Sanofi : le Dupixent devient le tout premier biomédicament approuvé au Japon pour le traitement de la BPCO
Sanofi annonce que le ministère japonais de la Santé, du Travail et de la Protection sociale a accordé une autorisation
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Produits
Sanofi : la FDA des États-Unis accorde une procédure accélérée au candidat-vaccin contre les infections à Chlamydia
Sanofi a annoncé que la Food and Drug Administration des États-Unis a accordé une procédure accélérée au candidat-vaccin à ARNm
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Servier inaugure une nouvelle unité de production du principe actif du Daflon
Servier, laboratoire pharmaceutique indépendant gouverné par une fondation, accélère son développement industriel en inaugurant en France aujourd’hui une nouvelle unité
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Sanofi : examen prioritaire accordé aux États-Unis à la soumission réglementaire relative au tolebrutinib pour le traitement de la SEP
Sanofi annonce que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis évalue, dans le cadre d’un examen prioritaire, la demande
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Crossject fait le point sur sa collaboration avec Eton Pharmaceuticals et sur le programme ZENEO Hydrocortisone dans le domaine de l’insuffisance surrénale
CROSSJECT, société pharmaceutique spécialisée en phase avancée de développement et d’enregistrement de ZEPIZURE®, sa solution d’urgence pour la gestion des
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Valneva répond à l’appel du gouvernement français pour la fourniture du vaccin IXCHIQ contre l’épidémie de chikungunya à La Réunion
Valneva, société spécialisée dans les vaccins, a annoncé aujourd’hui qu’elle répondait avec son vaccin IXCHIQ® à l’épidémie de chikungunya qui
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Nicox : la visite finale du dernier patient a été effectuée dans l’étude de phase 3b Whistler sur le NCX 470 pour le glaucome
Nicox, une société internationale spécialisée en ophtalmologie, annonce aujourd’hui que la visite finale du dernier patient a été effectuée dans
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Sanofi va acquérir l’anticorps bispécifique de Dren Bio – un « engageur » des cellules myéloïdes pour la déplétion profonde des lymphocytes B
Sanofi et Dren Bio, Inc., une société biopharmaceutique privée au stade clinique, ont conclu un accord définitif aux termes duquel
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MaaT Pharma : conclusion positive de l’examen final du DSMB pour l’essai clinique pivotal de Phase 3 évaluant MaaT013 dans la maladie aiguë du greffon contre l’hôte
MaaT Pharma, société de biotechnologies en stade clinique avancé, leader dans le développement de Microbiome Ecosystem TherapiesTM (MET)1 visant à
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Myopathie de Duchenne : SQY Therapeutics annonce avoir achevé la première partie de la phase 1/2a de l’essai clinique AVANCE-1
SQY Therapeutics, société de biotechnologie, créée et hébergée à l’UVSQ, spécialisée dans les oligonucléotides antisens (AON), annonce avoir terminé la
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MaaT Pharma reçoit un avis positif du Comité Pédiatrique de l’EMA pour le plan d’investigation pédiatrique de MaaT013
MaaT Pharma, société de biotechnologies en stade clinique avancé, leader dans le développement de Microbiome Ecosystem TherapiesTM (MET)1 visant à
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Igyxos : des résultats positifs de l’étude clinique de phase I à doses uniques ascendantes évaluant IGX12, un anticorps monoclonal thérapeutique First-in-class renforçant l’activité de la FSH
Igyxos Biotherapeutics, une société de biotechnologie innovante développant une nouvelle classe d’anticorps monoclonaux pour traiter l’infertilité, annonce aujourd’hui les résultats
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Arthritis4Cure et LFB Biomanufacturing unissent leurs pour accélérer le développement et la production d’une immunothérapie ciblée contre la polyarthrite rhumatoïde
LFB Biomanufacturing, acteur majeur de la production de biomédicaments en France, annonce aujourd’hui un partenariat stratégique avec Arthritis4Cure, biotech issue
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