ENYO Pharma, société biopharmaceutique développant de nouvelles molécules en utilisant une approche inspirée des virus, a pris une décision stratégique en ouvrant récemment sa première filiale à Melbourne en Australie, du fait de ses excellentes capacités de développement d’essais cliniques et des conditions favorables offertes par les autorités locales.
En effet, le gouvernement australien apporte un soutien important aux startups de biotechnologie et le bureau d’affaires du gouvernement victorien fournit un bon réseau de développement commercial et partenarial. Ce nouveau bureau gérera les essais cliniques d’EYP001 (un agoniste de FXR) dans la région Asie-Pacifique sur des patients atteints d’hépatite B chronique. Une étude de phase Ib pour EYP001 est actuellement en cours dans 4 pays et deux centres australiens, à Sydney et Perth, ont rejoint l’étude et commencé le recrutement de patients.
ENYO Pharma base son innovation en imitant la stratégie des virus afin de découvrir de nouvelles cibles cellulaires humaines et développe actuellement des candidats médicaments dans des aires thérapeutiques telles que les maladies infectieuses et métaboliques. L’un des principaux programmes de l’entreprise est le nouveau médicament EYP001, dirigé contre l’hépatite B chronique qui est un problème majeur de santé publique dans la région Asie-Pacifique. Plus de la moitié de la population mondiale infectée par l’hépatite B est située dans cette région, ce qui représente 129 millions de patients.
« ENYO Pharma prévoit actuellement de travailler dans cette région car l’expertise clinique est bien établie dans cette partie du monde et ajoute une valeur importante aux efforts R&D d’ENYO Pharma et particulièrement le développement rapide de EYP001 » précise Pietro Scalfaro, M.D., Directeur Médical d’ENYO Pharma.
« Le secteur biotechnologique solide de Melbourne représente la recherche de pointe avec son centre d’essais cliniques dans la région Asie-Pacifique. ENYO Pharma est une entreprise biotechnologique de pointe dans les maladies infectieuses et le gouvernement de Victoria est fier d’accueillir sa nouvelle filiale de recherche clinique à Melbourne, en Australie », a affirmé le Ministre pour l’Innovation et le Commerce, Mr Philip Dalidakis.
Source : ENYO Pharma
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AbbVie, la société biopharmaceutique américaine, vient d’annoncer que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a émis un avis favorable concernant le traitement Venclyxto® (vénétoclax) en association avec le rituximab pour les patients présentant une leucémie lymphoïde chronique en rechute/réfractaire (LLC R/R) ayant déjà reçu au moins une ligne de traitement.
Takeda vient d’annoncer que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) a adopté un avis favorable recommandant l’approbation totale de l’Alunbrig® (brigatinib) en tant que monothérapie pour le traitement des patients adultes atteints d’un cancer avancé du poumon non à petites cellules (CPNPC) à kinase positive du lymphome anaplasique (ALK+) ayant précédemment suivi un traitement au crizotinib.
Numab Therapeutics, une société biopharmaceutique suisse qui développe des immunothérapies multispécifiques de nouvelle génération basées sur des anticorps, pour traiter le cancer, a annoncé avoir nommé le Dr Ignacio Javier Melero Bermejo au poste de conseiller.
Le groupe pharmaceutique Pierre Fabre a annoncé que la Commission européenne (CE) a délivré l’autorisation de mise sur le marché pour l’association de Braftovi® (encorafenib) et Mektovi® (binimetinib) dans le traitement des patients adultes atteints d’un mélanome non résécable ou métastatique porteur d’une mutation BRAFV600 détectée par un test approuvé.
Le groupe Ipsen vient d’annoncer que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP), comité scientifique de l’Agence européenne du médicament (EMA) a émis un avis favorable pour Cabometyx® (cabozantinib) en monothérapie dans le traitement du carcinome hépatocellulaire (CHC) de l’adulte traité antérieurement par sorafénib.
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