Edition du 21-01-2021

ElsaLys Biotech étend ses droits sur CD160 dans le domaine de l’oncologie

Publié le mardi 16 février 2016

ElsaLys Biotech étend ses droits sur CD160 dans le domaine de l’oncologieAprès avoir acquis, en juin 2015, les actifs de CD160 dans le domaine de l’ophtalmologie, ElsaLys Biotech, société d’immunothérapie basée à Lyon, renforce sa propriété intellectuelle en signant avec Inserm Transfert une licence exclusive mondiale dans le domaine de l’oncologie. Grâce aux propriétés inédites de ce récepteur, ElsaLys Biotech conduira différents programmes d’anticorps dans ces deux champs thérapeutiques.

Découvert par les Drs Armand Bensussan (Directeur du Centre de recherche sur la Peau, Inserm UMR 976, Université Paris Diderot, Hôpital Saint-Louis) et Philippe Le Bouteiller (Centre de Physiopathologie Toulouse-Purpan, Inserm UMR 1043, CNRS UMR 5282, Université Toulouse III-Paul Sabatier), le récepteur CD160 est à la fois impliqué 1) dans la régulation de la néo-angiogenèse  2) dans le contrôle de l’activité des lymphocytes tueurs de tumeurs (NK et T) et 3) surexprimé à la surface des seuls lymphocytes B tumoraux matures.

Ces multiples propriétés ont conduit ElsaLys Biotech à engager 3 programmes de développement : des anticorps anti-angiogéniques pour contrecarrer une prolifération vasculaire pathologique à l’origine de maladies de l’œil comme la dégénérescence maculaire liée à l’âge ou certaines rétinopathies, des « immune checkpoint inhibitors » (IPCI) pour stimuler la réponse immunitaire innée et adaptative dans différentes indications de cancers et des anticorps ciblés pour éliminer sélectivement les cellules tumorales dans la Leucémie Lymphoïde Chronique.

« Accélérer, avec nos partenaires industriels, le développement des découvertes issues des laboratoires de l’Inserm est au cœur de notre action » souligne le Dr Pascale Augé, Présidente du Directoire d’Inserm Transfert. « Le savoir-faire et l’expertise d’ElsaLys Biotech dans la recherche translationnelle et le développement d’anticorps thérapeutiques, ainsi que sa proximité avec la recherche fondamentale et la clinique, nous offrent de très solides garanties en la matière. »

Le Dr Jacques Mizrahi, Directeur Scientifique d’ElsaLys Biotech ajoute : « ElsaLys Biotech entend exploiter toutes les potentialités de CD160, c’est à dire sa capacité à moduler à la fois l’angiogenèse et l’immunité. À partir de cette seule cible, nous avons donc engagé 3 programmes qui s’appuient sur différents formats d’anticorps, notamment de nouveaux anticorps « ambidextres » comme les bispécifiques. L’objectif est d’amener rapidement un premier programme aux portes de la clinique et de parfaire le positionnement de nos produits. Pour cela, nous allons évaluer l’efficacité et la sécurité de ces anticorps dans différents cancers, seuls mais aussi en combinaison. »

« Pour une société biopharmaceutique comme la nôtre, CD160 est une cible rêvée puisqu’elle offre une multitude d’opportunités qui se fondent chacune sur un fort rationnel scientifique et de gros besoins thérapeutiques. Nous devrions ainsi très prochainement sélectionner un premier candidat médicament dans la dégénérescence maculaire liée à l’âge », commente le Dr Christine Guillen, Directrice Générale et cofondatrice d’ElsaLys Biotech

Source : ElsaLys Biotech








MyPharma Editions

Ipsen : Gwenan White nommée Vice-Président Exécutif, Communication et Affaires Publiques

Publié le 20 janvier 2021
Ipsen : Gwenan White nommée Vice-Président Exécutif, Communication et Affaires Publiques

Ipsen a annoncé la nomination de Gwenan White en tant que Vice-Président Exécutif, Communication et Affaires Publiques à compter de mars 2021. Basée à Boulogne (France), elle sera responsable de concevoir, mettre en oeuvre, diriger la stratégie et les activités de communication ainsi que les relations publiques d’Ipsen à l’échelle globale.

Leem : Denis Hello (AbbVie) et Stéphane Lepeu (Delpharm) entrent au Conseil d’administration

Publié le 20 janvier 2021
Leem : Denis Hello (AbbVie) et Stéphane Lepeu (Delpharm) entrent au Conseil d’administration

Le Conseil d’administration du Leem a coopté, le 19 janvier 2021, deux nouveaux administrateurs : Denis Hello, Vice-Président, General Manager d’AbbVie France, dans la famille des laboratoires américains en remplacement de Pierre-Claude Fumoleau et Stéphane Lepeu, Directeur Général Délégué-Commercial de Delpharm, en remplacement de Sébastien Aguettant. Nouveau Président de CDMO France[1], il représente les façonniers dans le collège des organisations professionnelles.

Servier annonce les derniers résultats de la survie globale de l’étude exploratoire de Phase II TASCO1 de Lonsurf® + bevacizumab

Publié le 19 janvier 2021
Servier annonce les derniers résultats de la survie globale de l'étude exploratoire de Phase II TASCO1 de Lonsurf® + bevacizumab

Servier a annoncé les résultats actualisés de l’étude exploratoire de Phase II TASCO1 évaluant LONSURF® (trifluridine/tipiracil) + bevacizumab et capécitabine + bevacizumab (C-B) en première ligne pour les patients atteints d’un cancer colorectal métastatique non résécable (mCRC) et non éligibles pour un traitement intensif.1 Ces données ont été présentées lors d’une présentation orale au Symposium sur les cancers gastro-intestinaux de l’ASCO 2021 (ASCO-GI).

Orphelia Pharma et Ethypharm signent un contrat de licence pour le développement et la commercialisation de Kigabeq® en Chine

Publié le 19 janvier 2021
Orphelia Pharma et Ethypharm signent un contrat de licence pour le développement et la commercialisation de Kigabeq® en Chine

Ethypharm et Orphelia Pharma ont annoncé la signature d’un accord exclusif pour le développement, l’enregistrement et la commercialisation en République Populaire de Chine de Kigabeq® (vigabatrine) indiqué dans le traitement de première intention des spasmes infantiles (syndrome de West).

Sensorion : des données précliniques démontrent le potentiel de SENS-401 dans la préservation de l’audition résiduelle après implantation cochléaire

Publié le 19 janvier 2021
Sensorion : des données précliniques démontrent le potentiel de SENS-401 dans la préservation de l’audition résiduelle après implantation cochléaire

Sensorion, société biotechnologique pionnière au stade clinique et dédiée au développement de thérapies innovantes pour restaurer, traiter et prévenir dans le domaine des pertes d’audition, a annoncé des données précliniques montrant que la combinaison de sa molécule SENS-401 avec des implants cochléaires a réduit la perte d’audition résiduelle à une fréquence située au-delà de la position de l’électrode.

Transgene / BioInvent : approbation de l’ANSM pour poursuivre l’essai de Phase I/IIa du virus oncolytique BT-001 dans les tumeurs solides

Publié le 19 janvier 2021
Transgene / BioInvent : approbation de l'ANSM pour poursuivre l'essai de Phase I/IIa du virus oncolytique BT-001 dans les tumeurs solides

Transgene, société de biotechnologie qui conçoit et développe des immunothérapies du cancer reposant sur des vecteurs viraux, a annoncé avoir reçu l’approbation de l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM), pour procéder à un essai de Phase I/IIa du virus oncolytique innovant BT-001 en France.

Quantum Genomics : lancement d’une étude Pivotale de Phase III dans l’Hypertension Artérielle Difficile à Traiter

Publié le 18 janvier 2021
Quantum Genomics : lancement d'une étude Pivotale de Phase III dans l'Hypertension Artérielle Difficile à Traiter

Quantum Genomics, entreprise biopharmaceutique spécialisée dans le développement d’une nouvelle classe de médicaments agissant directement sur le cerveau pour traiter l’hypertension artérielle résistante et l’insuffisance cardiaque, a annoncé le lancement de l’étude REFRESH dans l’hypertension artérielle difficile à traiter (1) ou résistante(2).

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite

ABONNEZ-VOUS À LA NEWSLETTER




MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents