La Commission des affaires sociales vient d’annoncer que des représentants de Sanofi Pasteur, Baxter France, GlaxoSmithKline (GSK) et Novartis participeront mercredi 20 janvier au matin à une table ronde au Sénat sur la gestion de la pandémie grippale H1N1. L’après-midi, Roselyne Bachelot, la ministre de la Santé sera quant à elle de nouveau auditionnée.
Selon la Commission des affaires sociales, plusieurs représentants des quatre laboratoires auxquels la France a passé commande de vaccins contre la grippe H1N1 participeront mercredi prochain à cette table ronde :
– Jacques Berger, directeur général délégué de Sanofi Pasteur ;
– Philippe Chêne, président, et Olivier Grumel, directeur « affaires publiques et gouvernementales » de Baxter France ;
– Hervé Gisserot, président, David Lechleiter, directeur des opérations vaccins et Jean-Noël Bail, directeur des affaires économiques et gouvernementales de GlaxoSmithKline ;
– Alexandre Sudarskis, directeur général de Novartis vaccins et diagnostics, Véronique Ameye, directeur exécutif « relations institutionnelles et économiques » de Novartis Pharma et Cyrille Marquette, pharmacien responsable de Novartis vaccins et diagnostics.
Sur les 94 millions de doses de vaccin commandées par la France aux laboratoires pharmaceutiques (50 millions à GSK, 28 à Sanofi Pasteur, 16 à Novartis et 50.000 à Baxter), Roselyne Bachelot a annoncé son intention d’annuler la commande de 50 millions de doses (GSK pour 32 millions de doses, Sanofi Pasteur pour 11 millions et Novartis pour 7 millions). Auditionnée mardi soir par la Commission des affaires sociales de l’Assemblée sur sa gestion du H1N1, la ministre a laissé entendre que l’Etat devrait bel et bien indemniser l’industrie pharmaceutique à la suite de la résiliation des commandes.
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Sanofi vient d’annoncer que le New England Journal of Medicine (NEJM) a publié les résultats détaillés de deux essais cliniques de phase III consacrés à l’utilisation expérimentale de Dupixent® (dupilumab) dans le traitement de l’asthme modéré à sévère.
TxCell, société qui développe des immunothérapies cellulaires basées sur des cellules T régulatrices (Tregs) pour l’inflammation, l’auto-immunité et la transplantation, a annoncé qu’elle présentera à plusieurs reprises au premier Treg Directed Therapies Summit, qui se tiendra à Boston, aux États-Unis, du 22 au 24 mai 2018.
Sensorion, la société de biotechnologie basée à Montpellier et spécialisée dans le développement de traitements contre les maladies de l’oreille interne, a annoncé la nomination du Professeur Christine Petit, docteur en médecine et docteur es-sciences en tant que Présidente de son Conseil Scientifique.
Oncodesign, groupe biopharmaceutique spécialisé en médecine de précision, a annoncé la publication d’un abstract présentant des résultats intermédiaires sur 12 patients pour son étude clinique utilisant son premier radiotraceur, à l’occasion du 54ème congrès mondial de l’ASCO (American Society of Clinical Oncology) à Chicago, aux États-Unis.
Dans un point d’information, l’ANSM revient sur la réunion du 24-27 avril 2018 du Comité des médicaments pédiatriques (PDCO) de l’Agence européenne des médicaments (EMA). Le PDCO a rendu au cours de cette session 4 avis favorables de PIPs, dans les indications suivantes :
Le groupe Pierre Fabre a annoncé l’extension de son accord de partenariat avec Roche dans le développement d’un nouveau prototype de test diagnostic en oncologie pour W0101, un anticorps conjugué (ADC). Cet ADC, découvert et développé par l’Institut de Recherche Pierre Fabre, cible le récepteur du facteur de croissance analogue à l’insuline de type 1 (IGF-1R).
Sanofi et Regeneron ont annoncé qu’un essai pivot de phase III évaluant Dupixent® (dupilumab) dans le traitement d’adolescents (de 12 à 17 ans) souffrant de dermatite atopique modérée à sévère a atteint son critère d’évaluation principal et plusieurs critères d’évaluation secondaires importants. Une demande d’approbation réglementaire devrait être présentée aux États-Unis au 3ème trimestre 2018 pour les patients âgés de 12 à 17 ans.
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