Opella : étape clé franchie pour l’étude consacrée au Cialis
Opella, l’activité Santé Grand Public de Sanofi, annonce que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a levé la
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Produits
Valneva annonce une réponse immunitaire robuste et durable chez les adolescents un an après une seule vaccination avec son vaccin contre le chikungunya
Valneva, société spécialisée dans les vaccins, a annoncé aujourd’hui de nouveaux résultats de Phase 3 positifs chez les adolescents pour
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Nanobiotix : traitement du 1er patient dans une étude randomisée de phase 2 évaluant JNJ-1900 chez des patients atteints d’un cancer du poumon non à petites cellules de stade 3 non résécable
Nanobiotix, société française de biotechnologie en phase de développement clinique avancé, pionnière des approches fondées sur les nanoparticules pour élargir
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Poxel : délivrance d’un brevet en Chine protégeant l’utilisation de l’Imeglimine chez les patients diabétiques de type 2 atteints d’insuffisance rénale
Poxel, société biopharmaceutique au stade clinique développant des traitements innovants pour les maladies chroniques graves à physiopathologie métabolique, dont la
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Sanofi : Sarclisa approuvé en Chine pour le traitement du myélome multiple en rechute ou réfractaire de l’adulte
Sanofi a annoncé que l’Agence chinoise des produits de santé (National Medical Products Administration; NMPA) a approuvé le Sarclisa, un
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Néovacs : l’ANR soutient le développement d’un vaccin thérapeutique à ARN contre les allergies
Néovacs, société biopharmaceutique à un stade préclinique développant de nouvelles thérapies pour des maladies inflammatoires et auto-immunes, est fier d’annoncer
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Sanofi : la nouvelle formulation sous-cutanée du Sarclisa a satisfait aux co-critères d’évaluation primaires de l’étude de phase III IRAKLIA dans le myélome multiple
Sanofi a annoncé que les résultats de l’étude expérimentale de phase III IRAKLIA, randomisée, en ouvert, montrent que le Sarclisa
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MaaT Pharma : des résultats positifs pour l’étude pivotale de Phase 3 ARES évaluant MaaT013 dans la maladie aiguë du greffon contre l’hôte
MaaT Pharma, société de biotechnologies en stade clinique avancé, leader dans le développement de Microbiome Ecosystem TherapiesTM (MET)1 visant à
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PHAXIAM Therapeutics présente les données cliniques de l’étude pilote PhagoDAIR
PHAXIAM Therapeutics, société biopharmaceutique qui développe des traitements innovants pour lutter contre les infections bactériennes sévères et résistantes, annonce aujourd’hui
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Sanofi lance un programme de phase III pour son vaccin VPC21 et élargit sa collaboration avec SK Bioscience
Sanofi et SK Bioscience entament un nouveau chapitre de leur collaboration dans le domaine des vaccins pneumococciques et l’élargissent au
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Oncodesign Precision Medicine reprend les droits sur son programme OPM-201 auprès de Servier
Oncodesign Precision Medicine (OPM), entreprise biopharmaceutique spécialisée en médecine de précision pour le traitement des cancers résistants et métastatiques, annonce
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Xenothera franchit des étapes importantes dans ses essais cliniques en cancérologie et oncohématologie
Xenothera annonce le lancement de deux nouvelles cohortes de dose dans ses essais cliniques en cancérologie. La biotech annonce la
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Bioxodes atteint un premier objectif de recrutement pour l’essai de phase 2a sur l’hémorragie intracérébrale
Bioxodes, société biopharmaceutique en phase clinique de développement de nouvelles thérapies dédiées à la prévention et au traitement de maladies
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