Edition du 24-01-2019

Sanofi : un résultat net en hausse de 12,5 % au 1er trimestre 2012

Publié le vendredi 27 avril 2012

Le chiffre d’affaires du groupe pharmaceutique français a atteint 8 511 millions d’euros, y compris l’intégration des ventes consolidées de Genzyme (€ 841 millions), en augmentation de 7 % par rapport au 1er trimestre 2011. Le laboratoire dégage un bénéfice net des activités de 2,44 Milliards d’Euros, soit une progression de 12,5 % (ou de 8,4 % à taux de change constants). Le groupe maintient ses objectifs pour 2012.

L’activité pharmaceutique a généré un chiffre d’affaires de 7 316 millions d’euros, en progression de 8,8 %, reflétant d’une part l’impact positif de Genzyme (consolidé à compter du 1er avril 2011) et d’autre part l’impact négatif de la concurrence des génériques sur les ventes de Lovenox®, Ambien®CR et Taxotere® aux États-Unis et sur celles de Plavix® et Taxotere® dans l’Union Européenne, auxquels il faut ajouter « l’impact des mesures d’austérité dans l’Union Européenne » , précise le groupe.

Sanofi « en ligne » avec ses perspectives de croissance à moyen terme

«Au cours de ce premier trimestre notre BNPA des activités a progressé de 7,2%. Cette bonne performance a été soutenue par Genzyme, nos plateformes de croissance et des économies de coûts. Ce trimestre reflète également l’amélioration de la production de Genzyme avec en mars, la première livraison de Fabrazyme® produit dans la nouvelle usine de Framingham. De plus, nous avons déposé auprès des autorités réglementaires les dossiers de trois nouveaux produits et présenté à de récents congrès médicaux des résultats cliniques remarquables concernant notre anti-PCSK9 et LemtradaTM. Même si, comme attendu, Plavix® perdra son exclusivité aux États-Unis en mai, la forte performance de l’activité sous-jacente est en ligne avec nos perspectives de croissance à moyen terme.», commente Christopher A. Viehbacher, Directeur Général de Sanofi.

La division Diabète a de nouveau enregistré une solide croissance à deux chiffres de ses ventes (+ 14,4 %) sur le trimestre, soutenue par la performance de Lantus® (+ 17,2 %, à € 1 118 millions). Aux États-Unis, les ventes de Lantus® ont progressé de 16,5 %, à 684 millions d’euros, les ventes de Lantus® SoloSTAR® ayant représenté 51,1 % des ventes totales de Lantus® sur le trimestre, contre 43,8 % au premier trimestre de 2011. Dans les Marchés Émergents, les ventes de Lantus® ont atteint 181 millions d’euros, soit une progression de 32,4 %, reflétant les solides performances enregistrées en Chine (+ 64,1 %), au Brésil (+ 30,4 %), en Russie (+ 34,7 %) et au Mexique (+ 57,2 %).

Le chiffre d’affaires de l’activité Oncologie a atteint 741 millions d’euros, en augmentation de 12,8 % sous l’effet des très bonnes ventes d’Eloxatine® aux États-Unis (en hausse de 158,8 %, à 321 millions d’euros) et de la consolidation des ventes des produits oncologie venant de Genzyme (en hausse de 8,4% à 133 millions d’euros).

Le chiffre d’affaires des activités Santé Grand Public a atteint un niveau record à € 805 millions, en progression de 11,4 % sous l’effet d’une croissance organique dynamique et des acquisitions (principalement BMP Sunstone en Chine et l’activité de produits nutraceutiques de Universal Medicareen Inde).

Le «nouveau Genzyme» a enregistré une progression de 13,7 % de son chiffre d’affaires à € 400 millions. En mars, Genzyme a débuté les livraisons de Fabrazyme® produit dans l’usine de Framingham récemment approuvée.

Les ventes de Vaccins se sont établies à € 617 millions (- 0,2 %) et ont été affectées par des livraisons plus tardives des vaccins grippe dans l’hémisphère sud.

Le chiffre d’affaires des plateformes de croissance qui inclut désormais le «nouveau Genzyme5» a été de € 5 381 millions, soit 63,2 % du chiffre d’affaires total contre 59,2 % au T1 2011.

Le chiffre d’affaires des Marchés Émergents a atteint € 2 624 millions, en augmentation de 9,9%.

 Perspectives

Sanofi rappelle que les dossiers de trois nouveaux produits ont été déposés auprès des autorités règlementaires au cours du T1 2012: AubagioTM en Europe, KynamroTM et Zaltrap® aux États-Unis. Selon le groupe, la performance du 1er trimestre est en ligne avec les perspectives pour l’ensemble de l’année annoncées le 8 février dernier. En tenant compte de la perte d’exclusivité de Plavix® et d’Avapro® aux États-Unis, de la performance des plateformes de croissance, de la contribution de Genzyme, du contrôle des coûts ainsi que le reste de la concurrence générique, Sanofi s’attend à un BNPA des activités 2012 en baisse de 12 à 15 % à taux de change constants par rapport à 2011, sauf événements défavorables imprévus.

Source : Sanofi








MyPharma Editions

Cancer colorectal: Pierre Fabre & Array BioPharma annoncent des résultats de l’étude de Phase 3 BEACON CRC

Publié le 23 janvier 2019
Cancer colorectal: Pierre Fabre & Array BioPharma annoncent des résultats de l'étude de Phase 3 BEACON CRC

Pierre Fabre et Array BioPharma ont annoncé les résultats actualisés d’innocuité et d’efficacité, dont les données matures de survie globale, issues de la partie « Safety-Lead in » (évaluation de la sécurité d’administration) de l’étude de phase 3 BEACON CRC qui a évalué la triple association de BRAFTOVI® (encorafenib), un inhibiteur de BRAF, MEKTOVI® (binimetinib), […]

Polepharma : Stéphane Calmar élu Vice-président Affaires Publiques

Publié le 22 janvier 2019
Polepharma : Stéphane Calmar élu Vice-président Affaires Publiques

Le conseil d’administration de Polepharma a élu, jeudi 17 janvier 2019, Stéphane Calmar à la vice-présidence Affaires Publiques du cluster pharmaceutique. Stéphane Calmar occupe aujourd’hui le poste de Directeur des Affaires Corporate des Laboratoires Novo Nordisk.

Samsung Bioepis : la FDA américaine approuve l’Ontruzant® aux États-Unis

Publié le 22 janvier 2019
Samsung Bioepis : la FDA américaine approuve l’Ontruzant® aux États-Unis

Samsung Bioepis a annoncé que l’agence américaine des médicaments (FDA) avait approuvé l’Ontruzant® (trastuzumab-dttb), un biosimilaire référençant le Herceptin® 1 (trastuzumab), pour toutes les indications éligibles, à savoir le traitement adjuvant du cancer du sein surexprimant HER2, du cancer du sein métastatique, et de l’adénocarcinome de la jonction œso-gastrique, ou du cancer gastrique métastatique, chez des patients qui n’ont pas reçu de traitement préalable pour une maladie métastatique.

GeNeuro : des résultats positifs de Phase 1 pour Temelimab dans une étude à hautes doses

Publié le 22 janvier 2019
GeNeuro : des résultats positifs de Phase 1 pour Temelimab dans une étude à hautes doses

GeNeuro, société biopharmaceutique qui développe de nouveaux traitements contre les maladies neurologiques et les maladies auto-immunes, telles que la sclérose en plaques (SEP) ou le diabète de type 1, a annoncé des résultats positifs de sécurité et de tolérance, dans le cadre d’une étude de Phase 1 évaluant l’administration à hautes doses de temelimab (GNbAC1) pour le traitement de la SEP et d’autres maladies auto-immunes.

Servier et Taiho Oncology présentent des données sur Lonsurf® au Symposium 2019 sur les cancers gastro-intestinaux de l’ASCO

Publié le 21 janvier 2019
Servier et Taiho Oncology présentent des données sur Lonsurf® au Symposium 2019 sur les cancers gastro-intestinaux de l’ASCO

Servier et Taiho Oncology, filiale de Taiho Pharmaceutical, ont annoncé conjointement que les données d’innocuité et d’efficacité, dans le sous-groupe de patients ayant subi une gastrectomie, de l’essai mondial de phase III TAGS évaluant LONSURF® (trifluridine/tipiracil, TAS-102) chez des patients atteints d’un cancer gastrique métastatique (CGm), étaient cohérentes avec les résultats d’études globaux publiés dans The Lancet Oncology.

Sanofi : le comité consultatif de la FDA se prononce sur Zynquista™ dans le diabète de type 1 de l’adulte

Publié le 18 janvier 2019
Sanofi : le comité consultatif de la FDA se prononce sur Zynquista™ dans le diabète de type 1 de l'adulte

Le Comité consultatif des médicaments pour le traitement des maladies endocrinologiques et métaboliques (EMDAC, Endocrinologic and Metabolic Drugs Advisory Committee) de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis s’est prononcé dans le cadre de l’approbation de Zynquista™* (sotagliflozin), par 8 voix contre 8, sur la question de savoir si les bénéfices globaux l’emportaient sur les risques.

François Fournier nommé président-directeur général de Virbac Amérique du Nord

Publié le 18 janvier 2019
François Fournier nommé président-directeur général de Virbac Amérique du Nord

Virbac a annoncé l’arrivée de François Fournier au poste de président-directeur général de Virbac Amérique du Nord à compter du 7 janvier 2019. Il a pour mission principale de diriger et développer l’ensemble des activités nord-américaines de Virbac, en adéquation avec la stratégie globale du groupe Virbac.

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite

ABONNEZ-VOUS À LA NEWSLETTER




MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents

L'application Iphone MyPharma Editions