYSE Euronext Paris. Les fonds recueillis grâce à cette introduction permettra notamment à la société de mener son étude européenne de phase III de C-Cure® à terme.

Cardio3 BioSciences est actuellement dans la dernière étape de finalisation de sa thérapie la plus avancée, C-Cure®, destinée au traitement de l’insuffisance cardiaque, l’un des principaux besoins médicaux au monde. C-Cure® est une thérapie cellulaire exclusive visant à réparer les tissus lésés et à améliorer la fonction cardiaque, le pronostic clinique et la qualité de vie.

Ayant enregistré des résultats de phase II positifs, C-Cure® fait actuellement l’objet d’essais en Europe dans le cadre d’une étude de phase III (CHART-1 – Congestive Heart failure Regenerative Therapy). CHART-1 est la première étude de phase III au monde faisant appel à des cellules cardiaques progénitrices programmées pour le traitement de l’insuffisance cardiaque.

Entre 1.300.000 et 1.495.000 actions devraient être émises, pour une fourchette de prix indicative de 16,65 à 19 euros. L’offre est destinée aux particuliers comme aux institutionnels. Ouverte dès ce vendredi 21 juin, elle sera clôturée le 3 juillet à 16 heures, mais la fin pourrait être avancée. Le 4 juillet sera fixé le prix de l’action, pour des négociations qui débuteraient le lendemain. Les titres seront livrés le 9 juillet.

Deux investisseurs se sont engagé à investir 13,95 millions d’euros. Le groupe SRIW, actionnaire existant s’engage sur un montant de 4,45 millions d’Euros. PMV, nouvel actionnaire s’engage sur un montant de 9,5 millions d’Euros.

Les fonds recueillis grâce à cette introduction en bourse permettra à la société de mener son étude européenne de phase III de C-Cure® à terme, d’obtenir l’accord de la FDA pour le lancement de notre étude aux Etats-Unis, et de lancer des essais cliniques pour l’un de ses produits candidats, conçu pour le traitement de l’infarctus aigu du myocarde (IAM), aussi appelée « crise cardiaque ».

Source : Cardio3 BioSciences








MyPharma Editions

Franck Fourès nommé directeur de l’Agence nationale du médicament vétérinaire

Publié le 26 septembre 2022
Franck Fourès nommé directeur de l’Agence nationale du médicament vétérinaire

Franck Fourès a été nommé directeur de l’Agence nationale du médicament vétérinaire de l’Anses par arrêté des ministres chargés de l’Agriculture et de la Santé du 29 juillet 2022. Il prendra ses fonctions le 1er novembre 2022.

La Fondation du Leem récompense 12 projets pour innover dans les parcours de santé

Publié le 26 septembre 2022
La Fondation du Leem récompense 12 projets pour innover dans les parcours de santé

Pour la troisième édition de son appel à projets sur l’innovation dans les parcours de santé, le Comité Exécutif de la Fondation du Leem a récompensé 12 lauréats avec une dotation totale de 300 000 euros.

Poxel : des résultats histologiques positifs dans la NASH lors de l’étude de phase II du PXL065

Publié le 26 septembre 2022
Poxel : des résultats histologiques positifs dans la NASH lors de l'étude de phase II du PXL065

Poxel, société biopharmaceutique au stade clinique développant des traitements innovants pour les maladies chroniques graves à physiopathologie métabolique, dont la stéatohépatite non alcoolique (NASH) et les troubles métaboliques rares, vient d’annoncer des résultats histologiques positifs de l’étude DESTINY-1 (étude d’efficacité et de sécurité de l’énantiomère R de la pioglitazone (PXL065) stabilisé par substitution au deutérium) dans la NASH.

Immunothérapie : Tollys présente au congrès OTS 2022 de nouvelles données démontrant l’activité antitumorale de son candidat TL-532

Publié le 26 septembre 2022
Immunothérapie : Tollys présente au congrès OTS 2022 de nouvelles données démontrant l’activité antitumorale de son candidat TL-532

Tollys, une société biopharmaceutique qui développe la première immunothérapie anticancéreuse basée sur un agoniste synthétique spécifique du récepteur Toll-Like 3 (TLR3), annonce aujourd’hui la présentation des données les plus récentes sur le TL-532, lors du congrès de la Oligonucleotide Therapeutics Society (OTS), à Phoenix (Arizona, Etats-Unis) le 3 octobre 2022 (poster numéro 30).

Maladies rares : lancement de la plateforme « RareSim » pour sensibiliser les professionnels de santé et réduire l’errance diagnostique

Publié le 26 septembre 2022
Maladies rares : lancement de la plateforme « RareSim » pour sensibiliser les professionnels de santé et réduire l’errance diagnostique

SimforHealth lance officiellement sa nouvelle plateforme de simulation numérique dédiée aux maladies rares. Afin de sensibiliser les professionnels de santé aux maladies rares et plus spécifiquement à la culture du doute et à la réduction de l’errance diagnostique, l’équipe de SimforHealth a répondu à l’appel à projet « Améliorer le dépistage et le retard du diagnostic » porté par Coalition Next.

Merck poursuit son développement en France avec 130M€ investis sur son site de production alsacien

Publié le 26 septembre 2022
Merck poursuit son développement en France avec 130M€ investis sur son site de production alsacien

Merck, le groupe allemand de sciences et technologies, vient d’annoncer un investissement complémentaire de 130 millions d’euros sur le site de production Life Science de Molsheim en Alsace. Ce nouvel investissement permettra un accroissement des capacités de production du site par la création d’une troisième unité de production d’assemblages à usage unique – projet Mobius®. Il conduira au recrutement de 800 nouveaux collaborateurs d’ici à 2028.

Servier accélère sa transformation digitale avec Google Cloud

Publié le 23 septembre 2022
Servier accélère sa transformation digitale avec Google Cloud

Servier, groupe pharmaceutique international, et Google Cloud annoncent une collaboration stratégique qui marque une nouvelle étape dans la transformation digitale initiée par Servier. Cet accord, centré sur l’usage de la data et de l’intelligence artificielle (IA), vise notamment à accroître les capacités d’innovation thérapeutique du Groupe au bénéfice des patients et dans le respect du cadre réglementaire applicable.

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite

ABONNEZ-VOUS À LA NEWSLETTER

MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents