Edition du 05-06-2020

Celyad : accord exclusif pour la plateforme shRNA d’Horizon Discovery

Publié le jeudi 4 octobre 2018

Celyad : accord exclusif pour la plateforme shRNA d’Horizon DiscoveryCelyad, une société biopharmaceutique de stade clinique spécialisée dans le développement des thérapies cellulaires CAR-T, a annoncé un accord exclusif avec Horizon Discovery, pour l’utilisation de sa technologie shRNA afin de générer la seconde plateforme allogénique de Celyad ne faisant pas appel à de l’édition du génome.

Celyad a récemment annoncé son premier produit CAR-T allogénique ne faisant pas appel à de l’édition du génome, CYAD-101, un CAR NKG2D allogénique utilisant un nouveau peptide, TIM (TCR Inhibiting Molecule). Grâce à l’accord passé avec Horizon Discovery, Celyad a désormais accès à une nouvelle plateforme shRNA.

Les données provenant d’études précliniques démontrant la polyvalence de la plateforme shRNA dans un contexte allogénique seront présentées lors de la prochaine réunion annuelle de la SITC (Society for Immunotherapy of Cancer) à Washington D.C., du 7 au 11 novembre. Ces données précliniques prometteuses ouvriront la voie aux prochaines étapes du développement de l’approche allogénique différenciée de Celyad pour la thérapie cellulaire CAR-T.

“Nous sommes enthousiastes à l’idée de pouvoir tirer parti de la plateforme shRNA d’Horizon pour faire d’avantage progresser notre approche novatrice des cellules CAR-T allogéniques ne faisant pas appel à de l’édition du génome”, a déclaré le Dr Christian Homsy, CEO de Celyad. “Celyad s’est engagée à faire progresser rapidement son programme allogénique en se basant sur des données précliniques prometteuses qui seront présentées à la SITC. Ces données fournissent une preuve de concept pour notre approche allogénique ne faisant pas appel à l’édition du génome en fonction de l’ARN shRNA. Outre les données précliniques très prometteuses, notre approche allogénique est également renforcée par le solide portefeuille de brevets de Celyad aux États-Unis, qui couvre globalement l’utilisation du CAR-T allogénique en utilisant des cellules inhibées ou supprimées par le TCR. ”

Jon Moore, CSO d’Horizon Discovery a déclaré : “La technologie de haute performance shRNA sous licence de Celyad est la même que celle utilisée dans notre gamme de produits SMARTvector et est conçue pour détruire efficacement des cibles très spécifiques. La collaboration entre Celyad et Horizon a été conçue dans le but d’offrir à Celyad la possibilité de trouver une solution très efficace à ses besoins. Horizon perçoit sa technologie shRNA comme un rival de taille aux approches faisant appel à de l’édition génique afin d’améliorer la performance de produits de thérapies cellulaires. Nous voyons un énorme potentiel dans les thérapies cellulaires et nous nous sommes engagés à développer et à fournir des technologies innovantes qui permettent à nos partenaires d’amener des thérapies cellulaires en clinique et répondre aux besoins médicaux non satisfaits.”

Source : Celyad








MyPharma Editions

Gustave Roussy : le Dr Jean-Michel Heard nommé secrétaire général de la recherche

Publié le 4 juin 2020
Gustave Roussy : le Dr Jean-Michel Heard nommé secrétaire général de la recherche

Gustave Roussy renforce sa direction de la recherche avec l’arrivée le 2 juin du Dr Jean-Michel Heard en tant que Secrétaire Général. En lien avec le Pr Fabrice André, directeur de la recherche de l’Institut, le Dr Heard participera à la définition de la politique de la recherche, contribuera à l’élaboration de la stratégie scientifique et conduira sa mise en œuvre sur le plan organisationnel. Il coordonnera également les réponses aux appels à projets nationaux et internationaux.

Nouvelles nominations au Collège de la HAS

Publié le 4 juin 2020
Nouvelles nominations au Collège de la HAS

Isabelle Adenot, Catherine Geindre, Valérie Paris et Christian Saout sont nommés membres du Collège de la Haute Autorité de santé par le président de la République à compter du 1e juin 2020 par décret du 31 mai 2020. La première l’est sur proposition du président du Conseil économique, social et environnemental, les suivants sur proposition du ministre des Solidarités et de la Santé. Catherine Geindre et Valérie Paris intègrent pour la première fois le Collège alors qu’Isabelle Adenot et Christian Saout effectueront un second mandat.

Pierre Fabre : AMM européenne pour BRAFTOVI® en association avec du cétuximab dans le cancer colorectal métastatique avec mutation BRAFV600E

Publié le 4 juin 2020
Pierre Fabre : AMM européenne pour BRAFTOVI® en association avec du cétuximab dans le cancer colorectal métastatique avec mutation BRAFV600E

Pierre Fabre vient d’annoncer l’autorisation de mise sur le marché par la Commission européenne (CE) de BRAFTOVI® (encorafénib) en association avec du cétuximab (commercialisé sous le nom d’Erbitux®), dans le cadre du traitement des patients adultes atteints d’un cancer colorectal métastatique (CCRm) avec mutation BRAFV600E ayant reçu un traitement systémique au préalable.1

Galapagos France : le Docteur Xavier Amores nommé au poste de Directeur Médical

Publié le 3 juin 2020
Galapagos France : le Docteur Xavier Amores nommé au poste de Directeur Médical

Le Docteur Xavier Amores a rejoint l’équipe de Fabrice Michiels, Directeur Général de Galapagos France, en tant que Directeur Médical France depuis le 20 avril 2020, constituant ainsi le point final d’une Medical leadership team aboutie.

Benjamin Pruvost nommé Président du Directoire de la Fondation pour la Recherche Médicale (FRM)

Publié le 2 juin 2020
Benjamin Pruvost nommé Président du Directoire de la Fondation pour la Recherche Médicale (FRM)

Nommé par le Conseil de surveillance de la Fondation pour la Recherche Médicale (FRM) le 18 mai dernier, Benjamin Pruvost prendra ses fonctions de Président du Directoire de la FRM à la mi-juin. Il succède à Denis Le Squer qui occupait ces fonctions depuis 2006.

Celltrion : résultats précliniques positifs pour son traitement antiviral par anticorps du COVID-19

Publié le 2 juin 2020
Celltrion : résultats précliniques positifs pour son traitement antiviral par anticorps du COVID-19

Le groupe Celltrion vient d’annoncer des résultats pré-cliniques probants pour son traitement par anticorps antiviral du COVID-19, avec des données établissant une réduction de 100 fois de la charge virale du SRAS-CoV-2, le virus à l’origine du COVID-19. Le traitement a également mis en évidence une amélioration des lésions pulmonaires à un niveau d’activité normal dans des modèles animaux.

Nicox : démarrage de la 1ère étude de phase 3 pour le NCX 470 dans le glaucome

Publié le 2 juin 2020
Nicox : démarrage de la 1ère étude de phase 3 pour le NCX 470 dans le glaucome

Nicox, société spécialisée en ophtalmologie, a annoncé le démarrage de la première étude clinique de phase 3, Mont Blanc, par le recrutement, hier, des premiers 12 patients. L’étude Mont Blanc vise à évaluer le NCX 470 pour la réduction de la pression intraoculaire (PIO) chez des patients atteints de glaucome à angle ouvert ou d’hypertension oculaire.

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite

ABONNEZ-VOUS À LA NEWSLETTER




MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents