Edition du 27-01-2020

Diabète : Biocorp et Sanofi renforcent leur partenariat autour de Mallya

Publié le mercredi 15 janvier 2020

Diabète : Biocorp et Sanofi renforcent leur partenariat autour de MallyaBiocorp, société française spécialisée dans le développement et la fabrication de dispositifs médicaux et de solutions connectées dans le domaine de la santé, et le groupe Sanofi ont annoncé  la signature d’un nouveau contrat concernant Mallya, un capteur intelligent destiné aux stylos injecteurs d’insuline.

Les négociations entamées en juillet 2019 ont amené les équipes de Biocorp et de Sanofi à renforcer leur collaboration, développant de réelles synergies autour du dispositif Mallya. Un nouveau projet visant à associer étroitement Mallya aux stylos à insuline SoloStar est ainsi initié ce jour.

Biocorp, qui a déjà perçu 6 M€ d’upfront de la part de Sanofi en 2019, reçoit ce jour un nouvel upfront de 1 M€ assorti de 12 M€ supplémentaires échelonnés sur la période de collaboration. Des revenus complémentaires seront générés par la production des dispositifs Mallya par Biocorp pour le compte de Sanofi.

Éric Dessertenne, Directeur Général de Biocorp, a commenté : “Après plusieurs mois de développements pour répondre aux besoins spécifiques de SANOFI, nous sommes heureux de la confiance renouvelée de notre partenaire qui s‘engage à nos côtés pour la conception, le développement et la distribution d’un tout nouveau dispositif dans la gamme Mallya. Notre technologie, alliée à la force commerciale de SANOFI, permettra d’offrir à un très grand nombre de personnes diabétiques la solution de monitoring et de suivi de leur pathologie la plus performante et précise du marché. Ensemble, nous sommes convaincus que l’amélioration de l’observance demeure le dernier obstacle à lever pour permettre aux patients de vivre dans les meilleures conditions possibles avec cette maladie chronique“.

Le capteur intelligent enregistre la dose utilisée lorsqu’une personne utilise un stylo SoloStar pour administrer de l’insuline. Cette information peut être combinée avec les taux de glycémie enregistrés par la plateforme de surveillance numérique de Sanofi, qui comprend actuellement le lecteur de glycémie MyStar DoseCoach® et l’application pour smartphone My Dose Coach™. Ainsi, les patients pourront plus facilement suivre leur utilisation de l’insuline, leur mode de vie, leur régime alimentaire et l’exercice physique contribuent aux changements de leur glycémie. La plateforme DoseCoach peut également suggérer des ajustements à la dose d’insuline, dans le cadre d’un algorithme de titrage recommandé par leur médecin.

« Ce partenariat permettra d’apporter des changements significatifs en offrant une expérience de connexion à des millions de personnes diabétiques qui utilisent l’insuline « , a déclaré Chris Boulton, Directeur des Soins Intégrés – Soins Primaires, Sanofi. « Il complète notre portefeuille et contribue à construire un écosystème connecté qui offre, aux personnes atteintes de diabète et à leurs médecins, une vue d’ensemble à long terme de la prise en charge du diabète, créant ainsi des opportunités pour améliorer l’autogestion des patients entre les visites « .

Source : Biocorp








MyPharma Editions

Deinove : inclusion du 1er patient dans l’essai de Phase II testant DNV3837 dans les infections à Clostridioides difficile

Publié le 27 janvier 2020
Deinove : inclusion du 1er patient dans l’essai de Phase II testant DNV3837 dans les infections à Clostridioides difficile

Deinove, société de biotechnologie française qui développe des antibiotiques innovants et des ingrédients actifs biosourcés pour la cosmétique, a annoncé l’inclusion du premier patient dans l’essai de Phase II testant DNV3837. DNV3837 cible le traitement des Infections à Clostridioides difficile (ICD), un pathogène classé prioritaire par l’OMS et l’une des premières causes d’infections nosocomiales dans le monde (1).

Sanofi finalise l’acquisition de Synthorx

Publié le 23 janvier 2020
Sanofi finalise l’acquisition de Synthorx

Sanofi a annoncé jeudi la finalisation de l’acquisition de Synthorx, une biotech américaine, pour 68 dollars en numéraire par action. Synthorx ,désormais une filiale détenue à 100% par le groupe pharmaceutique français, vient renforcer son positionnement dans les sphères de l’oncologie et de l’immunologie.

Poxel : le Docteur David E. Moller nommé au poste de Directeur Scientifique

Publié le 23 janvier 2020
Poxel : le Docteur David E. Moller nommé au poste de Directeur Scientifique

Poxel, société biopharmaceutique spécialisée dans le développement de traitements innovants contre des maladies métaboliques, dont le diabète de type 2 et la stéatohépatite non alcoolique (NASH), a annoncé la nomination du Docteur David E. Moller, M.D, au poste de Directeur Scientifique.

PDC*line Pharma lève 20 millions d’euros lors d’un tour de table de série B

Publié le 22 janvier 2020
PDC*line Pharma lève 20 millions d’euros lors d’un tour de table de série B

PDC*line Pharma, une société de biotechnologie développant une nouvelle classe d’immunothérapies actives anti-cancéreuses puissantes et facilement industrialisables, a annoncé aujourd’hui avoir clôturé un tour de table de série B de 20 millions d’euros.

Janssen cherche à élargir l’utilisation de l’Imbruvica® en association avec le rituximab dans la LLC non précédemment traitée

Publié le 22 janvier 2020
Janssen cherche à élargir l'utilisation de l'Imbruvica® en association avec le rituximab dans la LLC non précédemment traitée

Janssen a annoncé la soumission d’une demande de modification de Type II auprès de l’Agence européenne des médicaments (EMA) dans le but d’élargir l’utilisation de l’IMBRUVICA® (ibrutinib) pour inclure l’ibrutinib en association avec le rituximab pour le traitement de première intention de patients atteints d’une leucémie lymphoïde chronique (LLC).

Jazz Pharmaceuticals reçoit une AMM pour Sunosi® dans l’UE

Publié le 22 janvier 2020
Jazz Pharmaceuticals reçoit une AMM pour Sunosi® dans l'UE

Jazz Pharmaceuticals vient d’annoncer que la Commission Européenne a approuvé Sunosi® (solriamfetol) pour améliorer l’éveil et réduire la somnolence diurne excessive (SDE) chez les adultes atteints de narcolepsie (avec ou sans cataplexie) ou d’un syndrome d’apnées obstructives du sommeil (SAOS) dont la SDE n’a pas été traitée de manière satisfaisante par un traitement primaire tel […]

Advanced BioDesign rejoint le consortium ENHPATHY qui va recevoir un financement de 4 millions d’euros sur 4 ans

Publié le 21 janvier 2020
Advanced BioDesign rejoint le consortium ENHPATHY qui va recevoir un financement de 4 millions d’euros sur 4 ans

Advanced BioDesign, société française de biotechnologie spécialisée dans le développement d’une nouvelle thérapie contre les cancers résistants aux chimiothérapies standards, annonce aujourd’hui qu’elle s’est associée à 27 organisations européennes académiques et industrielles, issues de 11 pays, pour former le consortium scientifique multidisciplinaire ENHPATHY.

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite

ABONNEZ-VOUS À LA NEWSLETTER




MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents