Grippe H1N1 : Roselyne Bachelot auditionnée par le Sénat

Alors que le Conseil de l’Europe veut lancer une enquête relative à l’influence des compagnies pharmaceutiques sur la campagne de vaccination mondiale, le Sénat a auditionné Roselyne Bachelot, ministre de la santé, sur le rôle des laboratoires pharmaceutiques dans la gestion de la lutte contre la grippe A (H1N1).

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Vaccins H1N1 : les laboratoires pharmaceutiques entendus par le sénat

Réunie le 20 janvier sous la présidence de Muguette Dini (UC – Rhône), la commission des affaires sociales du Sénat a entendu séparément la ministre de la santé, Roselyne Bachelot, et les représentants des quatre laboratoires pharmaceutiques fournisseurs de vaccins contre la grippe H1N1 ‑ GlaxoSmithKline, Sanofi Pasteur, Novartis et Baxter -, qui ont détaillé les conditions de négociation, le calendrier et les termes des contrats qu’ils ont passés avec le Gouvernement français.

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Grippe H1N1 : les laboratoires pharmaceutiques attendus à une table ronde au Sénat

La Commission des affaires sociales vient d’annoncer que des représentants de Sanofi Pasteur, Baxter France, GlaxoSmithKline (GSK) et Novartis participeront mercredi 20 janvier au matin à une table ronde au Sénat sur la gestion de la pandémie grippale H1N1. L’après-midi, Roselyne Bachelot, la ministre de la Santé sera quant à elle de nouveau auditionnée.

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PLFSS 2010 : l’Assemblée nationale adopte le budget de la Sécurité sociale

Le projet de loi de financement de la Sécurité sociale (PLFSS) pour 2010 a été adopté mardi en première lecture par les députés. Le déficit prévisionnel du régime général de la Sécurité sociale devrait atteindre l’an prochain 30,6 milliards d’euros. L’objectif national des dépenses d’assurance maladie (ONDAM) a été fixé à 3% pour 2010. Le Sénat examinera à son tour le texte à partir du 9 novembre prochain

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Génériques : vers une prescription obligatoire pour les médecins ?

Dans le cadre du projet de loi de financement de la sécurité sociale (PLFSS), l’Assemblée vient d’adopter deux amendements qui pourraient venir bouleverser le marché français du générique. Le premier texte oblige ainsi les médecins à prescrire des médicaments génériques sous peine de sanctions. Le second autorise les laboratoires à produire des copies conformes dans la forme aux médicaments de marque.

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