Edition du 28-05-2022

Ferring acquiert les droits de licence sur elobixibat auprès du suédois Albireo

Publié le mardi 3 juillet 2012

Le laboratoire pharmaceutique suisse Ferring et la société de biotechnologie suédoise Albireo ont annoncé aujourd’hui la signature d’un accord de licence aux termes duquel Ferring détiendra les droits de développer et de commercialiser elobixibat, un composé novateur pour le traitement de la constipation idiopathique chronique (CIC) et du syndrome du côlon irritable avec dominante de constipation (SCI-C).
L’accord concède à Ferring les droits de commercialiser le produit à l’échelle internationale, à l’exception du Japon et de certains marchés asiatiques. En contrepartie de ces droits, Albireo touchera un versement initial conséquent, des paiements d’étape et des redevances échelonnées à deux chiffres. Ferring sera aussi responsable des frais de développement sur son territoire.

L’accord est l’un des investissements les plus importants effectués par  Ferring pour l’acquisition de droits de licence sur un produit. Ferring est un leader reconnu dans le traitement des maladies intestinales inflammatoires (MII), dont la colite ulcéreuse et la maladie de Crohn, et aspire à devenir un acteur mondial dans le domaine de la gastro-entérologie. Selon Ferring, la thérapie novatrice elobixibat, qui cible une vaste population de patients actuellement mal desservis, renforcera considérablement son portefeuille gastro-entérologique.

Elobixibat devrait prochainement faire l’objet d’essais de phase III  pour la CIC et d’essais de phase IIB pour le SCI-C.

Source : Ferring








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Servier reçoit l’approbation de la FDA pour TIBSOVO® en association avec l’azacitidine

Publié le 27 mai 2022
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Publié le 27 mai 2022
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Guerbet, le groupe pharmaceutique dédié à l’imagerie médicale, a annoncé la nomination de Carine Dagommer et le renouvellement de Nicolas Louvet en qualité d’administrateurs. Ces résolutions ont été adoptées par l’Assemblée Générale des actionnaires de Guerbet qui s’est tenue le 20 mai.

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Publié le 25 mai 2022
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Valneva, société spécialisée dans les vaccins, a annoncé le succès de l’essai de Phase 3 visant à évaluer l’homogénéité des lots cliniques de son candidat vaccin à injection unique contre le chikungunya, VLA1553. L’analyse finale incluait les données de suivi à six mois et a confirmé les résultats initiaux annoncés en décembre 2021.

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Publié le 25 mai 2022
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Pierre Fabre et l’Organisation européenne pour la recherche et le traitement du cancer (EORTC) ont annoncé aujourd’hui la sélection du premier patient atteint d’un mélanome réséqué de stade IIB-C avec mutation BRAF V600E/K pour l’étude de phase III COLUMBUS-AD (NCT05270044 ; EORTC-2139-MG).

Sanofi : la FDA approuve Dupixent® pour le traitement de l’œsophagite à éosinophiles de l’adulte et de l’enfant à partir de 12 ans

Publié le 23 mai 2022
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Sanofi vient d’annoncer que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé Dupixent® (dupilumab) 300 mg une fois par semaine pour le traitement de l’œsophagite à éosinophiles des patients à partir de l’âge de 12 ans, pesant au moins 40 kg. Avec cette approbation, Dupixent devient le premier et le seul médicament expressément indiqué pour le traitement de l’œsophagite à éosinophiles aux États-Unis.

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