Edition du 04-10-2022

Domain Therapeutics crée Kaldi Pharma pour exploiter ses programmes d’antagonistes des récepteurs de l’adénosine

Publié le mercredi 4 mars 2015

Domain Therapeutics, la société biopharmaceutique basée à Strasbourg et spécialisée dans le développement de nouveaux médicaments ciblant les récepteurs couplés aux protéines G (RCPGs), a annoncé mercredi la création de Kaldi Pharma, une société mono-produit, destinée au développement exclusif de ses programmes antagonistes des récepteurs A2a/A1 et A2a de l’adénosine.

« La mission de Kaldi Pharma consiste à exploiter les deux séries d’antagonistes découverts et brevetés par Domain Therapeutics dans les pathologies où l’inhibition de l’adénosine constitue une approche thérapeutique intéressante », indique la société dans un communiqué.

Kaldi Pharma a accordé une licence mondiale à CleveXel Pharma pour le développement du candidat préclinique A2a/A1 dans la maladie de Parkinson. CleveXel Pharma et Kaldi Pharma ont signé un accord par lequel ils s’engagent à partager les revenus futurs du programme.

Kaldi Pharma devrait accorder rapidement une deuxième licence pour le candidat A2a en oncologie. En effet, il a été récemment démontré que l’association d’un antagoniste A2a avec des inhibiteurs de checkpoint immunologique augmentait les effets anti-métastatiques.

Après avoir confié le développement d’un premier produit à la société Prexton Therapeutics, la création de Kaldi Pharma permet à Domain de confirmer sa stratégie de valorisation d’actifs au travers de structures dédiées. Il s’agit d’emmener les programmes jusqu’à la preuve de concept clinique par le biais de sociétés mono-produit permettant une grande flexibilité et une création de valeur optimisée.

« Pour CleveXel, ce partenariat avec Kaldi constitue un développement majeur. Nous sommes ravis de l’obtention de cette licence qui porte sur une molécule innovante pour la maladie de Parkinson. L’expertise de CleveXel dans le développement de médicaments va augmenter de façon significative la valeur de ce programme », souligne Christian Bloy, le Président de CleveXel Pharma. « Nous ferons de ce produit un projet phare de notre portefeuille et nous l’amènerons jusqu’au développement clinique. »

« La création de Kaldi Pharma nous offre de nouvelles perspectives. Cette nouvelle génération d’antagonistes des récepteurs de l’adénosine dispose d’un potentiel considérable comme futurs médicaments ciblant la maladie de Parkinson et le cancer », ajoute Pascal Neuville, DG de Domain Therapeutics et président de Kaldi Pharma. « Pour Kaldi, CleveXel est le partenaire idéal pour les indications touchant le système nerveux central (SNC), grâce à sa grande expérience du développement préclinique et clinique. »

Source : Domain Therapeutics








MyPharma Editions

Ipsen : nouvelle indication de Dysport® dans le traitement de l’incontinence urinaire

Publié le 4 octobre 2022
Ipsen : nouvelle indication de Dysport® dans le traitement de l'incontinence urinaire

Ipsen a annoncé que Dysport® (toxine botulinique de type A) a été approuvé le 22 juin 2022 en France pour la prise en charge de l’incontinence urinaire (IU) chez les adultes souffrant d’une hyperactivité neurologique du détrusor (HND) due à une blessure médullaire (BM) (traumatique ou non) ou à une sclérose en plaques (SEP), qui effectuent régulièrement un sondage intermittent propre (SIP).

Owkin : Alban de La Sablière nommé au poste de Chief Business Officer

Publié le 4 octobre 2022
Owkin : Alban de La Sablière nommé au poste de Chief Business Officer

Owkin, biotech spécialisée dans l’IA appliquée à la recherche médicale, a annoncé aujourd’hui la nomination d’Alban de La Sablière au poste de Chief Business Officer. Ancien responsable international des partenariats chez Sanofi, il aura pour objectif d’accompagner l’entreprise dans son développement et sa croissance.

DBV Technologies : nomination du Président de son Comité d’Audit et de Danièle Guyot-Caparros au Conseil d’Administration

Publié le 4 octobre 2022
DBV Technologies : nomination du Président de son Comité d’Audit et de Danièle Guyot-Caparros au Conseil d’Administration

DBV Technologies, une société biopharmaceutique de phase clinique, a annoncé aujourd’hui que M. Timothy E. Morris, administrateur indépendant membre du Comité d’Audit et du Conseil d’Administration (le « Conseil ») de DBV, a été nommé Président du Comité d’Audit en remplacement de Mme Viviane Monges qui quitte le Conseil à compter du 3 octobre 2022.

Alexion : Ultomiris obtient une AMM dans le traitement de la myasthénie acquise généralisée

Publié le 4 octobre 2022
Alexion : Ultomiris obtient une AMM dans le traitement de la myasthénie acquise généralisée

Alexion, AstraZeneca Rare Disease, annonce l’obtention d’une autorisation de mise sur le marché par la Commission européenne pour Ultomiris (ravulizumab)* en tant que nouvelle option thérapeutique dans le traitement de patients adultes atteints de myasthénie acquise généralisée (MAg) à anticorps anti-récepteurs de l’acétylcholine (AChR).

Medesis Pharma renforce sa gouvernance

Publié le 4 octobre 2022
Medesis Pharma renforce sa gouvernance

Medesis Pharma, société de biotechnologie pharmaceutique développant des candidats médicaments à partir de sa technologie propriétaire Aonys® d’administration de principes actifs dans des nano micelles par voie buccale proposera la nomination de deux nouveaux membres du Conseil de Surveillance, Robert J. Alonso et Walt A. Linscott, Esq. MSc., lors de la prochaine Assemblée générale, fixée au 27 octobre 2022.

Pheon Therapeutics lève 68 millions de dollars pour développer de nouveaux conjugués anticorps-médicaments

Publié le 3 octobre 2022
Pheon Therapeutics lève 68 millions de dollars pour développer de nouveaux conjugués anticorps-médicaments

Pheon Therapeutics, spécialiste majeur des conjugués anticorps-médicaments (ADC) développant des ADC (conjugués anticorps-médicaments) de nouvelle génération pour un large éventail de cancers difficiles à traiter, a annoncé avoir obtenu un financement de 68 millions de dollars (68,3 M€) de série A en mars 2022. Cet investissement permettra à Pheon de faire progresser son programme phare ADC jusqu’à la preuve de concept clinique et d’établir un pipeline de nouveaux ADC.

Valbiotis : résultats complémentaires positifs de l’étude clinique HEART sur TOTUM•070 contre l’hypercholestérolémie

Publié le 3 octobre 2022
Valbiotis : résultats complémentaires positifs de l’étude clinique HEART sur TOTUM•070 contre l’hypercholestérolémie

Valbiotis : résultats complémentaires positifs de l’étude clinique HEART sur TOTUM•070 contre l’hypercholestérolémieValbiotis, entreprise de Recherche et Développement engagée dans l’innovation scientifique, pour la prévention et la lutte contre les maladies métaboliques et cardiovasculaires, présente les résultats complémentaires positifs de l’étude clinique de Phase II HEART avec TOTUM•070 contre l’hypercholestérolémie.

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite

ABONNEZ-VOUS À LA NEWSLETTER

MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents