Edition du 24-09-2020

Vaccins : Genkyotex étend son accord de licence avec le Serum Institute of India

Publié le lundi 25 juin 2018

Genkyotex étend son accord de licence avec le Serum Institute of India pour la plate-forme VaxiclaseGenkyotex, la société biopharmaceutique spécialisée dans le domaine des thérapies NOX, vient d’annoncer avoir étendu son accord de licence pour sa plateforme Vaxiclase avec le Serum Institute of India (SIIPL), le plus grand fabricant mondial de vaccins, afin d’inclure des pays industrialisés dans leurs marchés adressables. L’accord initial, signé en 2015, couvrait uniquement les marchés émergents.

Depuis le début de l’accord, Genkyotex a reçu un total de 1,3 M$ en paiements initiaux et suite au franchissement d’une étape de développement préétablie en novembre 2016. Selon les modalités de l’accord initial, Genkyotex était éligible à la réception d’un montant de 57 M$. Suite à l’élargissement de l’accord à l’ensemble des pays industrialisés, Genkyotex peut désormais recevoir 100 M€ supplémentaires, portant le montant total de l’accord à environ 150 M€* sous forme de paiement initial et de paiements d’étape de développement et commerciales. Genkyotex est également éligible aux paiements de redevances sur les ventes à un chiffre. Les nouveaux territoires couverts par l’accord élargi comprennent les États-Unis, le Canada, les États membres de l’Union européenne et le Royaume-Uni. Vaxiclase est une plateforme technologique idéale pour les immunothérapies contre de multiples maladies infectieuses ou cancers et SIIPL l’utilise pour développer un vaccin contre la coqueluche.

« Trois ans après notre accord initial, nous sommes de plus en plus confiants quant au potentiel de la plateforme Vaxiclase de jouer un rôle important dans le développement d’un vaccin contre la coqueluche », a déclaré Adar C. Poonawalla, Président Directeur Général de SIIPL. « Nous sommes impatients d’étendre notre accord à des pays industrialisés, qui sont devenus une priorité stratégique clé pour notre entreprise. La coqueluche reste une indication avec d’importants besoins non satisfaits dans le monde entier et nous pensons qu’il existe une opportunité de marché substantielle pour un vaccin acellulaire et multivalent amelioré contenant notamment des antigènes contre la coqueluche ».

« Nous sommes très heureux de monétiser davantage notre technologie Vaxiclase », a déclaré Elias Papatheodorou, Directeur Général de Genkyotex. « Dans la mesure où SIIPL est le plus grand fabricant de vaccins au monde, nous considérons notre relation comme une validation de cette plateforme et de son potentiel significatif pour le développement de diverses immunothérapies. Genkyotex reste concentré sur le développement de son principal actif GKT831 dans les indications fibrotiques ainsi que sur d’autres futurs candidats ciblant les enzymes NOX. Notre essai avec GKT831 dans la cholangite biliaire primaire (CBP) progresse et nous sommes ravis d’annoncer qu’à ce jour, nous n’avons pas eu d’événements indésirables graves, d’événements indésirables hépatiques ou d’abandons dans cette étude. Nous attendons toujours les données provisoires à l’automne 2018 et les données définitives au premier semestre 2019 ».

* Le montant global de cet accord est donné en euros à titre indicatif et est basé sur le taux de change €/$ à la date de signature de l’accord retraité.

Source et visuel : Genkyotex








MyPharma Editions

Vivet Therapeutics et Pfizer concluent un accord de fabrication relatif à une thérapie génique expérimentale pour la maladie de Wilson

Publié le 24 septembre 2020
Vivet Therapeutics et Pfizer concluent un accord de fabrication relatif à une thérapie génique expérimentale pour la maladie de Wilson

Vivet Therapeutics, une société de biotechnologie de thérapie génique spécialisée dans le développement de traitements pour des maladies hépatiques héréditaires, et Pfizer ont annoncé un accord de fabrication, en vertu duquel Pfizer fournira l’approvisionnement clinique pour un essai clinique de Phase I/II évaluant la thérapie génique expérimentale propriétaire de Vivet, le VTX-801, pour le traitement de la maladie de Wilson, un trouble hépatique rare et potentiellement mortel. L’essai devrait commencer début 2021. Les termes de l’accord n’ont pas été divulgués.

Theradiag annonce la création d’un nouvel établissement à Tours

Publié le 24 septembre 2020
Theradiag annonce la création d’un nouvel établissement à Tours

Dans la continuité de son partenariat avec l’Université de Tours annoncé en juillet concernant un accord spécifique de licence exclusive portant sur la fabrication de protéines virales du Covid-19 et un accord de collaboration globale, Theradiag, société spécialisée dans le diagnostic in vitro et le théranostic, a souhaité s’établir localement en Région Centre Val de Loire et a donc créé un établissement secondaire à Tours.

Carbogen Amcis annonce des investissements majeurs dont plus de 45 millions d’euros dans le Puy-de-Dôme

Publié le 24 septembre 2020
Carbogen Amcis annonce des investissements majeurs dont plus de 45 millions d'euros dans le Puy-de-Dôme

La société suisse Carbogen Amcis, spécialisée dans le développement des procédés chimiques à destination de l’industrie pharmaceutique ainsi que dans la production de principes actifs (PA) et de médicaments, a annoncé début septembre de nouveaux plans d’expansion en Suisse et en France.

Nutraceutiques : Nutri&Co réalise une levée de fonds de 4 millions d’euros

Publié le 24 septembre 2020
Nutraceutiques : Nutri&Co réalise une levée de fonds de 4 millions d’euros

Fondée en 2017, cette jeune société française spécialisée dans le domaine des compléments alimentaires vient de réaliser une levée de fonds de près de 4 millions d’euros auprès de la société d’investissement Creadev. En proposant aux consommateurs des produits de qualité supérieure, Nutri&Co affiche son ambition de devenir une des marques leaders du secteur européen des nutraceutiques. Un marché évalué à près de 16 milliards d’euros.

BioValley France : Stephan Jenn élu nouveau président du pôle de compétitivité santé du Grand Est

Publié le 23 septembre 2020
BioValley France : Stephan Jenn élu nouveau président du pôle de compétitivité santé du Grand Est

Stephan Jenn vient d’être élu à la présidence de BioValley France, le pôle de compétitivité santé du Grand Est, lors de l’Assemblée Générale qui s’est déroulée le 22 septembre 2020 à Strasbourg.

Celltrion : feu vert des autorités coréennes pour un essai pivot de phase II/III sur son candidat-traitement contre la COVID-19

Publié le 23 septembre 2020
Celltrion : feu vert des autorités coréennes pour un essai pivot de phase II/III sur son candidat-traitement contre la COVID-19

Le groupe Celltrion a annoncé aujourd’hui que le ministère coréen de la Sécurité des aliments et des médicaments (MFDS) a approuvé la demande IND de nouveau médicament expérimental, déposée par la société en vue d’un essai clinique pivot de phase II/III sur le CT-P59, le candidat-traitement de la COVID-19 sous la forme d’un anticorps monoclonal. Cet essai international évaluera l’innocuité et l’efficacité du CT-P59 chez les patients présentant des symptômes légers à modérés d’une infection au SARS-CoV-2.

Valbiotis sélectionnée pour présenter 3 études sur TOTUM-63 par l’EASD

Publié le 23 septembre 2020
Valbiotis sélectionnée pour présenter 3 études sur TOTUM-63 par l’EASD

Valbiotis, entreprise de Recherche & Développement engagée dans l’innovation scientifique, pour la prévention et la lutte contre les maladies métaboliques, annonce la sélection de 3 études sur TOTUM-63 par l’European Association for the Study of Diabetes (EASD), qui seront présentées lors du congrès annuel de l’association en septembre 2020.

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite

ABONNEZ-VOUS À LA NEWSLETTER




MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents