dystrophie musculaire de Duchenne

CYTOO : Astellas Gene Therapies présente les résultats de leur collaboration pour la sélection de candidats cliniques pour le traitement de la DMD

8 avril 2022 Rédaction Astellas Gene Therapies, CYTOO, dystrophie musculaire de Duchenne

CYTOO et Astellas Gene Therapies (AGT) ont conclu une collaboration de recherche en 2020 afin de sélectionner le candidat clinique de thérapie génique à base de virus adéno-associés (AAV) d’AGT pour le traitement de la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD). Les résultats de cette collaboration ont été présentés lors du deuxième sommet « Gene Therapy for Muscular Disorders » à Boston.

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Biophytis annonce une collaboration avec l’AFM-Téléthon

17 juin 2019 Rédaction AFM-Téléthon, Biophytis, dystrophie musculaire de Duchenne

Biophytis, société de biotechnologie spécialisée dans le développement de nouveaux traitements pour les maladies liées à l’âge, a annoncé avoir conclu un accord de collaboration avec l’AFM-Téléthon. Cet accord entre en vigueur à compter du 3 juin 2019 et porte sur le développement de Sarconeos (BIO101), le principal candidat médicament de Biophytis, pour le traitement de la Dystrophie Musculaire de Duchenne (DMD) dans le cadre de son programme clinique MYODA.

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Myopathie de Duchenne : Pfizer lance une étude clinique en thérapie génique expérimentale

2 mai 20182 mai 2018 Rédaction dystrophie musculaire de Duchenne, Myopathie de Duchenne, Pfizer, pharmaceutique, thérapie génique

Le groupe pharmaceutique Pfizer vient d’annoncer le lancement d’une étude clinique de phase 1b afin d’évaluer son candidat de thérapie génique (mini-dystrophine), le PF-06939926, chez des garçons atteints de myopathie de Duchenne ou DMD (dystrophie musculaire de Duchenne).

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Nicox : le naproxcinod reçoit la désignation de médicament orphelin aux USA

19 mars 201519 mars 2015 Rédaction dystrophie musculaire de Duchenne, médicament orphelin, Naproxcinod, NicOx

Nicox a annoncé jeudi que la Food and Drug Administration (FDA) a accordé au naproxcinod la désignation de médicament orphelin (Orphan Drug Designation, ODD) aux États-Unis pour le traitement de la Dystrophie Musculaire de Duchenne (DMD).

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Nicox recentre le développement du naproxcinod dans la Dystrophie Musculaire de Duchenne

15 février 2014 Rédaction dystrophie musculaire de Duchenne, médicament orphelin, Naproxcinod, NicOx

Nicox a annoncé vendredi la réorientation du développement du naproxcinod et sa cession, à titre exclusif, du droit de procéder à une évaluation du développement potentiel du naproxcinod et de composés donneurs d’oxyde nitrique (NO) de nouvelle génération à un partenaire financier non divulgué.

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GlaxoSmithKline et Prosensa collaborent pour lutter contre la Myopathie de Duchenne

14 octobre 200914 octobre 2009 Rédaction accord, acide ribonucléique, ARN, biotechnologie, collaboration, collaboration exclusive, commercialisation, composants, développement, DMD, dystrophie musculaire de Duchenne, européens, garçon, GlaxoSmithKline, GSK, laboratoires, licence, Myopathie de Duchenne, néerlandaise, niveau mondial, nouveau-né, pays, PRO051, Prosensa, royalties, thérapies

Le groupe britannique GlaxoSmithKline (GSK) et la société néerlandaise de biotechnologie Prosensa ont annoncé mardi leur collaboration exclusive pour le développement et la commercialisation au niveau mondial de thérapies basées sur l’ARN dans le traitement de la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD). Cette maladie grave et invalidante affecte un garçon nouveau-né sur 3.500.