Edition du 10-12-2018

Accueil » Industrie » Stratégie

Essais cliniques: rapprochement de Sodia et Creapharm

Publié le mercredi 3 juillet 2013

Le groupe EP Finances a annoncé l’acquisition, le 27 juin 2013, de 100% des actions de Creapharm. Une opération qui va permettre le rapprochement des activités d’appui clinique de sa filiale Sodia à Reims avec celles de Creapharm à Bordeaux.

« L’addition des capacités de production, conditionnement, stockage, distribution et des compétences des deux sites va permettre de renforcer le premier pôle pharmaceutique français d’appui aux essais cliniques », estime le groupe dans un communiqué indiquant que « les synergies entre les deux entités seront progressivement mises en place »..

Selon Michel Pautrat, précédent Président de Creapharm : « Cette cession permet un rapprochement qui renforce les possibilités de Creapharm pour mieux servir les clients français et donner au pôle pharmaceutique d’appui clinique une visibilité accrue auprès des clients européens. Cette union permet également de constituer une plateforme puissante d’accueil pour les clients internationaux qui veulent conduire des essais en Europe »

D’après Eric Placet, le Président fondateur du groupe EP Finances: « Cette acquisition stratégique renforce l’offre pharmaceutique du groupe et nous permet de devenir un des leaders européens pour l’appui clinique. C’est pour nous une réelle satisfaction de pouvoir créer cette synergie avec les équipes de Creapharm »

La holding du groupe EP Finances contrôle désormais 4 filiales opérationnelles : Sodia à Reims dédié d’une part à l’exploitation et au façonnage de médicaments et d’autre part aux prestations pour essais cliniques ; Creapharm à Bordeaux Le Haillan dédié à la production et à la distribution de médicaments expérimentaux ; Stradis à Reims dédié au façonnage de produits pharmaceutiques et Onyligne à Beauvais dédié au développement et au façonnage de produits cosmétiques et d’hygiène.

Le groupe a un effectif CDI actuel de 160 personnes et devrait réaliser un chiffre d’affaires de 25 millions d’euros au cours de son prochain exercice 2013-2014.

Source : EP Finances








MyPharma Editions

Genomic Vision : de nouveaux résultats préliminaires pour son test d’intégration du HPV dans le génome humain

Publié le 10 décembre 2018
Genomic Vision : de nouveaux résultats préliminaires pour son test d’intégration du HPV dans le génome humain

Genomic Vision, société spécialisée dans le développement de tests de diagnostic in-vitro (IVD) pour la détection précoce des cancers et des maladies héréditaires et d’applications pour les laboratoires de recherche (LSR), a annoncé qu’elle a présenté de nouveaux résultats préliminaires prometteurs lors du congrès Eurogin 2018, manifestation scientifique internationale dédiée au virus HPV (Papilloma Virus Humain) qui s’est déroulée à Lisbonne, du 2 au 5 décembre 2018.

Thérapie génique du Syndrome de Crigler-Najjar : un 1er patient traité dans un essai européen mené par Généthon

Publié le 10 décembre 2018
Thérapie génique du Syndrome de Crigler-Najjar : un 1er patient traité dans un essai européen mené par Généthon

Généthon, le laboratoire de l’AFM-Téléthon, a annoncé le traitement du premier patient atteint du Syndrome de Crigler-Najjar, une maladie rare du foie, en France, dans le cadre de l’essai clinique européen de thérapie génique de phase I/II –CareCN- dont il est le promoteur.

Valneva et Hookipa signent un accord de collaboration et de fabrication

Publié le 7 décembre 2018
Valneva et Hookipa signent un accord de collaboration et de fabrication

Valneva, la société de biotechnologie spécialisée dans le développement et la commercialisation de vaccins contre les maladies infectieuses, a annoncé la signature d’un accord de collaboration et de fabrication d’une durée de trois ans par sa filiale suédoise et Hookipa Pharma.

Sensorion annonce une publication dans Hearing Research

Publié le 7 décembre 2018
Sensorion annonce une publication dans Hearing Research

Sensorion, société de biopharmaceutique spécialisée dans le développement de traitements contre les maladies de l’oreille interne, a annoncé la publication d’un article de recherche, effectué en collaboration avec le centre de recherche médicale de l’Université du Connecticut (UConn Health). Cet article porte sur la pertinence et l’intérêt clinique de l’usage de la prestine en tant que biomarqueur dans les cas de perte d’audition impliquant la mort de cellules ciliées sensorielles.

Knopp Biosciences : Mark Kreston nommé au poste de directeur commercial

Publié le 7 décembre 2018
Knopp Biosciences : Mark Kreston nommé au poste de directeur commercial

Knopp Biosciences, une entreprise américaine de découverte et de développement de médicaments pour les maladies inflammatoires et neurologiques, a annoncé la nomination de Mark Kreston, un vétéran de l’industrie pharmaceutique, au poste de directeur commercial.

Abivax : feu vert pour la poursuite de l’étude d’extension de l’essai de phase 2a dans la rectocolite hémorragique

Publié le 6 décembre 2018
Abivax : feu vert pour la poursuite de l’étude d’extension de l’essai de phase 2a dans la rectocolite hémorragique

Abivax, société de biotechnologie ciblant le système immunitaire pour développer un traitement contre les maladies inflammatoires/auto-immunes, les maladies infectieuses ainsi que le cancer, a annoncé la recommandation par le Comité de Surveillance et de Suivi des Données (Data Safety Monitoring Board, DSMB) pour poursuivre son essai clinique d’extension de « maintenance » en ouvert de 12 mois, ABX464-102, faisant suite à l’essai d’induction de Phase 2a randomisé et contrôlé par placebo, ABX464-101.

Médicaments innovants : l’ANSM s’engage dans « l’accès plus rapide et plus sûr » pour les patients

Publié le 6 décembre 2018
Médicaments innovants : l’ANSM s’engage dans "l’accès plus rapide et plus sûr" pour les patients

Dans un communiqué, l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) fait le point sur les mesures mises en place pour renforcer son expertise dédiée aux essais précoces et réduire ses délais d’autorisation afin de donner un accès rapide aux innovations sur le territoire français à des patients dans l’attente d’un traitement pour lesquels aucune alternative médicamenteuse satisfaisante n’a pu être trouvée.

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite

ABONNEZ-VOUS À LA NEWSLETTER




MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents

L'application Iphone MyPharma Editions