L'Info Industrie & Politique de Santé
Daiichi Sankyo et UCB viennent d’annoncer que le ministère japonais de la Santé, du Travail et du Bien-Être (MSTBE) a autorisé le lacosamide (Vimpat®) en tant que traitement d’appoint des crises épileptiques partielles avec ou sans généralisation secondaire chez les patients épileptiques adultes dont la réponse aux autres antiépileptiques est insuffisante.
Lire la suiteUCB, le groupe biopharmaceutique basé à Bruxelles, a annoncé les résultats positifs d’une étude de non-infériorité de Phase 3 visant à comparer l’efficacité et l’innocuité du lacosamide par rapport à la carbamazépine à libération contrôlée (comprimés à libération prolongée) en monothérapie chez les adultes présentant une épilepsie partielle nouvellement ou récemment diagnostiquée.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique japonais Daiichi Sankyo et le belge UCB ont annoncé aujourd’hui avoir conclu un accord de commercialisation conjointe de Lacosamide (Vimpat® aux États-Unis et en Europe) aux patients atteints d’épilepsie au Japon.
Lire la suiteLa société biopharmaceutique bruxelloise UCB a annoncé aujourd’hui de premiers résultats positifs dans le cadre d’une étude pilote ouverte de phase II qui évalue l’innocuité du lacosamide administré par voie orale en tant que traitement d’appoint des crises tonico-cloniques primaires généralisées non contrôlées chez des patients atteints d’épilepsie généralisée idiopathique.
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