Edition du 22-01-2021

Droits aux usagers du système de santé : Roselyne Bachelot lance un concours pour récompenser des initiatives exemplaires

Publié le jeudi 21 janvier 2010

A l’occasion de la 4ème édition de la journée européenne des droits des patients qui aura lieu le 18 avril prochain, Roselyne Bachelot a décidé de lancer un concours, ouvert à tous les acteurs du système de santé, pour mettre en valeur des initiatives et projets particulièrement exemplaires favorisant une meilleure connaissance des droits des usagers.
 
L’objectif principal de cette journée, qui vise à la promotion des droits des patients, s’inscrit dans le cadre de la politique menée par la ministre de la Santé et des Sports quant à la sensibilisation de l’ensemble des acteurs à l’importance que revêt le respect des droits des usagers du système de santé.

Qui peut participer au concours
Sont admis à concourir : les associations et les fondations exerçant leur activité dans le domaine de la santé, les établissements de santé, les professionnels de santé exerçant une activité libérale en ville – que ce soit à titre individuel ou dans le cadre d’un exercice regroupé -, les professionnels de santé des services d’intérêt général dédiés à la prévention.

Le jury et les prix
Les projets seront examinés par un jury composé de représentants de l’administration centrale du ministère, des établissements de santé, publics et privés, des représentants des professionnels de santé libéraux ou des services d’intérêt général dédiés à la prévention, du milieu associatif, de la conférence nationale de santé (CNS) ainsi qu’un membre de l’association Active Citizenship Network (à l’origine de la création de la journée européenne) et un juriste.

Trois prix seront décernés, récompensant les meilleures initiatives présentées respectivement par un établissement de santé, par une association ou une fondation et par un professionnel de santé. Les prix seront remis par Roselyne Bachelot-, au ministère de la Santé et des Sports, dans le cadre de la journée européenne des droits des patients.

Le jury pourra également décerner jusqu’à deux prix spéciaux, remarqués en raison de leur contribution particulière à la connaissance et à la promotion des droits individuels et collectifs des usagers en matière de santé. Enfin, trois bourses, dotées d’un montant de 5 000€ chacune, seront remises à trois associations afin d’encourager le développement d’un projet et d’en faciliter la mise en oeuvre effective.

Source : ministère de la Santé








MyPharma Editions

Maladies neurologiques : Servier et MiNA Therapeutics signent un partenariat de recherche

Publié le 21 janvier 2021
Maladies neurologiques : Servier et MiNA Therapeutics signent un partenariat de recherche

Le groupe pharmaceutique Servier et MiNA Therapeutics, une société pionnière dans les thérapies par activation de l’ARN, ont annoncé un partenariat de recherche pour identifier et développer des thérapies utilisant des petits ARN activateurs (saRNA) pour le traitement des troubles neurologiques.

Transgene : 1er patient traité en France avec l’immunothérapie individualisée TG4050 dans un essai clinique de Phase I

Publié le 21 janvier 2021
Transgene  : 1er patient traité en France avec l’immunothérapie individualisée TG4050 dans un essai clinique de Phase I

Transgene, société de biotechnologie qui conçoit et développe des immunothérapies du cancer reposant sur des vecteurs viraux, a annoncé que pour la première fois en France, TG4050, son immunothérapie individualisée innovante, a été administrée à un patient atteint d’un cancer de la tête et du cou. Ce nouveau vaccin thérapeutique est issu de la plateforme technologique myvac®, qui utilise une technologie d’Intelligence Artificielle (IA) pour personnaliser le traitement de chaque patient.

Vect-Horus clôture sa levée de fonds de 12 M€

Publié le 21 janvier 2021
Vect-Horus clôture sa levée de fonds de 12 M€

Vect-Horus, une société de biotechnologies qui conçoit et développe des vecteurs permettant la délivrance de molécules thérapeutiques ou d’agents d’imagerie à des organes cibles, vient de clôturer sa série D. Un premier tour réalisé en septembre 2020 pour 6,7M€ vient d’être complété d’un second en décembre 2020 pour 5,3M€ auprès d’investisseurs privés portant ainsi le montant total de cette série à 12M€.

Ipsen : Gwenan White nommée Vice-Président Exécutif, Communication et Affaires Publiques

Publié le 20 janvier 2021
Ipsen : Gwenan White nommée Vice-Président Exécutif, Communication et Affaires Publiques

Ipsen a annoncé la nomination de Gwenan White en tant que Vice-Président Exécutif, Communication et Affaires Publiques à compter de mars 2021. Basée à Boulogne (France), elle sera responsable de concevoir, mettre en oeuvre, diriger la stratégie et les activités de communication ainsi que les relations publiques d’Ipsen à l’échelle globale.

Leem : Denis Hello (AbbVie) et Stéphane Lepeu (Delpharm) entrent au Conseil d’administration

Publié le 20 janvier 2021
Leem : Denis Hello (AbbVie) et Stéphane Lepeu (Delpharm) entrent au Conseil d’administration

Le Conseil d’administration du Leem a coopté, le 19 janvier 2021, deux nouveaux administrateurs : Denis Hello, Vice-Président, General Manager d’AbbVie France, dans la famille des laboratoires américains en remplacement de Pierre-Claude Fumoleau et Stéphane Lepeu, Directeur Général Délégué-Commercial de Delpharm, en remplacement de Sébastien Aguettant. Nouveau Président de CDMO France[1], il représente les façonniers dans le collège des organisations professionnelles.

Servier annonce les derniers résultats de la survie globale de l’étude exploratoire de Phase II TASCO1 de Lonsurf® + bevacizumab

Publié le 19 janvier 2021
Servier annonce les derniers résultats de la survie globale de l'étude exploratoire de Phase II TASCO1 de Lonsurf® + bevacizumab

Servier a annoncé les résultats actualisés de l’étude exploratoire de Phase II TASCO1 évaluant LONSURF® (trifluridine/tipiracil) + bevacizumab et capécitabine + bevacizumab (C-B) en première ligne pour les patients atteints d’un cancer colorectal métastatique non résécable (mCRC) et non éligibles pour un traitement intensif.1 Ces données ont été présentées lors d’une présentation orale au Symposium sur les cancers gastro-intestinaux de l’ASCO 2021 (ASCO-GI).

Orphelia Pharma et Ethypharm signent un contrat de licence pour le développement et la commercialisation de Kigabeq® en Chine

Publié le 19 janvier 2021
Orphelia Pharma et Ethypharm signent un contrat de licence pour le développement et la commercialisation de Kigabeq® en Chine

Ethypharm et Orphelia Pharma ont annoncé la signature d’un accord exclusif pour le développement, l’enregistrement et la commercialisation en République Populaire de Chine de Kigabeq® (vigabatrine) indiqué dans le traitement de première intention des spasmes infantiles (syndrome de West).

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite

ABONNEZ-VOUS À LA NEWSLETTER




MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents