Epilepsie : premiers résultats positifs dans l’étude phase II sur Vimpat® d’UCB

La société biopharmaceutique bruxelloise  UCB a annoncé aujourd’hui de premiers résultats positifs dans le cadre d’une étude pilote ouverte de phase II qui évalue l’innocuité du lacosamide administré par voie orale en tant que traitement d’appoint des crises tonico-cloniques primaires généralisées non contrôlées chez des patients atteints d’épilepsie généralisée idiopathique.

« Dans l’analyse préliminaire de l’étude ouverte à 49 patients qui ont participé, le lacosamide semble être généralement bien toléré. Des analyses supplémentaires sont en cours », indique la société dans un communiqué .
« Les résultats de l’étude sont encourageants et nous nous réjouissons de préparer le programme clinique de phase III», a déclaré le professeur Dr Iris Loew-Friedrich, Chief Medical Officer et Executive Vice President chez UCB.

Source : UCB