Le Conseil d’administration du Leem (Les Entreprises du Médicament) a élu, mardi 5 juillet 2022, Thierry Hulot (Président Directeur Général de Merck en France) à la présidence du Leem, pour un mandat de deux ans.
DBV Technologies, le laboratoire biopharmaceutique français qui développe Viaskin®, une plateforme technologique exclusive avec de vastes champs d’applications potentielles en immunothérapie, a annoncé que Joan Schmidt a été nommée Executive Vice President, Secrétaire Générale.
Joan Schmidt sera notamment responsable des affaires juridiques et de la conformité chez DBV ; elle rapporte au Directeur général délégué, David Schilansky. Elle sera également membre du Comité exécutif.
« Nous sommes ravis d’accueillir Joan, au moment où nous continuons à élargir l’éventail des compétences de notre équipe dirigeante » a déclaré David Schilansky, Directeur général délégué de DBV Technologies. « Joan a un parcours exceptionnel et son expérience dans les domaines juridique, des affaires et de l’industrie pharmaceutique constitue un atout majeur alors que nous progressons vers la mise sur le marché de nouveaux traitements révolutionnaires contre les allergies alimentaires. »
Joan Schmidt rejoint DBV après trois années chez Biotronik, fabricant mondial de dispositifs médicaux, où elle occupait le poste d’Executive vice president, Affaires juridiques & Ressources humaines, Directrice des affaires juridiques. Auparavant, elle a occupé différentes fonctions aux responsabilités croissantes chez Novo Nordisk, son tout dernier poste étant celui de Corporate vice president, Affaires juridiques. Au début de sa carrière, elle a travaillé au sein d’un cabinet d’avocat new-yorkais spécialisé en contentieux. Joan a obtenu un doctorat en droit de Pace University et un B.A. de l’Université du Connecticut.
Joan Schmidt a déclaré : « La mission de DBV, qui consiste à mettre au point des traitements potentiellement révolutionnaires destinés aux patients souffrant d’allergies alimentaires et d’autres maladies du système immunitaire, à travers sa plateforme technologique Viaskin, est pour moi passionnante. Je suis très heureuse de rejoindre une équipe en charge du lancement du premier produit potentiel de la plateforme, pour le traitement de l’allergie à l’arachide, s’il était approuvé par les autorités réglementaires. »
Source : DBV Technologies
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Urovant Sciences, une filiale en propriété exclusive de Sumitovant Biopharma, et Pierre Fabre Médicament ont annoncé la conclusion d’un contrat de licence exclusif permettant à Pierre Fabre d’enregistrer et de commercialiser le vibégron pour le traitement de l’hyperactivité vésicale dans l’Espace économique européen, au Royaume-Uni et en Suisse, et dans certains territoires optionnels, qui comprennent notamment les pays francophones d’Afrique subsaharienne, la Turquie et certains pays d’Europe de l’Est.
Les laboratoires Mayoly Spindler viennent d’annoncer la signature du contrat d’acquisition du groupe Pharm Nature, entreprise bretonne spécialisée dans la conception et la commercialisation de compléments alimentaires haut de gamme à base de plantes et d’ingrédients naturels. À travers cette opération, Mayoly Spindler poursuit son développement dans le secteur des compléments alimentaires avec l’ambition de devenir un des leaders du marché européen.
Le laboratoire pharmaceutique français, Juvisé Pharmaceuticals, est récemment parvenu à un accord avec AbbVie pour l’acquisition des droits commerciaux mondiaux de Pylera®, une trithérapie indiquée dans l’éradication d’Helicobacter pylori, responsable d’infections gastro-intestinales. Les détails de cette transaction restent non divulgués.
Poxel, société biopharmaceutique au stade clinique développant des traitements innovants pour les maladies chroniques graves à physiopathologie métabolique, dont la stéatohépatite non alcoolique (NASH) et les maladies métaboliques rares, a annoncé aujourd’hui la publication de deux articles précliniques portant sur le PXL065 et le PXL770 dans le traitement de l’adrénoleucodystrophie (ALD) liée au chromosome X.
L’Institut Curie, premier centre français de lutte contre le cancer, associant un centre menant une recherche interdisciplinaire tant fondamentale qu’appliquée en cancérologie et un ensemble hospitalier de pointe, a annoné la signature d’un accord-cadre stratégique pour une durée de 5 ans avec Janssen-Cilag, une des sociétés pharmaceutiques du groupe Johnson & Johnson.
Sanofi Global Health a annoncé le lancement d’Impact®, une nouvelle marque de médicaments de référence produits par Sanofi qui seront distribués sans aucun profit aux populations à risque des pays les plus pauvres de la planète. La marque Impact® qui englobe, entre autres, l’insuline, le glibenclamide et l’oxaliplatine, permettra d’assurer la distribution de 30 médicaments de Sanofi dans 40 pays à faible revenu.
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