ImCheck Therapeutics, biotech basée à Marseille et engagée dans la découverte d’une nouvelle génération d’anticorps immunomodulateurs contre les cancers et les maladies auto-immunes, a annoncé l’obtention d’une Aide pour le Développement de l’Innovation (ADI) de 930 000 € par Bpifrance pour accompagner le développement de l’un de ses programmes d’immunothérapie des cancers.
Cette aide sera consacrée à la réalisation d’études translationnelles et au lancement de la production d’un nouvel anticorps agissant sur les cellules de l’immunité innée et acquise et dont la cible reste confidentielle. Les études translationnelles seront conduites en partenariat avec différents laboratoires académiques internationaux de renom et viseront à la validation de biomarqueurs prédictifs du bénéfice clinique du futur traitement. En outre, ces essais porteront sur l’étude du mécanisme d’action de l’anticorps en présence de cancers d’origine hématologiques (leucémie myéloïde aigüe, lymphomes) et de tumeurs solides (cancer colorectal, du pancréas, du poumon, cancers gynécologiques, etc.).
« Nous sommes heureux de bénéficier du soutien de l’État français pour conduire notre anticorps jusqu’à son entrée en clinique chez l’homme. ImCheck a un plan de développement très ambitieux qui s’appuie sur les travaux et découvertes de l’équipe de Daniel Olive, notamment sur les mécanismes de contrôle des lymphocytes T gamma delta, une population de cellules immunitaires qui attire de plus en plus l’attention » commente Benjamin Charles, Chief Business Officer d’ImCheck Therapeutics.
« Bpifrance accompagne plusieurs sociétés dans le champ très innovant et compétitif de l’immuno-oncologie. Les projets de la société ImCheck et de ce candidat-anticorps en particulier sont positionnés de manière différenciante. Nous sommes ravis de les accompagner avec cette aide » ajoute Françoise Marchand, chargée d’affaires innovation du projet chez Bpifrance.
La société prévoit une entrée de l’anticorps candidat en Phase I en 2019 et envisage de déposer une nouvelle demande de financement auprès du Fonds Unique Interministériel (FUI).
« Notre espérons délivrer rapidement des immunomodulateurs de nouvelle génération à même de lever les résistances aux immunothérapies actuelles. Nous entendons également développer des outils contribuant à la personnalisation de ces nouveaux traitements par une identification et une sélection précise des patients répondeurs » conclue Pierre d’Epenoux, CEO d’ImCheck Therapeutics.
Source : ImCheck Therapeutics
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Servier et Taiho Oncology, filiale de Taiho Pharmaceutical, ont annoncé conjointement que les données d’innocuité et d’efficacité, dans le sous-groupe de patients ayant subi une gastrectomie, de l’essai mondial de phase III TAGS évaluant LONSURF® (trifluridine/tipiracil, TAS-102) chez des patients atteints d’un cancer gastrique métastatique (CGm), étaient cohérentes avec les résultats d’études globaux publiés dans The Lancet Oncology.
Le Comité consultatif des médicaments pour le traitement des maladies endocrinologiques et métaboliques (EMDAC, Endocrinologic and Metabolic Drugs Advisory Committee) de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis s’est prononcé dans le cadre de l’approbation de Zynquista™* (sotagliflozin), par 8 voix contre 8, sur la question de savoir si les bénéfices globaux l’emportaient sur les risques.
Virbac a annoncé l’arrivée de François Fournier au poste de président-directeur général de Virbac Amérique du Nord à compter du 7 janvier 2019. Il a pour mission principale de diriger et développer l’ensemble des activités nord-américaines de Virbac, en adéquation avec la stratégie globale du groupe Virbac.
Erytech, société biopharmaceutique qui développe des thérapies innovantes en encapsulant des médicaments dans les globules rouges, a annoncé que le poster intitulé « TRYbeCA-1 : une étude de Phase 3 randomisée avec eryaspase en association avec une chimiothérapie, comparée à une chimiothérapie seule, pour un traitement en seconde ligne chez des patients atteints d’un adénocarcinome du pancréas (NCT03665441) » sera présenté lors de la conférence annuelle de l’American Society of Clinical Oncology (ASCO) 2019 à San Francisco, aux États-Unis.
Janssen, la société pharmaceutique de Johnson & Johnson, a annoncé que la Commission européenne (CE) a accordé une autorisation de mise sur le marché pour l’Erleada® (apalutamide), un inhibiteur oral de prochaine génération des récepteurs androgéniques pour le traitement des adultes atteints d’un cancer de la prostate résistant à la castration non métastatique (CPRCnm) et qui présentent un risque élevé de développer une forme métastatique de la maladie.
Ipsen a annoncé que les résultats de la première étude chez l’homme d’une neurotoxine recombinante seront présentés lors de la conférence internationale TOXINS 2019 qui se tiendra à Copenhague (Danemark). La neurotoxine botulique recombinante de sérotype E (rBoNT-E) d’Ipsen a été étudiée dans le cadre d’une étude de phase I qui a caractérisé son profil de sécurité et de tolérance chez des volontaires sains (1).
Knopp Biosciences, société américaine qui développe des médicaments visant à fournir des traitements révolutionnaires pour les maladies inflammatoires et neurologiques, a annoncé aujourd’hui l’élargissement de son partenariat de recherche avec le Cincinnati Children’s Hospital Medical Center afin d’examiner de plus près le mécanisme d’action du candidat-médicament phare de Knopp, le dexpramipexole, qui diminue le nombre d’éosinophiles.
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