Edition du 22-05-2022

Horizon Therapeutics et le Massachusetts Institute of Technology (MIT) Solve annoncent la deuxième édition du prix Horizon

Publié le mercredi 20 avril 2022

Horizon Therapeutics et le Massachusetts Institute of Technology (MIT) Solve annoncent la deuxième édition du prix HorizonHorizon Therapeutics vient d’annoncer le coup d’envoi du deuxième défi mondial annuel en matière d’innovation, le prix Horizon en partenariat avec MIT Solve. Le prix Horizon pose une question unique afin d’encourager les entrepreneurs et les innovateurs du monde entier à faire preuve de créativité pour résoudre une problématique à laquelle sont confrontées plus de 400 millions de personnes dans le monde vivant avec une maladie rare. Jusqu’à deux gagnants parmi des milliers d’innovateurs, d’universitaires et d’inventeurs qui soumettent des solutions se verront attribuer un financement total de 150 000 $.

La problématique de cette année, « Comment pouvons-nous améliorer la qualité de vie des personnes qui ont reçu un diagnostic de maladie rare ? », vise à trouver des solutions pour donner aux patients des informations et des ressources, promouvoir la communauté et le réseau, optimiser les soins holistiques qui soutiennent la gestion des soins quotidiens, améliorer le partage des données entre le prestataire et le patient et réduire les obstacles à l’accès aux soins médicaux après le diagnostic. Les participants peuvent s’inscrire ici.

« Le prix Horizon donne aux innovateurs du monde entier l’occasion de développer des solutions potentielles pour améliorer la qualité de vie des personnes atteintes de maladies rares », a déclaré Tim Walbert, Président et Directeur Général d’Horizon. « Je vis avec une maladie rare et je sais que le parcours vers le diagnostic peut être long et complexe, avec un impact important sur la qualité de vie du patient et de sa famille. Grâce à la créativité de la plateforme du Prix Horizon, des idées révolutionnaires reçoivent le soutien nécessaire pour se développer et potentiellement apporter une intervention qui changera la vie de la communauté des maladies rares. »

Le prix Horizon 2021 portait sur la manière dont la technologie pouvait contribuer à améliorer l’accès aux soins pour les personnes atteintes de maladies rares, et les lauréats — Congenica et ThinkGenetic — ont apporté des solutions qui ont aidé les patients pendant la phase de diagnostic et pour l’accès aux soins.

« La première étape de tout parcours de santé est le diagnostic. La technologie nous donne la possibilité d’aider à reconnaître les maladies rares chez les patients à un stade plus précoce, y compris chez des groupes médicalement sous-représentés », a déclaré Sandro Morganella, docteur en médecine, responsable de l’intelligence artificielle chez Congenica. « Le financement que nous avons reçu par le prix Horizon en 2021, nous permet d’étendre notre utilisation des données pour diagnostiquer des maladies rares afin de contribuer à une plus grande équité en matière de santé dans le monde. »

Source et visuel : Horizon / MIT Solve








MyPharma Editions

Servier : Éric Fohlen-Weill nommé au poste de Directeur de la Communication Externe

Publié le 20 mai 2022
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Servier, groupe pharmaceutique international indépendant, a annoncé la nomination d’Éric Fohlen-Weill au poste de Directeur de la Communication Externe, effective depuis le 20 avril 2022. Basé au siège du Groupe, à Suresnes, Éric Fohlen-Weill a la responsabilité des relations media, de la communication digitale et financière du Groupe, en France et à l’international, ainsi que de la communication de son activité philanthropique (Fonds de dotation Mécénat Servier).

Maladies rares : une recherche clinique forte, notamment en pédiatrie et dans les pathologies ultra rares

Publié le 20 mai 2022
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Priorité de l’actuelle présidence française de l’Union européenne, les maladies rares ont fait l’objet d’une conférence interministérielle le 28 février au cours de laquelle un plan européen a été sollicité. Les entreprises du médicament, mobilisées pour la recherche de nouvelles solutions thérapeutiques, publient à l’occasion un rapport d’Horizon Scanning pour analyser le développement clinique et identifier les futures innovations susceptibles d’améliorer la prise en charge des patients souffrant de maladies rares.

Le Pr Norbert VEY nommé Directeur général de l’Institut Paoli-Calmettes

Publié le 20 mai 2022
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Professeur en hématologie à Aix-Marseille Université (AMu) et praticien hospitalier (PU-PH), le Pr Norbert VEY a pris ses nouvelles fonctions de Directeur général de l’Institut Paoli-Calmettes (IPC), le 13 mai 2022. Il succède au Pr Patrice VIENS qui a dirigé l’Institut Paoli-Calmettes depuis 2007.

MATWIN met en lumière de nombreux projets novateurs pour faire reculer le cancer

Publié le 20 mai 2022
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A l’issue de la 7ème édition de MEET2WIN, sa Convention Partnering Européenne dédiée à la lutte contre les cancers, qui s’est tenue les 12 & 13 mai derniers à Bordeaux, la plateforme MATWIN (filiale d’Unicancer) a annoncé les différents lauréats des sessions de présentation de projets qui ont eu lieu pendant ces deux jours.

OSE Immunotherapeutics : inclusion du 1er participant dans une étude de Phase 1 de VEL-101/FR104 évalué dans l’immunosuppression en transplantation rénale

Publié le 19 mai 2022
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OSE Immunotherapeutics a annoncé qu’un premier participant a reçu sa première dose du produit dans une étude de Phase 1 de VEL-101/FR104 [NCT05238493], un essai promu et mené par son partenaire dans la transplantation, Veloxis Pharmaceuticals, Inc., une société de Asahi Kasei. VEL-101/FR104 est un immunosuppresseur de maintenance innovant développé dans la prévention du rejet aigu chez les patients transplantés rénaux.

Valneva : l’EMA accepte la soumission du dossier d’AMM de son candidat vaccin inactivé contre la COVID-19

Publié le 19 mai 2022
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Valneva, société spécialisée dans les vaccins, a confirmé que l’Agence Européenne du Médicament (EMA) a accepté la soumission du dossier d’autorisation de mise sur le marché de son candidat vaccin inactivé à virus entier contre la COVID-19, VLA2001. L’acceptation du dossier signifie que VLA2001 sort du processus de revue progressive des données pour rentrer dans le processus formel d’évaluation par le comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’EMA.

Vitiligo : Almirall et Inserm Transfert signent un partenariat de recherche et de licence pour développer des traitements innovants

Publié le 18 mai 2022
Vitiligo : Almirall et Inserm Transfert signent un partenariat de recherche et de licence pour développer des traitements innovants

Almirall, laboratoire biopharmaceutique international spécialisé en dermatologie médicale, et Inserm Transfert, filiale privée de l’Institut national de la santé et de la recherche médicale (Inserm), ont annoncé la signature d’un accord de licence et un partenariat de recherche pour faire progresser les solutions thérapeutiques dans le traitement du vitiligo.

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