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Erytech Pharma, société biopharmaceutique de stade clinique qui développe des thérapies innovantes en encapsulant des médicaments dans les globules rouges, a annoncé le recrutement du premier patient dans une étude clinique de phase 1, nommée rESPECT, conduite par un investigateur (IST), avec son produit phare, eryaspase, dans le traitement en première ligne du cancer du pancréas.
L’étude rESPECT de phase 1 IST (NCT04292743) sera menée par le Dr. Marcus Noel (professeur agrégé de médecine à l’université de Georgetown, Washington DC, États-Unis). L’étude incluera environ 18 patients qui n’ont reçu aucune chimiothérapie préalable pour le traitement du cancer du pancréas localement avancé ou métastatique. Combinée au mFOLFORINOX, la dose d’eryaspase sera progressivement augmentée, afin d’évaluer la sécurité et la tolérabilité de l’association. FOLFIRINOX est l’un des deux schémas de chimiothérapie les plus courants dans le traitement du cancer du pancréas.
L’étude a été sélectionnée pour une présentation du poster lors de la prochaine conférence virtuelle du symposium de l’ASCO (résumé #TPS453). Le poster de l’étude en cours sera disponible sur le site web de l’ASCO à partir de 13h00 GMT (14h00, heure de Paris) le vendredi 15 janvier 2021.
Le poster peut être consulté sur le site de la conférence virtuelle de l’ASCO : https://meetinglibrary.asco.org/record/194379/slide
Le Dr. Marcus Noel commente : « Le cancer du pancréas de première ligne reste une maladie difficile à traiter avec peu d’options thérapeutiques. Notre objectif pour cette étude est de démontrer qu’eryaspase peut être associée au mFOLFIRINOX, traitement standard existant. J’ai hâte de partager l’ensemble du rationnel et du design de l’étude lors de la conférence virtuelle de l’ASCO ».
Le Dr Iman E-Hariry, Directrice Médicale d’Erytech, ajoute : « Nous sommes ravis de travailler aux côtés du Dr. Noel de l’université de Georgetown. Nous lui sommes reconnaissants d’avoir apporté son expertise et son leadership dans le développement et le lancement du protocole d’étude. Le lancement de cette étude constitue une étape importante pour le programme, alors que nous commençons à étudier le potentiel d’eryaspase dans le traitement en première ligne du cancer du pancréas, et nous attendons les résultats de l’étude de phase 3, TRYbeCA-1, dans le traitement de seconde ligne du cancer du pancréas en 2021 ».
Source : ERYTECH
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Novartis a annoncé la signature d’un accord préliminaire avec CureVac pour la production de l’ARN messager et des « produits de matières premières » pour le vaccin CVnCoV, afin de contribuer à la lutte contre la pandémie de COVID-19. Les préparatifs pour le démarrage de la production, le transfert de technologie et les produits test sont déjà en cours. Après l’accord final, Novartis prévoit de démarrer la production au deuxième trimestre 2021. Les premières livraisons sont attendues pour l’été 2021.
AB Science a annoncé la publication d’un article évalué par des pairs dans lequel les auteurs concluent que le blocage des hémicanaux sur les mastocytes avec le masitinib représente une nouvelle stratégie prometteuse pour ralentir la progression des maladies neurodégénératives telles que la maladie d’Alzheimer et la sclérose latérale amyotrophique (SLA).
Valneva, société spécialisée dans les vaccins contre des maladies générant d’importants besoins médicaux, et Pfizer ont annoncé l’initiation de VLA15-221. L’étude VLA15-221 s’appuie sur les données initiales positives de deux études de Phase 2 lancées précédemment, inclut de nouveaux schémas de vaccination et devrait fournir les dernières données de Phase 2 avant une éventuelle décision d’entamer des études pivot de Phase 3.
C4Diagnostics, société de biotechnologie qui développe des tests de diagnostic in vitro (DIV) innovants pour les maladies infectieuses, a annoncé la nomination de Thomas Tran, MBA, au poste de Managing Director. Ses 20 ans de carrière dans l’industrie du diagnostic in vitro sont un atout clé pour structurer les activités de C4Diagnostics, dans un contexte où la société accélère son développement et déploie son portefeuille de produits et de services.
Accure Therapeutics, entreprise espagnole de R&D translationnelle dans le domaine du système nerveux central (SNC), vient d’annoncer avoir inclut le premier patient de son essai clinique de phase II (ACUITY), portant sur des personnes atteintes de névrite optique aiguë (NOA).
Nicox, société spécialisée en ophtalmologie,vient d’annoncer que son partenaire Ocumension Therapeutics a reçu l’approbation des autorités réglementaires chinoises (Center for Drug Evaluation of the National Medical Products Administration) pour conduire la partie chinoise de l’étude clinique en cours de phase 3 Denali pour le NCX 470 pour la réduction de la pression intraoculaire (PIO) chez […]
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