OSE Immunotherapeutics renforce sa stratégie R&D à travers des programmes issus de ses plateformes de recherche first-in-class

OSE Immunotherapeutics présente des nouvelles avancées scientifiques à travers une présentation orale et des posters sélectionnés à des conférences internationales : au 37ème congrès annuel du SITC (Society for Immunotherapy of Cancer) à Boston du 8 au 12 novembre et au 14ème congrès annuel Protein & Antibody Engineering Summit (PEGS) Europe à Barcelone du 14 au 16 novembre.

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Néovacs : nomination Hugo Brugière, PDG de Néovacs, au conseil d’administration de Pharnext

Néovacs, société française de biotechnologie spécialisée dans les vaccins thérapeutiques ciblant le traitement des maladies auto-immunes et l’accompagnement de BioTech et MedTech prometteuses, annonce la nomination d’Hugo Brugière, Président Directeur Général de Néovacs, en tant qu’administrateur de Pharnext.

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DNA Script : Bruno Poddevin nommé au poste de Senior Vice President of Business and Corporate Development

DNA Script, un leader mondial de la synthèse enzymatique d’ADN (EDS) pour l’ADN à la demande, continue à renforcer son équipe de direction avec l’arrivée de Bruno Poddevin, Ph.D., qui apporte 30 ans d’expérience dans l’industrie de la fabrication d’ADN.

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Maladies auto-immunes : BioSenic fait le point sur les développements de sa plateforme TOA

BioSenic, la société spécialisée dans les maladies auto-immunes/inflammatoires graves et la réparation cellulaire, vient de faire le point sur sa plateforme dédiée aux maladies auto-immunes systémiques, initialement conçue par Medsenic. Ce point d’actualité fait suite à l’annonce de la fusion entre Bone Therapeutics et Medsenic, ainsi qu’à la cotation de la Société sur Euronext Bruxelles et Paris.

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NFL Biosciences : autorisation d’essai clinique pour démontrer la complémentarité de NFL-101 avec les autres traitements de sevrage tabagique

NFL Biosciences, société biopharmaceutique développant des médicaments botaniques pour le traitement des dépendances et addictions, annonce que son étude clinique destinée à évaluer la complémentarité de son traitement NFL-101 en tant que thérapie de sevrage tabagique avec les autres traitements de sevrage tabagique et notamment les substituts nicotiniques, a été approuvée par l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM), et a reçu l’avis favorable du Comité de Protection des Personnes (CPP).

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Maladies auto-immunes : Jeito Capital réalise son 1er investissement aux Etats-Unis avec HI-Bio, biopharma spécialisée dans la médecine de précision

Jeito Capital, société de Private Equity internationale et indépendante de premier plan, spécialisée dans le domaine de la biopharmacie, a annoncé sa participation au tour de financement de Human Immunology Biosciences (HI-Bio), une société de biopharmacie au stade clinique de phase II qui développe des thérapies ciblées pour les patients atteints de maladies graves auto-immunes. La société installée à San Francisco et au développement européen se lance avec un financement de 120 millions de dollars réalisé par ARCH Venture Partners, Monograph Capital et Jeito Capital.

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Poxel : les résultats de phase II du PXL065 dans la NASH présentés à la conférence AASLD The Liver Meeting® 2022

Poxel a annoncé que les résultats de son étude de phase II (DESTINY-1) du PXL065 pour le traitement de la NASH ont été présentés à l’occasion de la session « Late-breaking abstract » du Liver Meeting® 2022, organisé par l’American Association for the Study of Liver Diseases (AASLD), qui s’est tenue à Washington, aux États-Unis.

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MedinCell : lancement d’une étude de phase 3 pour le 1er traitement localisé visant à soulager la douleur après une arthroplastie totale du genou

MedinCell a annoncé que son partenaire, Arthritis Innovation Corporation (AIC), qui dirige et finance toutes les activités de développement de F14 (nom de code MedinCell : mdc-CWM), a enregistré son étude d’innocuité et d’efficacité de Phase 3, multicentrique, randomisée, en double aveugle, sur le registre public des essais cliniques, Clinicaltrials.gov. Le recrutement des premiers patients est prévu ce mois-ci.

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OSE Immunotherapeutics annonce l’attribution d’un Prix pour une présentation orale sur OSE-127 dans la leucémie aiguë lymphoblastique

OSE Immunotherapeutics a annoncé que son programme de recherche sur OSE-127 dans la leucémie a été sélectionné pour une présentation orale au congrès annuel de l’ASH (American Society of Hematology) (Nouvelle Orléans, Louisiane – du 10 au 13 décembre 2022). Cette présentation à venir a par ailleurs reçu un « Abstract Achievement Award », un prix fondé sur le mérite attribué par le comité des pairs.

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Genomic Vision et Cambridge Consultants, filiale de Capgemini, annoncent le développement d’une plateforme technologique innovante dédiée à l’analyse génomique

Genomic Vision, société de biotechnologie cotée sur Euronext qui développe des outils et des services dédiés à l’analyse et au contrôle des modifications du génome, annonce avoir sélectionné Cambridge Consultants, une société de conseil en développement de produits et en technologie de premier plan, filiale de Capgemini Invent1, pour développer conjointement la prochaine génération d’une plateforme technologique dédiée à l’analyse des modifications structurelles et fonctionnelles du génome.

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Sensorion : désignation de maladie pédiatrique rare de la FDA pour le traitement de la perte auditive liée au gène de l’otoferline

Sensorion, société biotechnologique pionnière au stade clinique dédiée au développement de thérapies innovantes pour restaurer, traiter et prévenir les pertes d’audition, annonce que la Food and Drug Administration (FDA) américaine a accordé la désignation de maladie pédiatrique rare au programme le plus avancé de thérapie génique de la Société, OTOF-GT, une thérapie génique prévue pour le traitement de la perte auditive liée au gène de l’otoferline.

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Euroapi va porter les capacités de fabrication de peptides et d’oligonucléotides de son site de Francfort à 500 kg par an d’ici à 2025

Euroapi a annoncé un investissement initial de 18 millions d’euros pour la mise en place d’un équipement de fabrication de pointe sur son site de Francfort. Avec ce projet, EUROAPI entend se donner les moyens de répondre à la demande croissante de services CDMO (Contract Development and Manufacturing Organization) sur le segment des peptides et oligonucléotides.

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Cellprothera démarre de nouveaux essais au Royaume-Uni

La biotech française Cellprothera franchit une nouvelle étape dans son développement. Au Royaume-Uni de nouveaux centres rejoignent ceux d’Edimbourg, Birmingham, et Leeds. Des centres aussi prestigieux que celui de St Bartholomew’s Hospital de Londres (Bart’s) et le Ninewells Hospital de Dundee vont ainsi participer à l’essai clinique sur la régénération cardiaque actuellement en cours.

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