Edition du 20-10-2021

Claude-Alain Cudennec nommé Délégué Général de l’AFSSI

Publié le jeudi 28 mars 2013

Claude-Alain Cudennec nommé  Délégué Général de l'AFSSIL’Association Française des Sociétés de Services et d’Innovation pour les Sciences de la Vie (AFSSI), représentant les Sociétés de Recherche sous contrats, a annoncé jeudi la nomination de Claude-Alain Cudennec en qualité de Délégué Général.

« Claude-Alain Cudennec aura notamment pour mission de représenter l’AFSSI (*) auprès des Institutions publiques et privées, d’assurer la gestion de l’Association en coopération avec les instances dirigeantes et de susciter des partenariats stratégiques avec les acteurs de la filière industrielle de l’innovation », explique l’association dans un communiqué.

Parcours
Avant de rejoindre l’AFSSI, Claude-Alain Cudennec a occupé plusieurs fonctions de direction au sein de groupes pharmaceutiques comme Pierre Fabre et participé à la création et au renforcement financier de plusieurs sociétés de biotechnologies tant en France qu’à l’international. Tout au long de son parcours, il a particulièrement assuré la gestion de partenariats mixtes regroupant acteurs publics et privés. Titulaire d’un Doctorat d’Etat en Biologie du Développement et d’une formation à la gestion des affaires de l’ESC de Toulouse, il a démarré sa carrière en tant que chercheur au CNRS.

(*) L’AFSSI, l’Association Française des Sociétés de Services et d’Innovation pour les Sciences de la Vie est née de la volonté de fédérer les sociétés françaises de services et d’innovation technologique dans le domaine stratégique des Sciences du Vivant. L’AFSSI vise à regrouper tous les secteurs de la biotechnologie, chimie, environnement, cosmétologie, agroalimentaire, bioinformatique, et inclut le diagnostic et les essais cliniques (300 sociétés potentielle en France, 1 milliard de chiffre d’affaires, 10 000 emplois).








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Publié le 20 octobre 2021
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Genomic Vision, société de biotechnologie qui développe des outils et des services dédiés à l’analyse et au contrôle des modifications du génome, a annoncé le lancement de TeloSizer® Triathlon, un programme offrant aux chercheurs académiques un accès privilégié à ses nouveaux services TeloSizer®.

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Lys Therapeutics, société de biotechnologie française développant des thérapies innovantes contre les maladies neurologiques vient d’annoncer avoir reçu une subvention de 600 000 euros en tant que Lauréat et Grand Prix du Concours d’innovation i-Lab pour son candidat-médicament Glunozumab®.

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Publié le 19 octobre 2021

AB Science a annoncé avoir reçu l’autorisation de l’ANSM d’initier une étude clinique de Phase I/II (AB18001) évaluant la molécule AB8939 chez les patients atteints de leucémie myéloïde aiguë (LMA) en rechute/réfractaire et de syndrome myélodysplasique (SMD) réfractaire. Cette autorisation intervient quelques semaines seulement après avoir reçu une autorisation similaire de l’autorité de santé canadienne [1].

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Publié le 19 octobre 2021
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Noxxon Pharma, société de biotechnologie spécialisée dans le développement des traitements améliorés du cancer ciblant le microenvironnement tumoral (MET), a annoncé les plans d’expansion de son étude clinique de phase 1/2 en cours sur NOX-A12 en association avec la radiothérapie chez les patients atteints de glioblastome (cancer du cerveau).

Abivax rapporte d’excellents résultats d’efficacité à long terme dans l’étude de maintenance de phase 2b d’ABX464 dans la rectocolite hémorragique

Publié le 19 octobre 2021
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Abivax, société de biotechnologie au stade clinique développant de nouveaux médicaments modulant le système immunitaire afin de traiter les maladies inflammatoires, les maladies virales et le cancer, rapporte les nouveaux résultats de son étude de maintenance de phase 2b en ouvert pour le traitement de la rectocolite hémorragique (RCH) avec une administration quotidienne de 50 mg d’ABX464 par voie orale.

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Publié le 19 octobre 2021

Pharnext, société biopharmaceutique à un stade clinique avancé, pionnière d’une nouvelle approche de développement de combinaisons de médicaments innovantes basée sur les Big Data génomiques et l’intelligence artificielle exploitant sa plateforme de PLEOTHERAPY(TM), a annoncé la publication des données de la première étude clinique de Phase III de PXT3003 dans la maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1A (« CMT1A »), l’essai PLEO-CMT, dans l’Orphanet Journal of Rare Disease (« OJRD »).

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Publié le 19 octobre 2021
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Lysogene, société biopharmaceutique de phase 3 s’appuyant sur une plateforme technologique de thérapie génique ciblant les maladies du système nerveux central (SNC), a annoncé qu’elle fera une présentation orale à l’occasion de la conférence annuelle virtuelle de l’ESGCT 2021 sur son candidat-médicament de thérapie génique LYS-GM101 dans la gangliosidose à GM1.

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