Stallergenes: Patrick Langlois nommé Président non exécutif du Conseil d’Administration

Stallergenes, le laboratoire biopharmaceutique qui se consacre au traitement des maladies respiratoires allergiques, a annoncé mercredi la nomination de Patrick Langlois en tant que Président non exécutif du Conseil d’administration, effective au 1er juillet 2012.

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BioAlliance Pharma et Teva signent un premier accord de licence pour Sitavig® en Israël

SitavigBioAlliance Pharma, la société dédiée aux produits orphelins en cancérologie et aux produits de spécialité, a annoncé la signature d’un accord de licence exclusif avec Abic Marketing Limited, filiale du groupe pharmaceutique Teva, pour la commercialisation de Sitavig® (acyclovir Lauriad™) en Israël.

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Accord entre Adventrx et Pierre Fabre pour la fabrication de l’actif Anx-188

La société biopharmaceutique américaine et Pierre Fabre Médicament ont annoncé hier la signature d’un accord pluriannuel concernant la production par Pierre Fabre du principe actif ANX-188 (Poloxamer 188 purifié) en vue d’essais cliniques. Ceux-ci inclueront une étude de Phase 3 de l’ANX -188 dont le lancement est prévu par AdventrX d’ici la fin de l’année.

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Lilly renforce ses capacités de production en Chine

Le groupe pharmaceutique américian Lilly a annoncé hier le renforcement de son partenariat stratégique avec Novast, un laboratoire chinois spécialisé dans les médicaments génériques, afin d’augmenter ces capacités de production dans ce marché émergent clef. L’accord prévoit que Lilly investisse 20 millions de dollars supplémentaires au capital de Novast.

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Sanofi élue 1ère société en Europe pour les Relations Investisseurs dans l’enquête Thomson Reuters Extel 2012

Sanofi a annoncé aujourd’hui avoir été élue « Première société en Europe pour les Relations Investisseurs » dans l’enquête Thomson Reuters Extel 2012. Considérée comme la principale référence pour l’excellence en matière de Relations Investisseurs, l’enquête souligne les réussites des sociétés cotées en Europe.

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Genzyme sollicite l’approbation de LEMTRADA™ à la FDA et à l’EMA dans la sclérose en plaques

Le groupe pharmaceutique Sanofi et sa filiale Genzyme ont présenté une demande supplémentaire de licence de produit biologique (supplemental Biologics License Application, sBLA) à la Food and Drug Administration (FDA) des Etats-Unis et une demande d’autorisation de mise sur le marché (AMM) à l’Agence européenne des médicaments (EMA) pour LEMTRADA™ (alemtuzumab) dans le traitement des formes récurrentes de la sclérose en plaques (SEP).

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« Mémento Médicament »: nouvelle édition 2012 pour tout savoir sur le marché du médicament

La Mutualité Française publie aujourd’hui l’édition 2012 de son « Mémento Médicament ». Cette étude fournit chaque année aux décideurs mutualistes et aux acteurs de la politique du médicament, une analyse des principales données du marché du médicament et de son financement.

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Sanofi : demande d’AMM au Japon pour Lyxumia® dans le diabète de type 2

Le groupe pharmaceutique Sanofi a annoncé aujourd’hui avoir présenté au ministère de la Santé, du Travail et des Affaires sociales japonais une demande d’autorisation de mise sur le marché pour Lyxumia® (lixisénatide), un agoniste des récepteurs du GLP-1 expérimental en une injection par jour.

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SEP: Merck Serono va lancer RebiSlide™, le stylo injecteur manuel multidose de Rebif®

Merck Serono a annoncé aujourd’hui le prochain lancement du nouveau dispositif d’injection RebiSlide™ en Europe et au Canada, et qui se poursuivra dans d’autres pays. RebiSlide™ est un stylo injecteur manuel multidose de Rebif® destiné à l’autoadministration de Rebif® (interféron bêta-1a), médicament modifiant l’évolution de la maladie utilisé pour le traitement des formes récidivantes de la sclérose en plaques.

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Novartis signe un accord avec le danois Genmab sur sa plateforme technologique DuoBody™

La société de biotechnologies danoise Genmab vient d’annoncer la signature d’un accord avec le laboratoire Novartis. Genmab utilisera sa plateforme technologique DuoBody ™ afin de développer de nouveaux anticorps bispécifiques qui visent deux maladies identifiées par Novartis.

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Pfizer prépare l’entrée en Bourse de sa division santé animale

Pfizer, le géant pharmaceutique américain, a annoncé jeudi son intention de scinder ses activités de santé animale, qui seront regroupées dans une société autonome qui prendra le nom de Zoetis. Le chiffre d’affaires de sa division a affiché une hausse de 4% au premier trimestre 2012, à 1,03 milliard de dollars.

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La contrefaçon de médicament : comment la repérer ?

A l’occasion de la journée mondiale de lutte contre la contrefaçon, le Leem (Les Entreprises du Médicament) a réalisé un web’documentaire complet sur le sujet. Bien qu’il soit difficile d’obtenir des données fiables, le trafic de médicament, connaît un inexorable essor.

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Ferring fait un don de 10 millions de dollars au Salk Institute for Biological Studies

Ferring Pharmaceuticals, la société biopharmaceutique suisse, a fait un don de 10 millions de dollars au Salk Institute for Biological Studies de La Jolla, en Californie (US), dans le but de soutenir la recherche. Outre le fait de financer les principaux projets scientifiques de l’Institut, ce don permettra la création de la Chaire Françoise Gilot-Salk, qui sera utilisée pour soutenir la recherche sur le rôle joué par les récepteurs TAM dans la régulation immunitaire.

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