MedinCell : Philippe Guy devient Président du conseil de surveillance
Philippe Guy, stratège expérimenté de l’industrie pharmaceutique, devient Président du conseil de surveillance de MedinCell. Philippe Guy a dirigé le
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Lire la suiteTeva Pharmaceuticals a annoncé lors de la conférence J.P. Morgan Healthcare avoir achevé avec succès le recrutement en Europe et
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Lire la suiteRichard Francis, Président Directeur Général de Teva, et Eric Hughes, vice-président exécutif, Global R&D et directeur médical, ont commenté de
Lire la suiteLes données de l’étude de phase 1 de mdc-TJK, formulation sous-cutanée expérimentale à action prolongée d’olanzapine pour les patients schizophrènes, montrent des caractéristiques favorables
Lire la suiteMedinCell, société pharmaceutique technologique développant un portefeuille de produits injectables à action prolongée dans divers domaines thérapeutiques, vient d’annoncer le succès de son Offre Globale pour un montant final de 25,1 millions d’euros auprès d’investisseurs français et internationaux via un Placement Privé, et aux investisseurs particuliers français via la plateforme PrimaryBid.
Lire la suiteUne présentation originale décrivant les caractéristiques pharmacocinétiques d’une formulation sous-cutanée expérimentale à action prolongée d’olanzapine (mdc-TJK ou TEV-44749) sera communiquée par le partenaire de MedinCell, Teva Pharmaceuticals, à la réunion de la Schizophrenia Investigational Research Society (SIRS).
Lire la suiteTeva et MedinCell ont annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) américaine a approuvé UZEDY (rispéridone), une suspension injectable
Lire la suiteLes résultats de l’étude SAIVE ayant démontré une bonne tolérance ainsi qu’une efficacité statistiquement significative de l’ivermectine par rapport au
Lire la suiteL’étude de Phase 3, menée aux États-Unis, évaluera l’efficacité et l’innocuité de ce qui pourrait être la première formulation d’olanzapine injectable à action prolongée (LAI) sous-cutanée pour le traitement des patients schizophrènes
Lire la suiteBasé sur la technologie BEPO® de MedinCell, mdc-WWM pourrait être le premier produit contraceptif à combiner les caractéristiques essentielles ce qui en ferait le meilleur de sa catégorie au niveau mondial : progestatif, 6 mois d’action, injection sous-cutanée, dépôt entièrement biorésorbable, accessibilité du traitement.
Lire la suiteLe nouveau prêt signé entre la Banque européenne d’investissement (BEI), soutenue par le Plan d’investissement pour l’Europe, et la société pharmaceutique MedinCell est destiné à soutenir le développement son portefeuille de traitements innovants. Celui-ci est déjà composé de plusieurs produits injectables à action prolongée au stade préclinique et clinique. Un premier traitement utilisant la technologie de MedinCell, BEPO®, devrait arriver sur le marché américain au premier semestre 2023.
Lire la suiteMedinCell a annoncé que son partenaire, Arthritis Innovation Corporation (AIC), qui dirige et finance toutes les activités de développement de F14 (nom de code MedinCell : mdc-CWM), a enregistré son étude d’innocuité et d’efficacité de Phase 3, multicentrique, randomisée, en double aveugle, sur le registre public des essais cliniques, Clinicaltrials.gov. Le recrutement des premiers patients est prévu ce mois-ci.
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