Edition du 22-07-2018

Cellectis signe un accord de licence avec Novartis

Publié le mardi 6 décembre 2011

Cellectis, le spécialiste de l’ingénierie des génomes a annoncé hier la signature d’un accord de licence avec le groupe pharmaceutique Novartis sur les brevets de la famille WO 90/11354 couvrant certaines utilisations de la recombinaison homologue. Cette technologie appartenant à l’Institut Pasteur et dont Cellectis est titulaire des droits exclusifs, permet d’introduire de nouvelles caractéristiques dans les génomes.

Aux termes de cet accord, Cellectis consent à Novartis et à ses affiliées, une licence non exclusive de certaines utilisations de ces brevets dans le domaine de la recherche et le développement de produits thérapeutiques.

« Cet accord est une nouvelle reconnaissance de la qualité et de la pertinence de la propriété intellectuelle détenue par Cellectis dans le domaine de la recombinaison homologue.», déclare André Choulika, Président-Directeur général du groupe Cellectis. « Je me réjouis du démarrage de cette relation avec Novartis qui est un acteur majeur de l’industrie pharmaceutique et des sciences de la vie. »

Les termes financiers de l’accord n’ont pas été divulgués.

Source : Cellectis








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Mayoly Spindler vient d’annoncer deux nominations au sein de son Comité Exécutif. Nicolas Giraud, Vice-Président et General Manager Pharma France est nommé Vice-Président Pharma Europe. Mathieu Duroselle est nommé Vice-Président Pharma International & Medical Device et assurera la direction des activités du laboratoire Kibion.

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EUSA Pharma, une société biopharmaceutique spécialisée dans l’oncologie et les maladies rares, a annoncé la signature d’un accord définitif avec Janssen Sciences Ireland UC, filiale de Janssen R&D Ireland (Janssen) pour acquérir les droits mondiaux de Sylvant® (siltuximab) pour 115 millions de dollars en liquidités.

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Médicaments pédiatriques : les derniers avis et recommandations du Comité de l’EMA

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L’ANSM vient de faire le point sur les derniers avis et recommandations du Comité des médicaments pédiatriques (PDCO) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) qui s’est réuni du 29 mai au 1 juin 2018. Le PDCO a rendu au cours de cette session 8 avis favorables de PIPs (Plans d’Investigations Pédiatriques), dans les indications suivantes :

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