L'Info Industrie & Politique de Santé
Ces fonds non dilutifs, accordés dans le cadre du plan France 2030, vont permettre à Apmonia Therapeutics d’initier les essais cliniques avec son candidat médicament TAX2 dans diverses tumeurs solides, tout en renforçant son portefeuille de produits en développement.
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France Biotech, l’association professionnelle des entrepreneurs de l’innovation en santé, annonce aujourd’hui le lancement d’une task force pour définir comment
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PEP-Therapy, société de biotechnologie au stade clinique spécialisée dans le développement de peptides comme thérapies ciblées en oncologie, et l’Institut
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Pharnext, société biopharmaceutique à un stade clinique avancé développant de nouvelles thérapies pour des maladies neurodégénératives sans solution thérapeutique satisfaisante,
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Acticor Biotech, entreprise biopharmaceutique au stade clinique qui développe glenzocimab, un médicament innovant pour le traitement des urgences cardiovasculaires, notamment
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Porteurs du projet PickASO, lauréat de l’appel à projets « Innovations en biothérapies et bioproduction » de France 2030, Theranexus, Diverchim et
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TreeFrog Therapeutics annonce aujourd’hui que Vertex Pharmaceuticals Incorporated a obtenu une licence exclusive de C-Stem™, la technologie de fabrication cellulaire propriétaire
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TME Pharma, société de biotechnologie spécialisée dans le développement de nouvelles thérapies pour le traitement du cancer en ciblant le
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Vect-Horus, l’entreprise de biotechnologie qui conçoit et développe des molécules « vecteurs » qui facilitent l’adressage de molécules thérapeutiques ou
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Ipsen et Skyhawk Therapeutics ont annoncé aujourd’hui la signature d’un accord de collaboration mondiale exclusive, visant la découverte et le
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Ce financement du projet SeaBeEYE vise à développer une nouvelle approche thérapeutique dans l’atrophie géographique, une forme sévère de DMLA sèche
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Aelis Farma, société biopharmaceutique au stade clinique spécialisée dans le développement de traitements pour les maladies du cerveau, annonce le
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Theranexus, société biopharmaceutique innovante dans le traitement des maladies neurologiques rares et la Fondation Beyond Batten Disease (BBDF), annoncent aujourd’hui
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