Trophos : sortie du dernier patient de l’étude pivot de l’olesoxime dans l’amyotrophie spinale

Trophos, société pharmaceutique française qui développe des thérapies innovantes en neurologie et cardiologie, a annoncé mardi la fin du suivi du dernier patient recruté dans l’étude pivot d’efficacité de l’olesoxime dans une maladie neurodégénérative rare, l’amyotrophie spinale (AS).

Lire la suite

Téléthon 2011: une collecte finale qui atteint 94 millions d’euros

La collecte finale du 25ème Téléthon reçus par l’Association Française contre les Myopathies (AFM) est en hausse de 4% par rapport à 2010 et atteint 94 091 902 euros. Pour Laurence Tiennot-Herment, présidente de l’AFM-Téléthon « une nouvelle ère commence maintenant. Celle de la mise au point des traitements ».

Lire la suite

Généthon : Fulvio Mavilio nommé Directeur Scientifique

Pionnier et expert international de la thérapie génique pour les maladies rares depuis plus de vingt ans, Fulvio Mavilio, Ph.D., 58 ans, est, depuis le 1er janvier 2012, le nouveau Directeur Scientifique de Généthon, le laboratoire de biothérapie à but non lucratif financé par l’AFM grâce aux dons du Téléthon.

Lire la suite

Généthon Bioprod autorisé à produire des médicaments de thérapie génique

La Tribune revient ce mercredi sur l’Association française contre les myopathies (AFM) qui a reçu l’autorisation de fabriquer des médicaments pour des maladies rares. En effet, un amendement autorisant les organismes à but non lucratif, comme le laboratoire Généthon, à créer un établissement pharmaceutique pour fabriquer des médicaments de thérapie innovante vient d’être promulgué.

Lire la suite

Le Généthon et l’école de médecine Wake Forest vont mener un essai préclinique de thérapie génique

Généthon, le laboratoire de biothérapie à but non lucratif financé par l’AFM grâce aux dons du Téléthon, et l’école de médecine de l’Université Wake Forest (Winston Salem, Caroline du Nord, USA) vont collaborer dans le cadre de travaux précliniques pour la mise au point d’une thérapie génique pour la myopathie myotubulaire.

Lire la suite

Maladies neurologiques : Rhenovia signe un accord de plus de 500 000 euros avec l’AFM

Rhenovia Pharma, une jeune société biotechnologique spécialisée dans le développement et l’optimisation de traitements de maladies du système nerveux central et périphérique vient de signer un contrat de projet stratégique avec l’Association Française contre les Myopathies (AFM). Cet accord, d’un montant de plus de 500 000 euros et conclu pour deux ans, vise à contribuer à accélérer le développement de la technologie unique de Rhenovia et permettra à l’AFM d’ouvrir de nouvelles pistes de traitements pour des maladies neurologiques.

Lire la suite

Genomic Vision nomme Erwan Martin Directeur Financier et Emmanuel Conseiller Vice-président Recherche et Développement

Genomic Vision, une entreprise de biotechnologie dédiée à l’analyse de l’ADN par une nanotechnologie innovante, annonce les nominations d’Erwan Martin au poste de Directeur Financier et d’Emmanuel Conseiller, Ph.D, au poste de Vice-président Recherche et Développement. Genomic Vision développe un test génétique d’aide au diagnostic pour la dystrophie facio-scapulo-humérale (FSHD), programme pour lequel l’entreprise a récemment reçu 250k€ de l’Association Française contre les Myopathies (AFM).

Lire la suite

Maladie rare : mise sur le marché d’un nouveau médicament le Firdapse©

L’expertise des équipes de l’Assistance Publique – Hôpitaux de Paris et la collaboration de l’Association Française contre les Myopathies (AFM) ont permis d’obtenir une Autorisation européenne de Mise sur le Marché pour le produit dénommé Firdapse© (Amifampridine) utilisé pour le syndrome de Lambert-Eaton.

Lire la suite