ENYO Pharma, société biopharmaceutique développant de nouvelles molécules en utilisant une approche inspirée des virus, a pris une décision stratégique en ouvrant récemment sa première filiale à Melbourne en Australie, du fait de ses excellentes capacités de développement d’essais cliniques et des conditions favorables offertes par les autorités locales.
En effet, le gouvernement australien apporte un soutien important aux startups de biotechnologie et le bureau d’affaires du gouvernement victorien fournit un bon réseau de développement commercial et partenarial. Ce nouveau bureau gérera les essais cliniques d’EYP001 (un agoniste de FXR) dans la région Asie-Pacifique sur des patients atteints d’hépatite B chronique. Une étude de phase Ib pour EYP001 est actuellement en cours dans 4 pays et deux centres australiens, à Sydney et Perth, ont rejoint l’étude et commencé le recrutement de patients.
ENYO Pharma base son innovation en imitant la stratégie des virus afin de découvrir de nouvelles cibles cellulaires humaines et développe actuellement des candidats médicaments dans des aires thérapeutiques telles que les maladies infectieuses et métaboliques. L’un des principaux programmes de l’entreprise est le nouveau médicament EYP001, dirigé contre l’hépatite B chronique qui est un problème majeur de santé publique dans la région Asie-Pacifique. Plus de la moitié de la population mondiale infectée par l’hépatite B est située dans cette région, ce qui représente 129 millions de patients.
« ENYO Pharma prévoit actuellement de travailler dans cette région car l’expertise clinique est bien établie dans cette partie du monde et ajoute une valeur importante aux efforts R&D d’ENYO Pharma et particulièrement le développement rapide de EYP001 » précise Pietro Scalfaro, M.D., Directeur Médical d’ENYO Pharma.
« Le secteur biotechnologique solide de Melbourne représente la recherche de pointe avec son centre d’essais cliniques dans la région Asie-Pacifique. ENYO Pharma est une entreprise biotechnologique de pointe dans les maladies infectieuses et le gouvernement de Victoria est fier d’accueillir sa nouvelle filiale de recherche clinique à Melbourne, en Australie », a affirmé le Ministre pour l’Innovation et le Commerce, Mr Philip Dalidakis.
Source : ENYO Pharma
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Celyad, société biopharmaceutique de stade clinique spécialisée dans le développement de thérapies cellulaires CAR-T, a annoncé que les données cliniques des études de phase 1 SHRINK et alloSHRINK, évaluant la sécurité des candidats CAR-T NKG2D autologues et allogéniques, CYAD-01 et CYAD-101 seront présentées au 21ème congrès mondial sur le cancer gastro-intestinal (WCGIC) de l’ESMO (European Society for Medical Oncology) qui se tiendra à Barcelone, en Espagne, du 3 au 6 juillet 2019.
La ministre des Solidarités et de la Santé, Agnès Buzyn, vient de donner le coup d’envoi de la Semaine Européenne de la Vaccination (SEV), qui se déroulera du 24 au 30 avril 2019. A cette occasion, elle a révélé les premiers résultats encourageants de la mise en œuvre des 11 vaccinations obligatoires du petit enfant. La couverture vaccinale des nouveau-nés progresse, de même que les perceptions positives de leurs parents sur la vaccination.
Quantum Genomics, société biopharmaceutique spécialisée dans le développement d’une nouvelle classe de médicaments ciblant directement le cerveau, pour traiter l’hypertension artérielle résistante et l’insuffisance cardiaque, a annoncé avoir reçu les premiers avis favorables des comités d’éthique et des autorités réglementaires pour lancer l’étude de Phase IIb QUORUM sur le firibastat dans le cadre du traitement de l’insuffisance cardiaque.
Cellectis, société biopharmaceutique de stade clinique spécialisée dans le développement d’immunothérapies fondées sur des cellules CAR-T allogéniques ingénierées (UCART), a annoncé plusieurs présentations dans le cadre de la conférence annuelle de l’American Society of Gene and Cell Therapy (ASGCT) qui se tiendra du 29 avril au 2 mai 2019 à Washington DC, aux États-Unis. Les détails relatifs à ces présentations se trouvent ci-dessous.
Ipsen a annoncé la finalisation de l’acquisition de Clementia Pharmaceuticals à la suite de l’approbation de l’accord par les actionnaires de Clementia et la Cour supérieure du Québec. Le portefeuille de Maladies Rares d’Ipsen s’enrichit du palovarotène, un produit candidat en phase avancée, développé pour le traitement de troubles osseux rares chez l’adulte et l’enfant.
Genfit a annoncé aujourd’hui que son candidat-médicament, elafibranor, a reçu de la Food and Drug Administration (FDA) américaine la Breakthrough Therapy Designation pour le traitement de la Cholangite Biliaire Primitive (PBC) chez des patients présentant une réponse inadéquate à l’acide ursodésoxycholique (UDCA).
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