Edition du 30-09-2020

Diabète : Lilly veut augmenter ses capacités de production d’insuline

Publié le vendredi 15 novembre 2013

Le groupe pharmaceutique Eli Lilly a annoncé jeudi un investissement de plus de 700 millions de dollars afin d’accroître sa capacité globale de production d’insuline à Porto Rico, en France et en Chine, ainsi qu’à Indianapolis aux Etats-Unis, qui abrite le siège mondial de Lilly.

Le groupe américain aura ainsi investi plus de 1 milliard de dollars sur l’année écoulée afin de faire face à l’épidémie de diabète et répondre à la demande croissante d’insuline dans le monde.

Près de la moitié de cet investissement de 1 milliard de dollars sera destiné à son site d’Indianapolis, où sa première insuline a été produite en 1923. Lilly va investir 350 millions de dollars en Chine, où le nombre de diabétiques devrait atteindre 142 millions de personnes en 2035. 120 millions de dollars seront investis en France pour accroître sa capacité de production de cartouches d’insuline et 245 millions à Porto Rico et à Indianapolis.

Le groupe rappelle également ses investissements dans la recherche sur le diabète. Lilly a actuellement 14 nouvelles entités moléculaires en développement clinique, dont trois en cours d’examen réglementaire et une autre en phase III pour le traitement du diabète et de ses complications.








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Johnson & Johnson vient d’annoncer le lancement de son essai clinique pivot de Phase 3 (ENSEMBLE) à large échelle et multi-pays pour son candidat vaccin COVID-19, JNJ-78436735, en cours de développement par Janssen. Le lancement de l’essai ENSEMBLE fait suite aux résultats intermédiaires positifs de l’étude clinique de phase 1/2a de la société, ayant démontré, qu’après une seule dose de vaccin, le profil de sécurité et l’immunogénicité étaient favorables à la poursuite de ce développement.

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Gustave Roussy est le 5e meilleur hôpital spécialisé en cancérologie au monde et 1er hors Etats-Unis d’après le magazine Newsweek. Ce classement souligne la reconnaissance internationale de l’excellence des soins et de la puissance de la recherche déployées par l’Institut. C’est aussi l’assurance pour les patients de savoir qu’ils peuvent bénéficier, en France, des meilleurs soins et d’une recherche clinique des plus performantes.

Genfit : 1ère visite du 1er patient pour son essai clinique de Phase 3 ELATIVE évaluant elafibranor dans la PBC

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