Produits | MyPharma Editions

Cellectis présente sa stratégie « Smart CAR T » pour améliorer l’efficacité contre les tumeurs solides à l’AACR-IO 2025

24 février 2025 Rédaction Cellectis

Cellectis, société de biotechnologie de stade clinique, qui utilise sa technologie pionnière d’édition de génome pour développer des thérapies cellulaires

Biotechs - Medtechs Industrie Produits

Inventiva et Hepalys Pharma annoncent le lancement du programme de développement clinique de lanifibranor au Japon

21 février 2025 Rédaction Inventiva

Inventiva, société biopharmaceutique spécialisée dans le développement clinique de petites molécules administrées par voie orale pour le traitement de la

Biotechs - Medtechs Industrie Produits

Sensorion : recommandation positive du Comité de Surveillance des Données concernant Audiogene, son essai clinique de Phase 1/2 avec le SENS-501

21 février 2025 Rédaction Sensorion

Sensorion, société pionnière de biotechnologie au stade clinique, spécialisée dans le développement de nouvelles thérapies pour restaurer, traiter et prévenir

Biotechs - Medtechs Industrie Produits Résultats Stratégie

Abionyx Pharma, lauréat de l’appel à projets « i-Démo » du plan France 2030, obtient 8,7 M€ de soutien de l’Etat pour combattre le sepsis

20 février 2025 Rédaction

Abionyx Pharma, société de biotechnologie de nouvelle génération dédiée à la découverte et au développement de thérapies innovantes basées sur

Industrie Produits

Sanofi : la FDA accorde un examen prioritaire à la demande de licence supplémentaire relative au Dupixent pour le traitement ciblé de la pemphigoïde bulleuse

18 février 2025 Rédaction Dupixent, sanofi

Sanofi annonce que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a accordé un examen prioritaire à la demande de

Biotechs - Medtechs Cancer Industrie Produits

Celyad Oncology : publication des données précliniques et cliniques de CYAD-211 apportant la preuve de concept de sa plateforme shRNA basée sur les miRNAs

18 février 2025 Rédaction Celyad Oncology

Celyad Oncology annonce aujourd’hui la publication des données précliniques du candidat allogénique sans édition de génome CYAD-211 et des données

Biotechs - Medtechs Industrie Produits

Innate Pharma : statut de « Breakthrough Therapy » de la FDA pour lacutamab dans le Syndrome de Sézary en rechute ou réfractaire

17 février 202517 février 2025 Rédaction Innate Pharma, lacutamab, syndrome de Sézary

Innate Pharma annonce que l’agence de santé américaine, la Food and Drug Administration (FDA), a accordé le statut de «

Biotechs - Medtechs Industrie Produits

Samsung Bioepis obtient l’approbation de la Commission européenne pour le biosimilaire du denosumab

17 février 2025 Rédaction biosimilaires, Samsung Bioepis

Samsung Bioepis annonce que la CE a accordé une autorisation de mise sur le marché pour OBODENCE™ (seringue de 60mg

Industrie Produits

Sanofi : mise à jour sur l’étude clinique de phase III du vaccin contre les souches E. coli responsables d’infections extra-intestinales

13 février 2025 Rédaction vaccins

Sanofi a annoncé que l’analyse intermédiaire des données de l’étude de phase III E.mbrace (identifiant de l’essai clinique : NCT04899336), menée

Biotechs - Medtechs Industrie Produits

Medincell : fin de l’essai pivot de phase 3 de l’Olanzapine LAI dans la schizophrénie mené par Teva Pharmaceuticals

11 février 2025 Rédaction

L’essai clinique pivot de phase 3 pour l’injectable à libération prolongée d’olanzapine (LAI) dans la schizophrénie (SOLARIS) est désormais terminé,

Biotechs - Medtechs Industrie Produits

Valneva reçoit une AMM au Royaume-Uni pour le premier vaccin au monde contre le chikungunya, IXCHIQ

5 février 2025 Rédaction Chikungunya, vaccins, Valneva

Valneva, société spécialisée dans les vaccins, a annoncé aujourd’hui que l’autorité de santé britannique Medicines and Healthcare products Regulatory Agency

Biotechs - Medtechs Industrie Produits

NFL Biosciences : résultats positifs d’un programme complémentaire confirmant l’excellent profil de sécurité de NFL-101

4 février 2025 Rédaction NFL Biosciences

NFL Biosciences, société biopharmaceutique développant des médicaments botaniques innovants pour le traitement des addictions, annonce aujourd’hui la publication des résultats

Cancer Industrie Produits

Sanofi : Sarclisa approuvé en Chine pour le traitement du myélome multiple nouvellement diagnostiqué des patients non éligibles à une greffe

31 janvier 2025 Rédaction sanofi, Sarclisa

Sanofi annonce que l’Agence chinoise des produits de santé (National Medical Products Administration ; NMPA) a approuvé le Sarclisa en association