ENYO Pharma, société biopharmaceutique développant de nouvelles molécules en utilisant une approche inspirée des virus, a pris une décision stratégique en ouvrant récemment sa première filiale à Melbourne en Australie, du fait de ses excellentes capacités de développement d’essais cliniques et des conditions favorables offertes par les autorités locales.
En effet, le gouvernement australien apporte un soutien important aux startups de biotechnologie et le bureau d’affaires du gouvernement victorien fournit un bon réseau de développement commercial et partenarial. Ce nouveau bureau gérera les essais cliniques d’EYP001 (un agoniste de FXR) dans la région Asie-Pacifique sur des patients atteints d’hépatite B chronique. Une étude de phase Ib pour EYP001 est actuellement en cours dans 4 pays et deux centres australiens, à Sydney et Perth, ont rejoint l’étude et commencé le recrutement de patients.
ENYO Pharma base son innovation en imitant la stratégie des virus afin de découvrir de nouvelles cibles cellulaires humaines et développe actuellement des candidats médicaments dans des aires thérapeutiques telles que les maladies infectieuses et métaboliques. L’un des principaux programmes de l’entreprise est le nouveau médicament EYP001, dirigé contre l’hépatite B chronique qui est un problème majeur de santé publique dans la région Asie-Pacifique. Plus de la moitié de la population mondiale infectée par l’hépatite B est située dans cette région, ce qui représente 129 millions de patients.
« ENYO Pharma prévoit actuellement de travailler dans cette région car l’expertise clinique est bien établie dans cette partie du monde et ajoute une valeur importante aux efforts R&D d’ENYO Pharma et particulièrement le développement rapide de EYP001 » précise Pietro Scalfaro, M.D., Directeur Médical d’ENYO Pharma.
« Le secteur biotechnologique solide de Melbourne représente la recherche de pointe avec son centre d’essais cliniques dans la région Asie-Pacifique. ENYO Pharma est une entreprise biotechnologique de pointe dans les maladies infectieuses et le gouvernement de Victoria est fier d’accueillir sa nouvelle filiale de recherche clinique à Melbourne, en Australie », a affirmé le Ministre pour l’Innovation et le Commerce, Mr Philip Dalidakis.
Source : ENYO Pharma
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Sanofi et Regeneron Pharmaceuticals viennent d’annoncer que l’essai de phase III de Kevzara® (sarilumab) 400 mg mené aux États-Unis chez des patients présentant une infection Covid-19 nécessitant une ventilation mécanique n’a pas atteint ses critères d’évaluation primaire et secondaires lorsque Kevzara a été ajouté aux meilleurs soins de soutien, comparativement aux meilleurs soins de soutien seulement (placebo).
L’université de Tours et Theradiag, société spécialisée dans le diagnostic in vitro et le théranostic, ont annoncé avoir signé deux accords simultanément : un accord de licence exclusive portant sur la fabrication de protéines virales du Covid-19 et un accord de collaboration globale pouvant ouvrir à de nouveaux partenariats à l’avenir.
Ipsen a annoncé aujourd’hui que le Groupe rejoindra la collaboration clinique d’Exelixis et Roche et participera au financement des études pivotales internationales de phase III CONTACT-01 et CONTACT-02.
Abivax, société de biotechnologie au stade clinique qui mobilise le système immunitaire afin de développer de nouveaux traitements contre les maladies inflammatoires, le cancer et les maladies virales, a annoncé que le premier patient dans l’essai de Phase 2b/3 d’ABX464 dans le COVID-19 a été traité au Centre Hospitalier Universitaire de Nice (CHU Nice).
A compter du 1er Juillet 2020, Laurine Jung prendra la fonction de Pharmacien Responsable au sein de l’entité Creapharm Clinical Supplies, pour ses deux établissements pharmaceutiques français de Reims et Le Haillan. Elle prendra à cette date le relais de Céline Cocollos qui continue son parcours chez Creapharm en tant que Pharmacien AQ / Affaires règlementaires.
Genkyotex, société biopharmaceutique leader des thérapies NOX, a annoncé le lancement d’une étude clinique de Phase 1 avec le setanaxib à haute dose chez des sujets sains.
Noxxon, société biopharmaceutique développant principalement des traitements contre le cancer en ciblant le microenvironnement tumoral (MET), a annoncé le recrutement et le premier traitement d’un patient récemment diagnostiqué d’un cancer du cerveau au sein de la cohorte de dose moyenne de son essai clinique de phase I/II. Cette étude évalue trois régimes de doses différents du NOX-A12 (200, 400 et 600 mg/semaine) en association avec une radiothérapie par faisceau externe chez des patients ayant été récemment diagnostiqués d’un cancer du cerveau.
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Biolog-id : arrivée de Bruno Chappert en qualité de CEO 
PDC*line Pharma : le Dr Mondher Mahjoubi nommé président de son conseil d’administration 
Frédéric Collet réélu à la présidence du Leem 
