Edition du 11-12-2018

France Biotech : Maryvonne Hiance élue à la Présidence de l’association

Publié le jeudi 30 juin 2016

France Biotech : Maryvonne Hiance élue à la Présidence de l'associationFrance Biotech, l’association des entrepreneurs en Biotechnologie et Sciences de la vie, vient de renouveler ses instances dirigeantes. Le Conseil d’Administration, qui a été renouvelé lors de l’ Assemblée Générale annuelle, a élu Maryvonne Hiance à la Présidence. Elle succède à Pierre-Olivier Goineau, Président de l’association depuis février 2014.

Maryvonne Hiance est Vice-Présidente du Conseil d’Administration et Directeur stratégique d’OSE Immunotherapeutics, société de biotechnologie qui développe des immunothérapies d’activation ou de régulation en immuno-oncologie, dans les maladies auto-immunes et les transplantations, et Vice-Présidente du pôle Atlanpôle Biothérapies (Nantes).

Ingénieur spécialiste du nucléaire (Ecole Polytechnique et Génie Atomique), Maryvonne Hiance a commencé sa carrière en médecine nucléaire puis a rejoint Framatome et ses filiales pendant 14 ans comme ingénieur d’études neutroniques. Ensuite, elle a dirigé pendant plus de 20 ans différentes sociétés d’innovation en biotechnologie : SangStat Atlantic, société acquise par Genzyme en 2003 pour son portefeuille de produits dans l’immunosuppression et la transplantation, DrugAbuse Sciences et TcLand. Elle a été membre du Conseil Stratégique de l’Innovation et Conseillère du Ministre des PME et de l’Industrie.

En 2008, Maryvonne Hiance a co-fondé et pris la Présidence d’Effimune, une société de biotechnologie spécialisée dans la régulation immunitaire avec des applications cliniques en auto-immunité, en transplantation et en immuno- oncologie. En mai 2016, elle a mené la fusion d’Effimune avec OSE Pharma, pour co-fonder OSE Immunotherapeutics.

Le nouveau Conseil d’Administration de France Biotech se compose de 20 Administrateurs :

. Maryvonne Hiance, Présidente de France Biotech, Co-Fondateur (OSE Immunotherapeutics)
. Hervé Affagard, Président-Directeur-Général (MaaT Pharma)
. Sophie Baratte, PDG (Cellnovo)
. Hervé Balusson, Président-Directeur Général (Groupe Olmix)
. Dr Pierre-Henri Benhamou, Président-Directeur Général (DBV Technologies)
. Christian Béchon, Directeur Général (LFB)
. Alain Clergeot, Directeur Général (Theravectys)
. David Caumartin, Président-Directeur Général (Théraclion)
. Frédéric Desdouits, EVP Head of Corporate Business Development, Acquisitions and Market Intelligence (Pierre Fabre)
. Eric Falcand, directeur des partenaires (Servier)
. Michel Finance, DG (Theradiag)
. Jean-Marc Gandon, PDG (BIOTRIAL), Vice-Président de France Biotech
. Pierre-Olivier Goineau, Président (Neuronax)
. Patrick Guérin, PDG (OpenHealth)
. Laurent Nguyen, PDG (Sensorion)
. Christine Placet, DG (Horama)
. Christian Policard, Directeur Associé, (Biotech Développement Conseils)
. Alexandre Regniault, Avocat Associé, (Simmons & Simmons), Vice-Président de France Biotech
. Miguel Sieler, Directeur Général (Neovacs), Trésorier de France Biotech
. Daniel Vial, Consultant

Source : France Biotech








MyPharma Editions

Genomic Vision : de nouveaux résultats préliminaires pour son test d’intégration du HPV dans le génome humain

Publié le 10 décembre 2018
Genomic Vision : de nouveaux résultats préliminaires pour son test d’intégration du HPV dans le génome humain

Genomic Vision, société spécialisée dans le développement de tests de diagnostic in-vitro (IVD) pour la détection précoce des cancers et des maladies héréditaires et d’applications pour les laboratoires de recherche (LSR), a annoncé qu’elle a présenté de nouveaux résultats préliminaires prometteurs lors du congrès Eurogin 2018, manifestation scientifique internationale dédiée au virus HPV (Papilloma Virus Humain) qui s’est déroulée à Lisbonne, du 2 au 5 décembre 2018.

Thérapie génique du Syndrome de Crigler-Najjar : un 1er patient traité dans un essai européen mené par Généthon

Publié le 10 décembre 2018
Thérapie génique du Syndrome de Crigler-Najjar : un 1er patient traité dans un essai européen mené par Généthon

Généthon, le laboratoire de l’AFM-Téléthon, a annoncé le traitement du premier patient atteint du Syndrome de Crigler-Najjar, une maladie rare du foie, en France, dans le cadre de l’essai clinique européen de thérapie génique de phase I/II –CareCN- dont il est le promoteur.

Valneva et Hookipa signent un accord de collaboration et de fabrication

Publié le 7 décembre 2018
Valneva et Hookipa signent un accord de collaboration et de fabrication

Valneva, la société de biotechnologie spécialisée dans le développement et la commercialisation de vaccins contre les maladies infectieuses, a annoncé la signature d’un accord de collaboration et de fabrication d’une durée de trois ans par sa filiale suédoise et Hookipa Pharma.

Sensorion annonce une publication dans Hearing Research

Publié le 7 décembre 2018
Sensorion annonce une publication dans Hearing Research

Sensorion, société de biopharmaceutique spécialisée dans le développement de traitements contre les maladies de l’oreille interne, a annoncé la publication d’un article de recherche, effectué en collaboration avec le centre de recherche médicale de l’Université du Connecticut (UConn Health). Cet article porte sur la pertinence et l’intérêt clinique de l’usage de la prestine en tant que biomarqueur dans les cas de perte d’audition impliquant la mort de cellules ciliées sensorielles.

Knopp Biosciences : Mark Kreston nommé au poste de directeur commercial

Publié le 7 décembre 2018
Knopp Biosciences : Mark Kreston nommé au poste de directeur commercial

Knopp Biosciences, une entreprise américaine de découverte et de développement de médicaments pour les maladies inflammatoires et neurologiques, a annoncé la nomination de Mark Kreston, un vétéran de l’industrie pharmaceutique, au poste de directeur commercial.

Abivax : feu vert pour la poursuite de l’étude d’extension de l’essai de phase 2a dans la rectocolite hémorragique

Publié le 6 décembre 2018
Abivax : feu vert pour la poursuite de l’étude d’extension de l’essai de phase 2a dans la rectocolite hémorragique

Abivax, société de biotechnologie ciblant le système immunitaire pour développer un traitement contre les maladies inflammatoires/auto-immunes, les maladies infectieuses ainsi que le cancer, a annoncé la recommandation par le Comité de Surveillance et de Suivi des Données (Data Safety Monitoring Board, DSMB) pour poursuivre son essai clinique d’extension de « maintenance » en ouvert de 12 mois, ABX464-102, faisant suite à l’essai d’induction de Phase 2a randomisé et contrôlé par placebo, ABX464-101.

Médicaments innovants : l’ANSM s’engage dans « l’accès plus rapide et plus sûr » pour les patients

Publié le 6 décembre 2018
Médicaments innovants : l’ANSM s’engage dans "l’accès plus rapide et plus sûr" pour les patients

Dans un communiqué, l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) fait le point sur les mesures mises en place pour renforcer son expertise dédiée aux essais précoces et réduire ses délais d’autorisation afin de donner un accès rapide aux innovations sur le territoire français à des patients dans l’attente d’un traitement pour lesquels aucune alternative médicamenteuse satisfaisante n’a pu être trouvée.

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite

ABONNEZ-VOUS À LA NEWSLETTER




MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents

L'application Iphone MyPharma Editions