La Commission des affaires sociales vient d’annoncer que des représentants de Sanofi Pasteur, Baxter France, GlaxoSmithKline (GSK) et Novartis participeront mercredi 20 janvier au matin à une table ronde au Sénat sur la gestion de la pandémie grippale H1N1. L’après-midi, Roselyne Bachelot, la ministre de la Santé sera quant à elle de nouveau auditionnée.
Selon la Commission des affaires sociales, plusieurs représentants des quatre laboratoires auxquels la France a passé commande de vaccins contre la grippe H1N1 participeront mercredi prochain à cette table ronde :
– Jacques Berger, directeur général délégué de Sanofi Pasteur ;
– Philippe Chêne, président, et Olivier Grumel, directeur « affaires publiques et gouvernementales » de Baxter France ;
– Hervé Gisserot, président, David Lechleiter, directeur des opérations vaccins et Jean-Noël Bail, directeur des affaires économiques et gouvernementales de GlaxoSmithKline ;
– Alexandre Sudarskis, directeur général de Novartis vaccins et diagnostics, Véronique Ameye, directeur exécutif « relations institutionnelles et économiques » de Novartis Pharma et Cyrille Marquette, pharmacien responsable de Novartis vaccins et diagnostics.
Sur les 94 millions de doses de vaccin commandées par la France aux laboratoires pharmaceutiques (50 millions à GSK, 28 à Sanofi Pasteur, 16 à Novartis et 50.000 à Baxter), Roselyne Bachelot a annoncé son intention d’annuler la commande de 50 millions de doses (GSK pour 32 millions de doses, Sanofi Pasteur pour 11 millions et Novartis pour 7 millions). Auditionnée mardi soir par la Commission des affaires sociales de l’Assemblée sur sa gestion du H1N1, la ministre a laissé entendre que l’Etat devrait bel et bien indemniser l’industrie pharmaceutique à la suite de la résiliation des commandes.
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Le groupe pharmaceutique Sanofi a annoncé que la Food and Drug Administration des États-Unis a approuvé Dupixent® (dupilumab) comme traitement d’entretien d’appoint de l’asthme modéré à sévère à phénotype éosinophilique ou dépendant des corticoïdes par voie orale, chez les patients âgés de 12 ans et plus.
Innate Pharma a présenté au congrès de l’ESMO 2018 des données mises à jour de l’essai de Phase II évaluant la tolérance et l’efficacité de la combinaison de monalizumab avec cetuximab (anti-EGFR) chez des patients prétraités présentant un carcinome épidermoïde de la tête et du cou en rechute et/ou métastatique.
DBV Technologies a annoncé le dépôt d’une demande d’autorisation de mise sur le marché de produit biologique (BLA) auprès de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour Viaskin Peanut, un produit destiné au traitement de l’allergie à l’arachide chez les enfants âgés de 4 à 11 ans.
Onxeo, société de biotechnologie spécialisée dans le développement de médicaments innovants en oncologie, ciblant la réponse aux dommages de l’ADN tumoral (DDR) pour lutter contre les cancers résistants, a annoncé avoir été invitée à présenter AsiDNA™, son candidat médicament pour le traitement des tumeurs solides, à l’occasion du 2ème DNA Damage Response Therapeutics Summit 2019 (DDRTS) qui se tiendra du 29 au 31 janvier 2019 à Boston, MA (Etats-Unis).
Le Comité des médicaments à usage humain (CHMP, Committee for Medicinal Products for Human Use) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a rendu un avis positif concernant la demande d’autorisation de mise sur le marché du vaccin contre la dengue de Sanofi et a recommandé son approbation en Europe.
Eli Lilly a annoncé que la Commission Européenne a octroyé le 27 septembre 2018 une autorisation de mise sur le marché à Verzenios® (abémaciclib) dans le traitement des femmes ayant un cancer du sein localement avancé ou métastatique avec récepteurs hormonaux positifs (RH+), et récepteurs du facteur de croissance épidermique humain 2 négatifs (HER2-) en association avec un inhibiteur de l’aromatase (IA) ou avec le fulvestrant comme hormonothérapie de première intention, ou chez les femmes ayant été traitées antérieurement par hormonothérapie.
A partir du mois d’octobre 2018, l’Institut Pierre Fabre de Tabacologie débute sa campagne de recrutement pour son 1er Prix de l’Innovation. Ce concours a pour ambition de mettre en lumière et d’accompagner un projet innovant permettant d’améliorer la prévention et la prise en charge du sevrage tabagique, au profit des professionnels de santé ou des patients.
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