Thérapie génique : Généthon et Thales testent une IA pour améliorer les rendements de la bioproduction
Généthon, pionnier et leader de la recherche et du développement en thérapie génique pour les maladies génétiques rares, et Thales,
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Généthon
Hansa Biopharma et Généthon collaborent pour développer l’imlifidase comme prétraitement à la thérapie génique dans le syndrome de Crigler-Najjar
Hansa Biopharma, pionnier de la technologie enzymatique pour les maladies immunologiques rares, et Généthon, pionnier et leader de la recherche
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Généthon : statut de médicament prioritaire PRIME de l’EMA pour sa thérapie génique dans le syndrome de Crigler-Najjar
L’Agence Européenne du Médicament (EMA) a accordé le statut PRIME (PRIority MEdicines) au produit de thérapie génique GNT-0003 (volrubigene ralaparvovec) actuellement testé dans le cadre d’un essai clinique dans le syndrome de Crigler-Najjar, une maladie rare du foie.
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Généthon a démarré la phase pivot de son essai de thérapie génique pour le syndrome de Crigler-Najjar
Généthon a débuté, en France, en Italie et aux Pays-Bas, la partie pivotale de l’essai européen de thérapie génique dans le syndrome de Crigler-Najjar, une maladie rare du foie avec le produit GNT-003.
Lire la suiteMaladies rares : Généthon rejoint le consortium américain Bespoke Gene Therapy
Généthon, le laboratoire français de recherche et développement de la thérapie génique des maladies rares, rejoint le Consortium Bespoke Gene Therapy (BGTC) lancé en octobre 2021 par la Fondation du NIH (National Institutes of Health) dans le cadre de son programme Accelerating Medicines Partnership® (AMP®).
Lire la suiteAtamyo Therapeutics : vers un essai de thérapie génique européen pour une dystrophie musculaire des ceintures
Atamyo Therapeutics, une entreprise biopharmaceutique spécialisée dans le développement de thérapies géniques de nouvelle génération ciblant des maladies neuromusculaires, vient d’annoncer le dépôt d’une demande d’autorisation d’essai clinique (CTA) en Europe pour ATA-100, sa thérapie génique pour le traitement de la dystrophie musculaire des ceintures de type 2I/R9 (LGMD2I/R9) liée à la protéine FKRP (Fukutin-Related Protein).
Lire la suiteMyopathie de Duchenne : Généthon annonce le traitement d’un 1er patient dans le cadre de son essai clinique
Un premier patient a été traité à I-motion, la plateforme d’essais cliniques pédiatriques pour les maladies neuromusculaires situé à l’hôpital Trousseau, à Paris, dans le cadre de l’essai de thérapie génique mené par Généthon dans la myopathie de Duchenne.
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Généthon et Whitelab Genomics vont collaborer sur l’intelligence artificielle au service de la thérapie génique
WhiteLab Genomics, start-up française spécialisée dans les solutions d’intelligence dédiées aux thérapies géniques et cellulaires, a signé un partenariat avec Généthon, laboratoire pionnier de la thérapie génique. Les deux acteurs s’associent pour accélérer le développement de thérapies géniques innovantes grâce à l’intelligence artificielle.
Lire la suiteGénéthon : le Dr Mariya Pavlyuk nommée Directrice du Développement Clinique
Le Dr Mariya Pavlyuk, médecin et PhD, rejoint le laboratoire Généthon, dédié à la conception et au développement de produits de thérapie génique, et sera en charge du développement clinique, des affaires médicales et pharmacovigilance ainsi que des affaires règlementaires.
Lire la suiteSensorion : le Dr Géraldine Honnet nommée Directrice Médicale
Sensorion, société biotechnologique pionnière au stade clinique dédiée au développement de thérapies innovantes pour restaurer, traiter et prévenir dans le domaine des pertes d’audition, a annoncé la nomination du Dr Géraldine Honnet, experte en thérapie génique, au poste de Directrice Médicale.
Lire la suiteYposkesi sélectionné pour la Grande Exposition du Fabriqué en France à l’Elysée
Yposkesi, un CDMO (Contract Development and Manufacturing Organization) leader, offrant un accès privilégié et une capacité dédiée pour la production de vecteurs viraux aux normes BPF, a annoncé avoir été sélectionné pour la Grande Exposition du Fabriqué en France organisée au Palais de l’Elysée, les 18 et 19 janvier 2020.
Lire la suiteMyopathie de Duchenne : Généthon renforce sa collaboration avec Sarepta Therapeutics
Généthon, laboratoire français dédié à la conception et au développement de produits de thérapie génique pour les maladies rares, et Sarepta Therapeutics, leader de la médecine génétique de précision pour les maladies rares, renforcent leur collaboration pour le développement d’une approche de thérapie génique pour la myopathie de Duchenne.
Lire la suiteThérapie génique du Syndrome de Crigler-Najjar : un 1er patient traité dans un essai européen mené par Généthon
Généthon, le laboratoire de l’AFM-Téléthon, a annoncé le traitement du premier patient atteint du Syndrome de Crigler-Najjar, une maladie rare du foie, en France, dans le cadre de l’essai clinique européen de thérapie génique de phase I/II –CareCN- dont il est le promoteur.
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