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GSK : résultats d’évaluation de l’anticorps monoclonal Otilimab dans le traitement de la COVID-19

Publié le vendredi 26 février 2021

GSK : résultats d'évaluation de l'anticorps monoclonal Otilimab dans le traitement de la COVID-19Le laboratoire GlaxoSmithKline (GSK) a annoncé les résultats de l’étude de phase 2 OSCAR (Otilimab in Severe COVID-19 Related Disease) sur l’otilimab, un anticorps monoclonal anti-facteur de stimulation des colonies de granulocytes et de macrophages (anti GM-CSF).

Le critère principal d’évaluation de l’étude OSCAR était la proportion de patients atteints de la COVID-19 vivants et sans insuffisance respiratoire 28 jours après le traitement par une dose unique d’otilimab, en plus des soins standard (y compris les traitements antiviraux et les corticostéroïdes), par rapport aux patients traités uniquement avec les soins standard. Sur l’ensemble des patients il a été montré une différence de 5,3%, non statistiquement significative. Cependant, une analyse d’efficacité préplanifiée en fonction de l’âge a montré, chez les patients de 70 ans et plus, que 65,1% des patients étaient vivants et sans insuffisance respiratoire 28 jours après le traitement par otilimab en addition aux soins standard, par rapport à 45,9% des patients ayant reçu uniquement les soins standard.

Ces données suggérant un bénéfice clinique potentiellement important dans un sous-groupe prédéfini de patients à haut risque et compte-tenu du besoin de santé publique, GSK a décidé de modifier l’étude OSCAR pour élargir cette cohorte afin de confirmer ces résultats potentiellement significatifs..

Pour plus d’informations, consultez le communiqué de GSK (en anglais) : https://www.gsk.com/en-gb/media/press-releases/gsk-announces-otilimab-data-for-treatment-of-covid-19/

Source : GSK








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Erytech : désignation Fast Track de la FDA américaine pour eryaspase dans le traitement de la LAL hypersensible

Publié le 30 juillet 2021
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Erytech Pharma, société biopharmaceutique de stade clinique qui développe des thérapies innovantes en encapsulant des médicaments dans les globules rouges, a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) américaine a accordé à eryaspase la désignation « Fast Track » pour le traitement des patients atteints de leucémie aiguë lymphoblastique (LAL) qui ont développé des réactions d’hypersensibilité à l’asparaginase pégylée dérivée d’E. coli (PEG-ASNase).

Onxeo : le Dr Shefali Agarwal nommée présidente du conseil d’administration

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Onxeo, société de biotechnologie au stade clinique spécialisée dans le développement de médicaments innovants ciblant les mécanismes de réponse aux dommages de l’ADN tumoral (DDR) pour lutter contre les cancers rares ou résistants, a annoncé la nomination du Dr Shefali Agarwal en tant que présidente du conseil d’administration de la société.

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Publié le 29 juillet 2021
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Publié le 28 juillet 2021
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