COVID-19 : Valneva reçoit un avis positif du CHMP pour une AMM en Europe de son candidat vaccin inactivé

Valneva, société spécialisée dans les vaccins, a annoncé que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a recommandé une autorisation de mise sur le marché (AMM) en Europe du candidat vaccin inactivé à virus entier contre la COVID-19 de Valneva pour une utilisation comme primovaccination chez les adultes âgés de 18 à 55 ans.

Lire la suite

Qubit Pharmaceuticals lève 16 M€ pour déployer sa plateforme de découverte de nouveaux médicaments basée sur la physique quantique

Qubit Pharmaceuticals, société deeptech spécialisée dans la simulation et la modélisation moléculaire grâce à l’utilisation de la physique quantique, vient d’annoncer la réalisation d’un tour de table d’un montant de 16,1 millions d’euros auprès des fonds XAnge, Omnes, Quantonation et de M. Octave Klaba, fondateur d’OVH. Ce tour d’amorçage, qui rassemble des investisseurs experts en Life Sciences et en Deep Tech, porte à plus de 23 millions d’euros le montant total levé depuis la création de l’entreprise en 2020.

Lire la suite

NASH : Echosens et Novo Nordisk annoncent un partenariat afin de faire progresser le diagnostic précoce

Echosens, une entreprise de haute technologie proposant une solution de diagnostic du foie, et Novo Nordisk, une entreprise mondiale leader dans le domaine des soins de santé, ont annoncé un partenariat visant à faire progresser le diagnostic précoce de la stéatohépatite non alcoolique (NASH) et à sensibiliser les patients, les prestataires de soins et les autres parties prenantes à cette maladie.

Lire la suite

HTL : François Fournier nommé président directeur général (PDG) à compter du 1er septembre 2022

HTL, pionnier et leader mondial du développement et de la production de biopolymères innovants de grade pharmaceutique, accélère sa stratégie de développement avec la nomination de François Fournier en tant que président directeur général (PDG). François Fournier prendra ses fonctions de PDG d’HTL à compter du 1er septembre 2022.

Lire la suite

Leucémies aiguës : la découverte d’un anticorps monoclonal armé permet la destruction des cellules cancéreuses

L’Institut Paoli-Calmettes vient de lancer la phase 1 d’un nouveau traitement par un anticorps « armé » chez l’homme. Développé par la biotech française Inatherys issue de la recherche académique, en étroite collaboration avec l’Institut Paoli-Calmettes (IPC), le nouveau traitement fait l’objet d’une étude clinique, INA03, dont l’IPC est promoteur. L’étude INA03 dans les leucémies aiguës est une première mondiale.

Lire la suite

Naobios livre à FluGen un lot du candidat vaccin M2SR contre la grippe pour leurs prochains essais cliniques

Naobios, une CDMO (Contract Development and Manufacturing Organization) qui offre des services pour le développement de procédés et la production BPF (Bonnes Pratiques de Fabrication) de lots cliniques de vaccins viraux BSL2/ BSL3, de virus oncolytiques et de vecteurs viraux, a annoncé avoir finalisé avec succès le développement et la fabrication BPF d’un lot clinique du candidat-vaccin antigrippal M2SR pour FluGen, Inc.

Lire la suite

Carthera reçoit la désignation Breakthrough Device de la FDA pour son dispositif SonoCloud-9

Carthera, société française qui conçoit et développe le SonoCloud, un dispositif médical innovant basé sur l’utilisation d’ultrasons pour le traitement de nombreuses pathologies cérébrales, a annoncé que son système SonoCloud-9® a été listé comme ‘Breakthrough Device’ par le Center for Devices and Radiological Health (CDRH) de la Food and Drug Administration (FDA) américaine.

Lire la suite

La SATT Conectus et Find Therapeutics signent un accord de licence pour développer une nouvelle thérapie prometteuse pour la SEP et d’autres maladies démyélinisantes

Find Therapeutics (Montréal / Québec) et la SATT Conectus (Strasbourg / France) viennent de signer une licence exclusive mondiale pour développer une thérapie prometteuse pour la sclérose en plaques et la névrite optique, basée sur une nouvelle classe de composés. Des données précliniques prometteuses montrent que cette thérapie innovante, en surmontant les barrières moléculaires de la régénération de la myéline, pourrait restaurer les fonctions de la myéline.

Lire la suite

Medsenic reçoit un avis positif Pre IND de la FDA pour initier un essai clinique de Phase 3 dans la cGvHD

Medsenic, société biopharmaceutique au stade clinique, spécialisée dans la découverte et le développement de nouvelles indications et de formulations optimisées de sels d’arsenic, annonce aujourd’hui les conclusions positives de la réunion pré-IND (Investigational New Drug) avec la FDA (U.S. Food and Drug Administration).

Lire la suite

Adocia : l’essai de phase 2 avec M1Pram atteint son objectif principal de perte de poids des personnes en surpoids atteintes de diabète de type 1

Adocia, société biopharmaceutique de stade clinique spécialisée dans la recherche et le développement de solutions thérapeutiques innovantes pour le traitement du diabète et d’autres maladies métaboliques, a annoncé des résultats positifs dans une étude de phase 2, comparant M1Pram à Humalog chez des personnes atteintes de diabète de type 1.

Lire la suite

GeNeuro, partenaire industriel de R&D du projet HERVCOV financé par l’UE à hauteur de 6,8 M€

GeNeuro, société biopharmaceutique développant de nouveaux traitements pour les maladies neurodégénératives et auto-immunes, a annoncé que sa filiale de R&D GeNeuro Innovation SAS sera le partenaire industriel de R&D du projet HERVCOV financé par une subvention de 6,8 millions d’euros du programme HORIZON-Health de l’Union européenne.

Lire la suite

France Biotech alerte sur les risques de décrochage dans la qualité de la prise en charge de la perte d’autonomie

France Biotech, l’association professionnelle des entrepreneurs de l’innovation en santé, a annoncé le lancement d’une task-force pour soutenir l’innovation santé en faveur de l’autonomie liée au grand âge et au handicap et pour concrétiser la mise en œuvre de la réforme des Soins Médicaux et de Réadaptation (SMR).

Lire la suite

Microsoft lance le Biotech Scaler Program pour accélérer le développement des startups biotech et medtech

Microsoft France vient d’annoncer le lancement de Biotech Scaler Program aux côtés de ses partenaires : l’Institut Curie, et Cellenza. L’initiative, destinée aux biotech et medtech, vise à accélérer leur développement en leur apportant des outils technologiques et d’analyse, et à les accompagner dans leurs recherches d’investissement. 4 startups font d’ores et déjà partie du programme : MabSilico, WhiteLab Genomics, Ose Immunotherapeutics et Caranx.

Lire la suite