Edition du 22-01-2019

Déficit de la Sécu : le gouvernement n’augmentera pas les cotisations selon Eric Woerth

Publié le vendredi 27 mars 2009

Déficit de la Sécu : le gouvernement n’augmentera pas les cotisations selon Eric WoerthInterviewé par La Tribune, le ministre du budget a rejeté toute augmentation de la CSG ou de la CRDS, malgré la forte hausse du déficit de la Sécurité sociale en 2009. Selon les dernières prévisions, le solde de l’assurance-maladie s’établirait à – 7,7 milliards d’euros, celui de la branche vieillesse à – 7,3 milliards et celui de la branche famille à – 2,2 milliards.

Eric Woerth a ainsi estimé pouvoir tenir le déficit du régime général en 2009 entre 17 et 18 milliards d’euros. « Même en période de crise, il faut s’atteler à résoudre les problèmes structurels de déficit de l’assurance-maladie et des retraites. Pour l’assurance-maladie, on a divisé par plus de deux les déficits entre 2004 et 2008 : il y a donc une voie, qui n’est pas uniquement celle de l’augmentation des recettes », a assuré le ministre.

Travailler sur « l’organisation même des régimes »
« Le gouvernement ne souhaite pas augmenter la fiscalité, ni les cotisations » a déclaré Eric Woerth au quotidien. Le ministre entend plutôt travailler sur l’organisation même des régimes. « C’est tout le débat sur l’efficience de l’hôpital, le renforcement de la maîtrise médicalisée, les rapports entre mutuelles et assurance-maladie. Nous avions mené avec Roselyne Bachelot des concertations avec les acteurs du système de soins à l’été dernier, avant le PLFSS pour 2009. Je souhaite que nous avancions cette année pour clarifier les options d’évolution du financement de l’assurance-maladie » a-t-l expliqué.

Un système de retraite par points
Le ministre exclut l’idée d’un « bouclier sanitaire », qui plafonnerait annuellement les frais de santé à la charge des assurés, et qui, selon lui, « n’aurait pas de sens » à ce niveau de déficit. Interrogé sur un système de retraite par points, le ministre estime en revanche qu’il « ne faut fermer aucune porte. » « Il faut voir si c’est 2010 ou plus tard, car une telle réforme nécessite du temps. Dans une démocratie, le système de retraite doit être le plus partagé possible et nécessite un consensus social », a expliqué le ministre.








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Servier et Taiho Oncology présentent des données sur Lonsurf® au Symposium 2019 sur les cancers gastro-intestinaux de l’ASCO

Publié le 21 janvier 2019
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Servier et Taiho Oncology, filiale de Taiho Pharmaceutical, ont annoncé conjointement que les données d’innocuité et d’efficacité, dans le sous-groupe de patients ayant subi une gastrectomie, de l’essai mondial de phase III TAGS évaluant LONSURF® (trifluridine/tipiracil, TAS-102) chez des patients atteints d’un cancer gastrique métastatique (CGm), étaient cohérentes avec les résultats d’études globaux publiés dans The Lancet Oncology.

Sanofi : le comité consultatif de la FDA se prononce sur Zynquista™ dans le diabète de type 1 de l’adulte

Publié le 18 janvier 2019
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Le Comité consultatif des médicaments pour le traitement des maladies endocrinologiques et métaboliques (EMDAC, Endocrinologic and Metabolic Drugs Advisory Committee) de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis s’est prononcé dans le cadre de l’approbation de Zynquista™* (sotagliflozin), par 8 voix contre 8, sur la question de savoir si les bénéfices globaux l’emportaient sur les risques.

François Fournier nommé président-directeur général de Virbac Amérique du Nord

Publié le 18 janvier 2019
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Virbac a annoncé l’arrivée de François Fournier au poste de président-directeur général de Virbac Amérique du Nord à compter du 7 janvier 2019. Il a pour mission principale de diriger et développer l’ensemble des activités nord-américaines de Virbac, en adéquation avec la stratégie globale du groupe Virbac.

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Publié le 18 janvier 2019
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Erytech, société biopharmaceutique qui développe des thérapies innovantes en encapsulant des médicaments dans les globules rouges, a annoncé que le poster intitulé « TRYbeCA-1 : une étude de Phase 3 randomisée avec eryaspase en association avec une chimiothérapie, comparée à une chimiothérapie seule, pour un traitement en seconde ligne chez des patients atteints d’un adénocarcinome du pancréas (NCT03665441) » sera présenté lors de la conférence annuelle de l’American Society of Clinical Oncology (ASCO) 2019 à San Francisco, aux États-Unis.

Janssen : feu vert européen pour Erleada® dans le cancer de la prostate résistant à la castration non métastatique

Publié le 18 janvier 2019
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Ipsen : résultats de la 1ère étude sur l’homme d’une neurotoxine recombinante présentés au Congrès TOXINS 2019

Publié le 17 janvier 2019
Ipsen : résultats de la 1ère étude sur l'homme d'une neurotoxine recombinante présentés au Congrès TOXINS 2019

Ipsen a annoncé que les résultats de la première étude chez l’homme d’une neurotoxine recombinante seront présentés lors de la conférence internationale TOXINS 2019 qui se tiendra à Copenhague (Danemark). La neurotoxine botulique recombinante de sérotype E (rBoNT-E) d’Ipsen a été étudiée dans le cadre d’une étude de phase I qui a caractérisé son profil de sécurité et de tolérance chez des volontaires sains (1).

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Publié le 17 janvier 2019
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