Elsalys Biotech | MyPharma Editions

ElsaLys confirme le renouvellement de son ATU de cohorte pour l’inolimomab en France

15 avril 202115 avril 2021 Rédaction Elsalys Biotech, inolimomab

ElsaLys Biotech a confirmé que l’Agence nationale de sécurité du médicament (l’ANSM) a renouvelé le 24 décembre 2020 l’Autorisation Temporaire d’Utilisation dite « de cohorte » (ATUc) de l’inolimomab (LEUKOTAC®). Le renouvellement de cette autorisation inclut la mise en place d’un suivi renforcé (défini dans le Protocole d’Utilisation Thérapeutique) des données d’efficacité et de sécurité obtenues chez les patients traités dans le cadre de cette ATUc.

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ElsaLys Biotech : la FDA accepte le dépôt de sa demande d’AMM pour Leukotac® dans la maladie du greffon contre l’hôte chez l’adulte

24 juillet 2020 Rédaction Elsalys Biotech, Leukotac

ElsaLys Biotech, une société d’immuno-oncologie en phase clinique, filiale de Mediolanum Farmaceutici Spa, a annoncé l’accord de la Food and Drug Administration (FDA) américaine pour lancer le processus de soumission de LEUKOTAC® (inolimomab) pour une demande de mise sur le marché (BLA pour Biologics License Application) dans le traitement de la maladie aiguë du greffon contre l’hôte réfractaire aux stéroïdes (aGvHD), chez les patients adultes de grade II-IV.

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Elsalys Biotech : résultats positifs de phase III pour l’inolimomab dans le traitement de la SR-aGvHD

24 janvier 2019 Rédaction Elsalys Biotech, immuno-oncologie, inolimomab, Leukotac

Elsalys Biotech, nouvel acteur de l’immuno-oncologie, a présenté les résultats du suivi à long terme des patients de l’étude de phase III INO-107 et ce jusqu’à 8,5 ans. Ces résultats ont été publiés dans une lettre à Blood Advances signée par les investigateurs démontrant le bénéfice clinique de l’inolimomab (LEUKOTAC®) dans le traitement de la maladie du greffon contre l’hôte résistante aux stéroïdes (SR-aGvHD).

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Elsalys Biotech : Leukotac®, les prochaines étapes dans la GvHD aigüe et cortico-résistante en pédiatrie

12 avril 201812 avril 2018 Rédaction Elsalys Biotech, immuno-oncologie, inolimomab, Leukotac

Elsalys Biotech, nouvel acteur de l’immuno-oncologie, a rencontré les pédiatres greffeurs lors du 44ème congrès de l’EBMT qui s’est tenu à Lisbonne au Portugal, du 18 au 21 mars derniers. La société leur a présenté les avancées sur LEUKOTAC® (inolimomab), son anticorps monoclonal qui a montré des résultats cliniques prometteurs dans le traitement de la SR-aGvHD et ils ont notamment échangé sur les enjeux et objectifs du plan d’investigation pédiatrique à venir.

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Ophtalmologie : Elsalys Biotech conclut avec Théa une option de licence sur son programme ELB011

22 février 201822 février 2018 Rédaction DMLA, Elsalys Biotech, Ophtalmologie, Théa

Elsalys Biotech, société française spécialisée en immuno-oncologie, a signé avec Théa un accord d’option de licence en ophtalmologie. L’option porte sur le développement clinique (prévu à partir de 2020) et la commercialisation d’ELB011, un nouvel anticorps first-in-class dans le traitement de la DMLA humide et d’autres pathologies vasculaires rétiniennes.

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ElsaLys Biotech et l’Institut Curie signent un accord de licence pour développer un anticorps thérapeutique anti-TYRO3

20 février 2018 Rédaction accord de licence, cancers, Elsalys Biotech, immuno-oncologie, Institut Curie, oncologie

ElsaLys Biotech, la société d’immuno-oncologie française qui développe une nouvelle génération d’anticorps thérapeutiques, poursuit sa collaboration avec l’Institut Curie pour développer un anticorps thérapeutique first-in-class anti-TYRO3 dans différents cancers.

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Elsalys Biotech acquiert auprès de Jazz Pharmaceuticals les droits mondiaux de Leukotac®

13 octobre 2017 Rédaction Elsalys Biotech, Jazz Pharmaceuticals, Leukotac, maladie orpheline

Elsalys Biotech, société d’immuno-oncologie, a acquis auprès de Jazz Pharmaceuticals les droits de développement et de commercialisation de Leukotac® (inolimomab), un anticorps monoclonal qui a récemment montré sa supériorité clinique dans le traitement de la forme aigüe cortico-résistante de la réaction du greffon contre l’hôte, une maladie orpheline de très mauvais pronostic.

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Elsalys Biotech et l’institut DKFZ initient le développement d’ELB021 dans la leucémie à cellules B

6 septembre 2017 Rédaction DKFZ, Elsalys Biotech, leucémie à cellules B, oncologie

Elsalys Biotech, nouvel acteur de l’oncologie et de l’ophtalmologie, a engagé le développement préclinique d’ELB021, son anticorps monoclonal ”first-in-class” ciblant le récepteur de surface CD160, en collaboration avec l’institut allemand de recherche sur le cancer DKFZ. Baptisé LeukeMab, le projet bénéficie du soutien du programme européen Eurostar*. À l’issue de cette étape, ELB021 devrait entrer en clinique en 2020.

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Elsalys Biotech et l’institut de recherche allemand DKFZ initient le développement d’ELB021 dans la leucémie à cellules B

19 juillet 2017 Rédaction Cancer, DKFZ, Elsalys Biotech, Lyon Biopole, oncologie

Elsalys Biotech, un nouvel acteur de l’oncologie et de l’ophtalmologie situé au coeur du cluster européen Lyon Biopole, a engagé le développement préclinique d’ELB021, son anticorps monoclonal « first-in-class » ciblant le récepteur de surface CD160, en collaboration avec l’institut allemand de recherche sur le cancer DKFZ. Baptisé LeukeMab, le projet bénéficie du soutien du programme européen Eurostar *.

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ElsaLys Biotech renforce son équipe de management

30 janvier 2017 Rédaction Directeur Médical, Directrice des Opérations, Elsalys Biotech, nomination

Après avoir récemment enrichi son pipeline d’anticorps thérapeutiques en oncologie et en ophtalmologie, ElsaLys Biotech vient de renforcer son équipe de management avec l’arrivée d’un Directeur Médical, d’une Directrice des Opérations et d’une Vice-Présidente Finance.

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Elsalys Biotech acquiert les droits de l’anticorps anti-CD115 de Transgene

16 décembre 2016 Rédaction Elsalys Biotech, Transgene

Elsalys Biotech, une société de biotechnologie lyonnaise, vient d’annoncer l’acquisition des droits de développement et de commercialisation de l’anti-CD115 TG3003 (désormais ELB041), un anticorps monoclonal développé par Transgene qui inhibe une sous population de macrophages fortement immunosupressives : les macrophages de type M2.

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ElsaLys Biotech étend ses droits sur CD160 dans le domaine de l’oncologie

16 février 201616 février 2016 Rédaction Elsalys Biotech, oncologie, Ophtalmologie

Après avoir acquis, en juin 2015, les actifs de CD160 dans le domaine de l’ophtalmologie, ElsaLys Biotech, société d’immunothérapie basée à Lyon, renforce sa propriété intellectuelle en signant avec Inserm Transfert une licence exclusive mondiale dans le domaine de l’oncologie. Grâce aux propriétés inédites de ce récepteur, ElsaLys Biotech conduira différents programmes d’anticorps dans ces deux champs thérapeutiques.

Biotechs - Medtechs Industrie Résultats Stratégie

ElsaLys Biotech réalise la première tranche d’une levée de fonds de 5 millions d’euros

3 novembre 20153 novembre 2015 Rédaction Biodistrict Lyon Gerland, Elsalys Biotech, Institut Mérieux e, levée de fonds

ElsaLys Biotech, la société biopharmaceutique située au cœur du Biodistrict Lyon Gerland qui conçoit et développe des anticorps thérapeutiques « best-in-disease » en oncologie et en ophtalmologie, vient d’annoncer avoir finalisé la première tranche d’une levée de fonds de 5 millions d’euros.