Edition du 16-01-2021

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Homéopathie : Pierre Fabre cède sa participation dans Boiron

Publié le jeudi 29 novembre 2012

Le groupe pharmaceutique Pierre Fabre a annoncé son intention de céder l’intégralité de sa participation de 15,5% dans la société d’homéopathie Boiron, participation acquise à l’occasion de la fusion intervenue entre Boiron et Dolisos.

De son côté, le leader mondial de l’homéopathie a annoncé qu’il rachetait avec la famille Boiron la participation de 15,5% du laboratoire Pierre Fabre. La famille acquiert 6% des parts tandis que la société prend 9,5% des actions qui seront ainsi annulées. L’opération s’élève à près de 83,2 millions d’euros.

« Lors de la fusion entre Boiron et Dolisos en 2005, j’ai souhaité que notre entreprise reste actionnaire de l’ensemble afin de permettre à Boiron de croître dans le cadre d’un actionnariat stable et amical », a déclaré M. Pierre Fabre.

« Les partenaires s’étaient alors donnés un double objectif : accélérer le développement international de Boiron et accroître l’investissement en R&D afin de stimuler le développement de l’homéopathie. Boiron réalise désormais 45% de son chiffre d’affaires à l’étranger et a multiplié son budget consacré à la R&D par 5. Les objectifs initiaux ayant été atteints, c’est naturellement que Pierre Fabre se retire aujourd’hui du capital de Boiron », indique-t-il.

Sources : Boiron et Pierre Fabre








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DBV Technologies : des avancées règlementaires sur Viaskin™ Peanut pour les enfants âgés de 4 à 11 ans

Publié le 15 janvier 2021
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DBV Technologies a annoncé la réception de réponses écrites de la part de la Food and Drug Administration (FDA) américaine aux questions figurant dans la demande de réunion de type A que la société a présenté en octobre 2020. La demande de réunion de type A a été formulée suite à la réception par la société d’une Lettre de Réponse Complète (CRL) en lien avec sa demande de licence de produits biologiques (BLA) pour Viaskin™ Peanut (DBV712), un patch épicutané expérimental, non invasif, à prise quotidienne unique, visant à traiter l’allergie aux arachides chez les enfants âgés de 4 à 11 ans.

Erytech : recrutement du 1er patient dans une étude de phase 1 conduite par un investigateur avec eryaspase dans le traitement de 1ère ligne du cancer du pancréas

Publié le 15 janvier 2021
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Erytech Pharma, société biopharmaceutique de stade clinique qui développe des thérapies innovantes en encapsulant des médicaments dans les globules rouges, a annoncé le recrutement du premier patient dans une étude clinique de phase 1, nommée rESPECT, conduite par un investigateur (IST), avec son produit phare, eryaspase, dans le traitement en première ligne du cancer du pancréas.

Biogen lance une étude en collaboration avec Apple pour développer des biomarqueurs digitaux

Publié le 15 janvier 2021
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Biogen, entreprise pionnière en neurosciences, a annoncé une nouvelle étude en ligne, en collaboration avec Apple, pour étudier comment mieux surveiller ses capacités cognitives et dépister tout déclin cognitif, y compris l’apparition de troubles cognitifs légers (TCL), grâce à son Iphone ou son Apple Watch.

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Publié le 15 janvier 2021
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Transgene, société de biotechnologie qui conçoit et développe des immunothérapies reposant sur des vecteurs viraux contre les cancers, a annoncé la nomination de Gaëlle Stadtler au poste de Directrice des Ressources Humaines. Gaëlle rejoint le Comité de Direction et rapportera directement à Hedi Ben Brahim, Président-Directeur général de Transgene.

Thérapie cellulaire : Bone Therapeutics et Rigenerand signent un partenariat

Publié le 14 janvier 2021
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Publié le 14 janvier 2021
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COVID-19 : Valneva en discussions avancées avec la Commission Européenne pour fournir jusqu’à 60 millions de doses de son candidat vaccin inactivé

Publié le 13 janvier 2021
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Valneva, société spécialisée dans les vaccins contre les maladies infectieuses générant d’importants besoins médicaux, a annoncé aujourd’hui être en discussions avancées avec la Commission Européenne (EC) pour la fourniture d’un maximum de 60 millions de doses de son candidat vaccin contre la COVID-19, VLA2001. VLA2001 est actuellement le seul candidat vaccin à virus inactivé contre la COVID-19 en développement clinique en Europe.

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