Edition du 20-09-2021

DBV Technologies crée une filiale aux Etats-Unis

Publié le lundi 7 avril 2014

DBV Technologies, la société spécialisée dans le traitement des allergies et créatrice de Viaskin®, un système d’administration par voie épicutanée, a annoncé la création d’une filiale américaine, DBV Technologies Inc. ainsi que la nomination de Susanna Mesa en tant que Vice-Présidente Finance US, Relations Investisseurs & Stratégie.

« Les activités cliniques de DBV sont en partie tournées vers les Etats-Unis. C’est le cas en particulier du développement clinique du premier produit de la Société, Viaskin Peanut, premier traitement de l’allergie à l’arachide, dont les Etats-unis sont le principal marché potentiel. La création de DBV Technologies Inc. est un élément important du plan stratégique de DBV », indique la société dans un communiqué.

« L’ouverture d’une filiale aux Etats-Unis représente une étape clef dans notre développement. Au moment où nous préparons l’entrée de Viaskin Peanut en phase III, notre but est de continuer d’augmenter la visibilité de DBV au sein de la communauté médicale et financière, et de renforcer notre engagement auprès de la communauté des allergologues américains » a déclaré Pierre-Henri Benhamou, président Directeur Général de DBV Technologies.

Susanna Mesa, en charge du développement et de la mise en oeuvre de la stratégie Relations Investisseurs aux Etats-Unis est la première employée de DBV Technologies Inc. Mlle Mesa est membre du Comité de Direction et reporte directement à David Schilansky, Directeur Administratif et Financier de DBV.

« Nous sommes très heureux d’accueillir Susanna, qui est extrêmement motivée par la mission de DBV et notre engagement fort auprès de nos actionnaires. Sa connaissance intime des marchés et sa capacité de communication auprès de la communauté financière seront des atouts cruciaux pour continuer d’augmenter notre visibilité aux Etats-Unis. » a déclaré David Schilansky, Directeur Administratif et Financier de DBV Technologies.

Susanna Mesa travaillait précédemment pour le Groupe Trout, une société de conseil en Relations Investisseurs et Stratégie spécialisée dans les sciences de la vie. Chez Trout, Susanna était en charge de l’augmentation de la base d’investisseurs, du pilotage d’opérations de marché et de certaines missions de business développement pour le compte de ses clients. Avant de rejoindre Trout en 2012, Susanna travaillait au développement stratégique de la Leukemia and Lymphoma Society et au sein de l’équipe de vente (equity sales) de Jefferies. Susanna est diplômée de Georgia University (Floride, Etats-Unis).

Source : DBV Technologies








MyPharma Editions

Gustave Roussy : Sylvain Ducroz nommé directeur général adjoint

Publié le 20 septembre 2021
Gustave Roussy : Sylvain Ducroz nommé directeur général adjoint

Le Pr Fabrice Barlesi, directeur général de Gustave Roussy a nommé Sylvain Ducroz directeur général adjoint de l’Institut, après avis favorable du Conseil d’Administration. Il prend ses fonctions le 20 septembre et appuiera le Pr Barlesi aux côtés du directeur de la recherche et de la directrice médicale.

Bioproduction : CALIPSO, un projet pour révolutionner le pilotage des procédés

Publié le 20 septembre 2021
Bioproduction : CALIPSO, un projet pour révolutionner le pilotage des procédés

Sanofi, Capgemini, Ypso-Facto, GPC Bio, le CEA et CentraleSupélec ont annoncé le lancement du projet CALIPSO (Capteurs en Ligne de Procédés et Solutions Innovantes en Bioproduction). Ce projet, d’un budget total de près de 17,5 millions d’euros, reçoit un financement public de plus de 8 millions d’euros dans le cadre de l’appel à projets PSPC du Programme d’investissements d’avenir (PIA), opéré pour le compte de l’Etat par Bpifrance.

AB Science : autorisation de reprise des inclusions de patients dans l’étude de phase 2 du masitinib dans la COVID-19

Publié le 20 septembre 2021
AB Science : autorisation de reprise des inclusions de patients dans l'étude de phase 2 du masitinib dans la COVID-19

AB Science a annoncé avoir reçu l’autorisation du Ministère de la Santé russe (MoH) de reprise des inclusions de patients dans l’étude de phase 2 du masitinib dans la COVID-19 (AB20001).

Innate Pharma : présentation de données issues de l’essai COAST comprenant monalizumab au congrès de l’ESMO 2021

Publié le 20 septembre 2021
Innate Pharma : présentation de données issues de l'essai COAST comprenant monalizumab au congrès de l'ESMO 2021

Innate Pharma a annoncé la présentation par AstraZeneca des résultats de l’essai randomisé de Phase 2 COAST au congrès annuel de l’ESMO (European Society for Medical Oncology) le 17 septembre 2021.

Inventiva annonce des recrutements clés pour accélérer le développement de lanifibranor dans la NASH

Publié le 20 septembre 2021
Inventiva annonce des recrutements clés pour accélérer le développement de lanifibranor dans la NASH

Inventiva, société biopharmaceutique spécialisée dans le développement clinique de petites molécules administrées par voie orale pour le traitement de la stéatohépatite non alcoolique (NASH), des mucopolysaccharidoses (MPS) et d’autres maladies avec un besoin médical non satisfait significatif, a annoncé une série de recrutements afin d’accélérer le développement de son principal candidat médicament lanifibranor pour le traitement de la NASH.

Median Technologies confirmé comme fournisseur privilégié d’un des laboratoires pharmaceutiques du Top 3 mondial

Publié le 17 septembre 2021
Median Technologies confirmé comme fournisseur privilégié d’un des laboratoires pharmaceutiques du Top 3 mondial

Median Technologies vient d’annoncer avoir été confirmé comme fournisseur privilégié d’un des laboratoires pharmaceutiques membre du Top 3 au niveau mondial et sélectionné pour mettre en œuvre la stratégie d’imagerie dans les essais cliniques de ce laboratoire pharmaceutique sur des indications phares en oncologie.

Transgene présente des données de Phase I confirmant le potentiel du virus oncolytique TG6002

Publié le 17 septembre 2021
Transgene présente des données de Phase I confirmant le potentiel du virus oncolytique TG6002

Transgene, société de biotechnologie qui conçoit et développe des immunothérapies du cancer reposant sur des vecteurs viraux, a annoncé la présentation de données issues de l’étude de Phase I, combinant l’administration par voie intraveineuse (IV) du virus oncolytique TG6002 et la prise orale de 5-FC chez des patients atteints de carcinomes gastro-intestinaux au stade avancé. Ces données seront présentées à l’occasion du congrès virtuel de l’ESMO 2021 qui se tient à partir d’aujourd’hui et jusqu’au 21 septembre 2021.

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite

ABONNEZ-VOUS À LA NEWSLETTER


Pagepersonnel

MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents