Edition du 25-04-2018

CRISPR Therapeutics lève 38 millions de dollars additionnels

Publié le vendredi 24 juin 2016

CRISPR Therapeutics lève 38 millions de dollars additionnelsCRISPR Therapeutics, société de biotechnologie spécialisée dans le « gene-editing » et axée sur le développement de traitements potentiels pour les maladies graves, a annoncé vendredi la clôture d’un financement additionnel de 38 millions de dollars sous forme de capital actions. Avec cet investissement additionnel, le deuxième tour de table s’élève à environ 140 millions de dollars.

Le deuxième tour de table précédent était dirigé par Vertex Pharmaceuticals et Bayer Global Investments, une société filiale de Bayer AG, et faisait partie de la stratégie d’investissement de cette société dans CRISPR Therapeutics. Cette seconde clôture sursouscrite du deuxième tour de table comprend plusieurs nouveaux investisseurs institutionnels et des fonds de santé spécialisés. Parmi les investisseurs ayant participé à ce tour on peut compter : Franklin Templeton Investments, New Leaf Venture Partners, des fonds conseillés par Clough Capital Partners L.P. et Wellington Capital Management L.L.P., et d’autres fonds non divulgués spécialisés dans les sciences de la vie.

« (…) Ajouté aux investissements récents de nos partenaires stratégiques Vertex et Bayer, nous pensons que ce nouvel investissement représente une solide validation de notre approche pour transformer notre technologie CRISPR/Cas9 fondée sur les gènes de transformation en des médicaments pouvant changer la vie des patients. Nous projetons utiliser ces fonds pour faire avancer nos programmes actuels et futurs à l’étape clinique et pour élargir notre organisation de recherche et développement à Cambridge dans le Massachusetts. », a notamment déclaré Dr. Rodger Novak, Président Directeur Général de CRISPR Therapeutics.

Source : CRISPR Therapeutics








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Acticor Biotech : l’EMA confirme l’entrée en phase II de son produit ACT017 dans l’AVC

Publié le 25 avril 2018
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Acticor Biotech, société de biotechnologie en développement clinique spécialisée dans la phase aiguë des maladies thrombotiques, y compris l’accident vasculaire cérébral et l’embolie pulmonaire, a présenté à l’Agence Européenne des Médicaments (EMA), le plan de développement de son candidat médicament, ACT017.

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Publié le 25 avril 2018
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Celgene France, une filiale à part entière de Celgene Corporation, a annoncé la nomination de Christophe Durand au poste de Président Directeur général depuis le 12 avril 2018.

Onxeo : démarrage de DRIIV, étude clinique de phase I d’AsiDNA™ dans les tumeurs solides avancées

Publié le 25 avril 2018
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Onxeo, société de biotechnologie spécialisée en oncologie, a annoncé avoir démarré l’étude clinique de phase I DRIIV (DNA Repair Inhibitor administered IntraVenously) avec AsiDNA™, son inhibiteur « first-in-class » de la réparation de l’ADN tumoral. Cette étude est destinée à évaluer la tolérance et la dose clinique optimale ainsi qu’à déterminer sa dose active au niveau tumoral, chez des patients atteints d’un cancer solide avancé.

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Publié le 25 avril 2018
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Régénération cardiaque cellulaire : CellProthera obtient l’autorisation d’essai clinique à Singapour

Publié le 24 avril 2018
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Après avoir qualifié et validé avec succès durant l’année écoulée la méthode de production de son produit thérapeutique dans un centre partenaire de thérapie cellulaire basé à Singapour, la biotech française CellProthera vient d’obtenir les autorisations de la Health Science Authority (HSA) – équivalent singapourien des autorités réglementaires française (ANSM) – pour démarrer son essai clinique “SingXpand”.

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Publié le 24 avril 2018
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Publié le 24 avril 2018
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Sanofi a annoncé le départ à la retraite du Président Monde de la R&D de Sanofi, Elias Zerhouni. Le groupe pharmaceutique français a nommé John Reed pour lui succéder à compter du 1er juillet. Ce dernier était depuis cinq ans Responsable Monde de Roche Pharma Recherche et Développement Précoce (pRED).

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